第1题:
关于生物半衰期的叙述不正确的是
A、表示药物在体内清除一半所需的时间
B、不受肝、肾等功能影响
C、不同药物的半衰期不同
D、半衰期是常用的药代动力学参数
E、半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度
第2题:
第3题:
在护理用药中,半衰期的重要意义()
第4题:
关于生物半衰期的叙述正确的是()
第5题:
有关血浆半衰期正确的描述是:()。
第6题:
半衰期与给药间隔时间可用于预测()
第7题:
在护理用药中,不属于半衰期重要意义的是()
第8题:
是指血药浓度降低一半所需的时间
血浆半衰期越长,给药的间隔时间越短
反映了药物消除的速度
药物的血浆半衰期越长,其疗效越好
血浆半衰期的长短是给药间隔时间的依据
第9题:
半衰期不受肝肾功能等因素影响
半衰期不可预测药物体内蓄积程度
同类药物的不同品种,其半衰期相同
根据半衰期,红霉素可1日给药1次
根据半衰期,阿奇霉素可1日给药1次
第10题:
根据半衰期长短分为短效类、中效类、长效类
半衰期短则给药间隔短
半衰期长则给药时间间隔时间长
按半衰期间隔连续给药
第11题:
2-3个半衰期给药1次
每日给药1次
每个半衰期给药1次
静脉滴注给药
每日给药3次
第12题:
可确定给药间隔时间
药物分类依据
可预测药物基本消除时间
可预测药物达稳态血药浓度的时间
可增强药物作用
第13题:
第14题:
第15题:
给药次数和间隔时间取决于药物的半衰期。
第16题:
以下哪项属于药物分类的依据()
第17题:
生物半衰期愈小,药物代谢速度愈(),给药的间隔时间应()。
第18题:
消除半衰期对临床用药的意义()
第19题:
影响药物血浆半衰期长短的因素是()
第20题:
药物吸收速度
药物在体内蓄积的程度
药物吸收的比例
药物分布的比例
药物排泄的速度
第21题:
2-3个半衰期给药1次
每日给药1次
每个半衰期给药1次
静脉滴注给药
每日给药3次
第22题:
剂量大小
给药途径
给药间隔时间
肝肾功能
给药速度
第23题:
可确定给药剂量
可确定给药间隔时间
可预测药物在体内消除的时间
可预计多次给药达到稳态浓度的时间
可确定一次给药后效应的维持时间
第24题:
单室模型静脉注射给药,lgC对t作用图,得到直线的斜率为负值
单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关
多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积