A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.省级药品监督管理部门 D.市级药品监督管理部门 E.省级卫生行政部门《药品生产许可证》的核发部门为

题目
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门

《药品生产许可证》的核发部门为
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1.进口药品的审查机构是A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．县级药品监督管理部门D．市级药品监督管理部门E．地区药品监督管理部门

2.根据下列内容，回答 84～85 题：A．各级药品检验机构B．各级药品监督管理部门C．国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门E．国务院药品监督管理部门第 84 题 制定互联网药品交易服务的管理办法的是（ ）。

3.依法设置省级药品检验机构的部门是A.国务院B.国务院卫生行政部门C.国务院药品监督管理部门D.省级人民政府药品监督管理部门E.市（地）级药品监督管理部门

4.从事麻醉药品生产的企业的审批部门是( )。A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.市级人民政府药品监督管理部门C.县级人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门

参考答案和解析
答案：C
解析：
《药品管理法》规定，国家药品标准、新药的审批均由国家药品监督管理部门负责，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》则由省级药品监督管理部门负责审批。
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  • 第1题：

    对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是

    A、国务院药品监督管理部门

    B、国务院药品监督管理部门会同农业主管部门

    C、国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门

    D、国务院药品监督管理部门会同公安部门

    E、国务院药品监督管理部门会同体育主管部门


    参考答案：B

  • 第2题：

    制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是( )。

    A．国务院药品监督管理部门

    B．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

    C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

    D．国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门

    E．国务院农业主管部门


    正确答案：B
    解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》种植、实验研究和生产

  • 第3题：

    制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是( )

    A．国务院药品监督管理部门

    B．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

    C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

    D．国务院药品监督管理部门会同公安部门

    E．国务院农业主管部门


    正确答案：A
    解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》：种植、实验研究和生产

  • 第4题：

    药品委托生产必须经

    A．国务院药品监督管理部门批准

    B．省级药品监督管理部门批准

    C．市级药品监督管理部门批准

    D．县级药品监督管理部门批准

    E．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准


    正确答案：B
    B。根据《药品管理法》规定药品委托生产的审批程序。

  • 第5题：

    制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是( )

    A．国务院药品监督管理部门

    B．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

    C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

    D．国务院药品监督管理部门会同公安部门

    E．国务院农业主管部门


    正确答案：B
    解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》：种植、实验研究和生产

  • 第6题：

    麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。确定麻醉药品药用原植物种植企业的是A、国务院药品监督管理部门

    B、省级药品监督管理部门

    C、市级药品监督管理部门

    D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门

    E、国务院农业部门

    批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的是A、国务院药品监督管理部门

    B、省级药品监督管理部门

    C、市级药品监督管理部门

    D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门

    E、国务院农业部门

    批准从事第二类精神药品制剂生产企业的是A、国务院药品监督管理部门

    B、省级药品监督管理部门

    C、市级药品监督管理部门

    D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门

    E、国务院农业部门


    参考答案：问题 1 答案：D


    问题 2 答案：A


    问题 3 答案：B

  • 第7题：

    真实、合法的药品广告内容的依据是

    A．国务院药品监督管理部门批准的文件

    B．国务院药品监督管理部门批准的新药证书

    C．国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书

    D．国务院药品监督管理部门批准的药品说明书

    E．国务院卫生行政部门批准的广告文件


    正确答案：D

  • 第8题：

    新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB

    新药生产批准文号的审批部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.市以上药品监督管理部门

    D.县以上药品监督管理部门

    E.药品注册中心


    正确答案：A
    根据《药品管理法》中新药生产批准文号的审批部门的规定。

  • 第9题：

    制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院药品监督管理部门会同农业主管部门
    C.国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门
    D.国务院药品监督管理部门会同公安部门
    E.国务院药品监督管理部门会同体育主管部门

    答案：A
    解析：

  • 第10题：

    A.国务院食品药品监督管理部门注册
    B.国务院食品药品监督管理部门备案
    C.省级食品药品监督管理部门注册
    D.省食品药品监督管理部门备案

    其他保健食品应当报

    答案：D
    解析：
    使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册。首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院食品药品监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。

  • 第11题：

    药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是（）？

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、市级药品监督管理部门
    • D、国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门

    正确答案:D

  • 第12题：

    单选题
    药品委托生产必须经批准，其审批的具体部门是（）
    A

    国务院药品监督管理部门批准

    B

    国务院药品监督管理部门批准或国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门批准

    C

    省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    D

    市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    ()是药品广告的审查机关。

    A.省级药品监督管理部门

    B.县级药品监督管理部门

    C.市级药品监督管理部门

    D.国务院药品监督管理部门

    题库有


    参考答案：A

  • 第14题：

    《药品生产许可证》的颁发部门是 A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门

    《药品生产许可证》的颁发部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.市级药品监督管理部门

    E.省级卫生行政部门


    正确答案：C
    《药品管理法》规定，开办药品生产企业，必须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。

  • 第15题：

    药品委托生产必须经（ ）。

    A．国务院药品监督管理部门的批准

    B．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    C．省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    D．地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    E．市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准


    正确答案：B

  • 第16题：

    真实、合法的药品广告内容是以

    A．国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准

    B．国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书为准

    C．国务院药品监督管理部门批准的广告文件为准

    D．国务院药品监督管理部门批准的各项文件为准

    E．国务院药品监督管理部门批准的说明书为准


    正确答案：E

  • 第17题：

    药物临床试验机构资格的认定办法由：

    A．国务院药品监督管理部门制定

    B．国务院卫生行政部门制定

    C．国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定

    D．国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定

    E．国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定


    正确答案：C

  • 第18题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是

    A. 国务院药品监督管理部门

    B. 省级药品监督管理部门

    C. 国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

    D. 市级药品监督管理部门

    E. 国务院卫生行政管理部门


    正确答案：C
    略

  • 第19题：

    制定特殊管理药品的管理办法的部门是

    A.国务院中医药管理部门

    B.国务院

    C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

    D.国务院药品监督管理部门

    E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门


    正确答案：B
    略

  • 第20题：

    对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院药品监督管理部门会同农业主管部门
    C.国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门
    D.国务院药品监督管理部门会同公安部门
    E.国务院药品监督管理部门会同体育主管部门

    答案：B
    解析：

  • 第21题：

    药品委托生产必须经

    A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.设区的市级以上药品监督管理部门批准D.县级以上药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    答案：B
    解析：
    根据《药品管理法》规定药品委托生产的审批程序，即可选出答案。

  • 第22题：

    A.国务院药品监督管理部门注册
    B.国务院药品监督管理部门备案
    C.省级药品监督管理部门注册
    D.省药品监督管理部门备案

    其他保健食品应当报

    答案：D
    解析：
    使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院药品监督管理部门注册。首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院药品监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。

  • 第23题：

    单选题
    药品委托生产必须经（　　）。
    A

    国务院药品监督管理部门批准

    B

    省级药品监督管理部门批准

    C

    市级药品监督管理部门批准

    D

    县级药品监督管理部门批准

    E

    国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准


    正确答案： B
    解析：
    根据《药品管理法》规定药品委托生产的审批程序。

  • 第24题：

    单选题
    对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    国务院药品监督管理部门会同农业主管部门

    C

    国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门

    D

    国务院药品监督管理部门会同公安部门

    E

    国务院药品监督管理部门会同体育主管部门


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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