第1题:
溶出度测定的结果判断标准中,除另有规定外,规定限度Q应为标示量的
A.60%
B.70%
C.80%
D.90%
E.95%
第2题:
《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定,除另有规定外,口服普通片应进行两项常规检查
A.重量差异和溶出度
B.重量差异和崩解时限
C.含量均匀度和崩解时限
D.含量均匀度和溶出度
E.溶出度和崩解时限
第3题:
除另有规定外,浓缩丸的溶散时限为
第4题:
第5题:
含量均匀度检查法中,根据测定结果,分别计算出每片(个)以标示量100的相对含量(X),均值(X),标准差(X),以及标示量与均值之差的绝对值(A=100-X)。 a.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S≤15.0,即判为:() b.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+S>15.0,即判为:() c.如规定含量均匀度的限度为±15%,则当A+1.80S>15.0,且A+S≤15.0,则应:() d.如规定含量均匀度的限度为±20%,则当A+1.80S≤20.0,即判为:()
第6题:
中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品多少片。()
第7题:
中国药典(2000年版)规定片剂溶出度测定结果的判断标准中,规定的限度(Q)一般为标示量的()
第8题:
中国药典规定,除另有规定外,溶出时间为30min。
第9题:
溶出度或释放度检查,范围应为规定限度的()。
第10题:
溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,“Q”值应为标示量的()
第11题:
60%
70%
80%
90%
95%
第12题:
栓剂应根据其释药放式,进行融变时限或释放度检查
栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查
阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同
检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃
药物溶出速度与吸收试验
第13题:
溶出度检查时,除另有规定外,一般应取供试品的片数为
A.3
B.4
C.5
D.6
E.12
第14题:
中国药典规定片剂溶出度测定结果判断标准中,规定的限度(Q)应为标示量的
A.0.99
B.0.8
C.0.999
D.0.9
E.0.7
第15题:
溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,Q值应为标示量的()
A.60%
B.70%
C.80%
D.90%
第16题:
第17题:
中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品10片。
第18题:
溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,Q值应为标示量的()
第19题:
药物分析与鉴别以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定( )
第20题:
中国药典规定,除另有规定外,检查片剂溶出度应取供试品为10片。
第21题:
中国药典规定,除另有规定外,溶出限度为标示量的80%。
第22题:
60%
70%
80%
90%
第23题:
肠溶颗粒
缓释颗粒
控释颗粒
泡腾颗粒
混悬颗粒