第1题:
A、抽样验收
B、对照验收
C、按照合同验收
D、逐批验收
第2题:
药品入库验收时应
A.按照规定的验收内容随机选择完成验收
B.按照规定的验收内容和抽样标准逐一完成验收
C.按照规定的验收内容逐批逐一完成验收
D.按照规定的验收内容逐一完成验收
E.按照规定的验收内容逐批抽样,完成验收
第3题:
药品入库要严格执行验收制度,验收人员必须经过
A.培训
B.考核
C.专业培训
D.考核合格
E.专业培训并经考核合格
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
药品质量检查验收环节风险管理措施包括()。
第8题:
对验收合格的药品,应当由验收人员与()办理入库手续,由仓储部门建立库存记录。验收中出现疑似质量问题的,由()人员处理。
第9题:
药学技术人员要严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定,不私自销售、使用非正常途径采购的药品,不()为商业目的统方。
第10题:
《技规》规定,一切产品都必须有严格的()。机车、车辆等重要产品,须按有关标准要求进行试验,并经铁道部指派的验收人员验收合格后,方准交付使用。
第11题:
第12题:
专人验收
双人验收
严格验收
专门验收
第13题:
药品入库验收时,药库人员必须
A、对入库药品的数量进行验收
B、对入库药品的质量进行验收
C、对入库药品的数量及质量进行全面验收
D、对入库药品的外观及数量进行全面验收
E、对入库药品的数量及包装进行全面验收
第14题:
药品入库要严格执行验收制度,由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。药品入库要严格验收;50件以下应该抽取A、5件
B、4件
C、3件
D、2件
E、1件
以下“药品入库验收内容”中,表述不正确的是A、拆箱检查
B、数量清点
C、外包装检查
D、药品常规质量检查
E、检查每一最小销售单元的质量
验收记录必须妥善保存,应保存A、不少于1年
B、不少于3年
C、至超过药品有效期1年
D、至超过药品有效期3年
E、至超过药品有效期1年,但不少于3年
第15题:
质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是
A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,验收抽取的样品应具有代表性
C、验收应按有关规定做好验收记录
D、验收记录应保存至超过药品有效期三年
E、验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业从事()等工作的人员应经过专业培训,考核合格后持证上岗。
第20题:
企业按照GSP相关规定进行药品直调的,可委托()进行药品验收,购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的()与()上传,并建立()的直调药品验收记录;验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给()。
第21题:
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,对特殊管理的药品,应实行()制度。
第22题:
第23题:
比较验收
对照验收
分批验收
逐批验收