关于片剂质量检查的叙述错误的是A:口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查 B:糖衣片应在包衣前检查其重量差异 C:难溶性药物的片剂需进行溶出度检查 D:凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查 E:凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查

题目
关于片剂质量检查的叙述错误的是

A:口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查
B:糖衣片应在包衣前检查其重量差异
C:难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
D:凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
E:凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
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1.下列关于片剂的质量检查，描述错误的是( )。A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查B.肠溶衣片在人工胃液中不崩解C.片剂的片重差异检查时，所取片数为10片D.口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查

2.含量均匀度()。A. 是片剂物理方面质量检查B. 是片剂化学方面质量检查C. 是微生物方面质量检查D. 片剂的贮存要求

3.硬度()。A. 是片剂物理方面质量检查B. 是片剂化学方面质量检查C. 是微生物方面质量检查D. 片剂的贮存要求

4.下列关于片剂的叙述错误的为( )。A.片剂的生产机械化、自动化程度较高B.片剂的生产成本及售价较高C.片剂运输、贮存、携带及应用方便D.片剂可以有速效、长效等不同的类型

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  • 第1题：

    下列关于片剂的叙述错误的是

    A．片剂为药物与辅料均与混合后压制而成的片状制剂

    B．片剂的生产机械化、自动化程度较高

    C．片剂的生产成本及售价较高

    D．片剂运输、贮存、携带及应用方便

    E．片剂可以有速效、长效等不同剂型


    正确答案：C
    片剂生产机械化和自动化程度较高，产量大，成本及售价较低。所以答案为C。

  • 第2题：

    关于片剂等制剂的成品质量检查，下列叙述错误的是

    A．糖衣片应在包衣后检查片剂的质量差异

    B．栓剂应进行融变时限检查

    C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

    D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

    E．片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物


    正确答案：A
    糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异。

  • 第3题：

    关于片剂质量检查的叙述错误的是

    A．口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查

    B．糖衣片应在包衣前检查其重量差异

    C．难溶性药物的片剂需进行溶出度检查

    D．凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查

    E．凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查


    正确答案：A

  • 第4题：

    关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是

    A.栓剂应进行融变时限检查
    B.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
    C.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
    D.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
    E.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

    答案：E
    解析：
    糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异。

  • 第5题：

    下列关于片剂的质量检查，描述错误的是（　）

    • A、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查
    • B、肠溶衣片在人工胃液中不崩解
    • C、片剂的片重差异检查时，所取片数为10片
    • D、口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查

    正确答案:C

  • 第6题：

    以下对片剂的质量检查叙述错误的是（）

    • A、口服片剂不进行微生物限度检查
    • B、凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查
    • C、凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查
    • D、糖衣片应在包衣前检查片重差异
    • E、在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

    正确答案:A

  • 第7题：

    下列关于片剂包衣目的的叙述错误的是（）。

    • A、增加药物稳定性
    • B、提高药物溶出度
    • C、避免配伍禁忌
    • D、制备缓控释片剂，减少服药次数，降低不良反应

    正确答案:B

  • 第8题：

    关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）。

    • A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
    • B、栓剂应进行融变时限检查
    • C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
    • D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

    正确答案:A

  • 第9题：

    关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）

    • A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
    • B、栓剂应进行融变时限检查
    • C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
    • D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
    • E、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（　）
    A

    糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

    B

    栓剂应进行融变时限检查

    C

    凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

    D

    凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

    E

    片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    关于片剂质量检查的叙述错误的是（　　）。
    A

    口含片、咀嚼片需做崩解时限检查

    B

    糖衣片应在包衣前检查其重量差异

    C

    难溶性药物的片剂需进行溶出度检查

    D

    凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查

    E

    凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查


    正确答案： C
    解析：
    凡药典规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的片剂及口含片、咀嚼片等，不再进行崩解时限的检查。

  • 第12题：

    单选题
    下列关于片剂的质量检查，描述错误的是（）
    A

    凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查

    B

    肠溶衣片在人工胃液中不崩解

    C

    片剂的片重差异检查时，所取片数为10片

    D

    口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查

    E

    片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于片剂特点叙述错误的是()

    A.可掩盖药物不良臭味

    B.剂量准确

    C.质量稳定

    D.应用方便


    参考答案：A

  • 第14题：

    《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是（ ）。


    正确答案：ABD

  • 第15题：

    以下对片剂的质量检查叙述错误的是（ ）。

    A．口服片剂，不进行微生物限度检查

    B．凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查

    C．凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查

    D．糖衣片应在包衣前检查片重差异

    E．在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣


    正确答案：A
    解析：片剂的质量要求

  • 第16题：

    对片剂的质量检查叙述错误的是

    A:口服片剂，不进行微生物限度检查
    B:凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查
    C:凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查
    D:糖衣片应在包衣前检查片重差异
    E:在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

    答案：A
    解析：
    本题考查片剂的质量检查。口服片剂，需要进行微生物限度检查。故本题答案应选A。

  • 第17题：

    下列关于片剂的叙述错误的为（）。

    • A、片剂的生产机械化、自动化程度较高
    • B、片剂的生产成本及售价较高
    • C、片剂运输、贮存、携带及应用方便
    • D、片剂可以有速效、长效等不同的类型

    正确答案:B

  • 第18题：

    下列关于片剂的质量检查，描述错误的是（）

    • A、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查
    • B、肠溶衣片在人工胃液中不崩解
    • C、片剂的片重差异检查时，所取片数为10片
    • D、口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查
    • E、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

    正确答案:C

  • 第19题：

    关于片剂的特点叙述错误的是

    • A、剂量准确
    • B、质量较稳定
    • C、生物利用度高于胶囊剂
    • D、可以实现定位给药

    正确答案:C

  • 第20题：

    关于片剂质量检查的叙述错误的是（）。

    • A、口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查
    • B、糖衣片应在包衣前检查其重量差异
    • C、难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
    • D、凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查

    正确答案:A

  • 第21题：

    单选题
    下列关于片剂的叙述错误的是（　　）。
    A

    片剂为药物与辅料均与混合后压制而成的片状制剂

    B

    片剂的生产机械化、自动化程度较高

    C

    片剂的生产成本及售价较高

    D

    片剂运输、贮存、携带及应用方便

    E

    片剂可以有速效、长效等不同剂型


    正确答案： B
    解析：
    片剂的主要优点为：①剂量准确，含量差异小；②片剂系经压缩的干燥固体制剂，体积小，与光线、水分、空气等的接触面积小，因而在贮存期间质量稳定，保存时间长；③服用、携带、运输和贮存等方便；④适宜机械化生产，产量高，成本低；⑤溶出度及生物利用度良好。片剂的不足之处为：①儿童及昏迷患者不易吞服；②在制备中一般需加入赋形剂，并经过压缩成型，可能会影响其溶出度及生物利用度。

  • 第22题：

    单选题
    关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）。
    A

    糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

    B

    栓剂应进行融变时限检查

    C

    凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

    D

    凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    关于片剂质量检查的叙述错误的是（）。
    A

    口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查

    B

    糖衣片应在包衣前检查其重量差异

    C

    难溶性药物的片剂需进行溶出度检查

    D

    凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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