A.重量差异检查需取供试品的片数 B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数 C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数 D.溶出度测定需取供试品的片数 E.当样品量为3时，取样量应为5

题目
A.重量差异检查需取供试品的片数
B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数
C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
D.溶出度测定需取供试品的片数
E.当样品量为3时，取样量应为

5
相似考题

1.片剂的重量差异检查中,正确的操作方法有()。A、取供试品20片B、取供试品10片C、用镊子夹取药片D、糖衣片包衣后不再检查E、取出的药片不得再放回供试品原装容器内

2.中药材杂质计算公式是()A、杂质%=(供试品重量-杂质重量)×100%B、杂质%=(杂质重量÷供试品重量)×100%C、杂质%=(药屑重量+杂质重量)÷供试品重量×100%D、杂质%=(供试品重量÷杂质重量)×100%

3.对煎膏剂中不溶物检查叙述正确的是()。A.取供试品5g，加热水100ml，观察B.取供试品5g，加热水200ml，观察C.取供试品3g，加热水100ml，观察D.加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查E.取供试品3g，加热水200ml，观察

4.在做重量差异检查时,符合规定的选项有()。A、每份供试品均未超过重量差异限度B、超过重量差异限度的有3份C、有一份超过限度的一倍D、超过重量差异限度的有4份

参考答案和解析
答案：B
解析：
更多“A.重量差异检查需取供试品的片数 ”相关问题

  • 第1题：

    片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为

    A.3片

    B.6片

    C.10片

    D.12片

    E.20片


    正确答案：E
    《中国药典》规定片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为20片。阴道片融变时限检查时，除另有规定外，要求取供试品的数量为3片。

  • 第2题：

    药典规定“按干燥品(或无水物，或无溶剂)计算”是指

    A．取经过干燥的供试品进行试验

    B．取除去溶剂的供试品进行试验

    C．取经过干燥失重的供试品进行试验

    D．取供试品的无水物进行试验

    E．取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除


    正确答案：E

  • 第3题：

    片剂重量差异检查，除另有规定外，应取供试品 （ ）

    A.5片

    B.6片

    C.10片

    D.15片

    E.20片


    正确答案：E
    《中国药典))2010年版片剂重量差异检查，除另有规定外，应取供试品20片照规定的方法进行检查。

  • 第4题：

    片剂重量差异检查法要求取供试品的数量为

    A.20片

    B.l0片

    C.6片

    D.5片

    E.3片


    正确答案：A
    片剂重量差异检查法取药片20片进行检查。

  • 第5题：

    A.取供试品约50mg，加吡啶溶液(1→10)5ml，溶解后，加铜吡啶试液1ml，即显紫色
    B.取供试品约0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色
    C.取供试品约50mg，加稀盐酸1ml，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β-萘酚试液数滴，生成橙色沉淀
    D.取供试品10mg，加硫酸3ml使溶解，在紫外灯下观察黄绿色荧光
    E.取供试品约10mg，加水1ml使溶解，加硝酸5滴即显红色，渐变淡黄色

    氯丙嗪的检查方法

    答案：E
    解析：
    地西泮的鉴别反应：地西泮可发生硫酸一荧光反应而产生荧光。取本品10mg，加硫酸3ml使溶解，在紫外光灯(365nm)下观察黄绿色荧光。阿司匹林的鉴别反应：（水解后的三氯化铁反应）阿司匹林分子中具有酯结构，加水煮沸水解后生成水杨酸，水杨酸可与三氯化铁反应生成紫堇色的配位化合物。方法：取供试品约0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁l滴，即显紫堇色。氯丙嗪的鉴别反应：吩噻嗪类药物硫氮杂蒽母核中的二价硫易被氧化。方法：取本品约10mg，加水1ml使溶解，加硝酸5滴即显红色，渐变淡黄色。答案为D

  • 第6题：

    溶出度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）片。


    正确答案:6

  • 第7题：

    片剂片重差异检查：取供试品（），精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密 称定每片的重量，每片重量与标示片重相比较（无标示片重的片剂，与平均片重相比较），按表中的规定，超出重量差异限度的不得多于（），并不得有1片超出限度（）。


    正确答案:20片；2片；一倍

  • 第8题：

    《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片；崩解时限检测时，需要取供试品6片。


    正确答案:错误

  • 第9题：

    天平的称量操作方法可分为（）和（），需称取准确重量的供试品，常采用（）。


    正确答案:减量法；增量法；增量法

  • 第10题：

    判断题
    《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片；崩解时限检测时，需要取供试品6片。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    药物杂质限量检查的结果是1.0×10-6，表示（）
    A

    药物中杂质的重量是1.0μg

    B

    在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg

    C

    在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg

    D

    在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg

    E

    药物所含杂质的重量是药物本身重量的1/100万


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    片剂片重差异检查：取供试品（），精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密 称定每片的重量，每片重量与标示片重相比较（无标示片重的片剂，与平均片重相比较），按表中的规定，超出重量差异限度的不得多于（），并不得有1片超出限度（）。

    正确答案： 20片,2片,一倍
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药物杂质限量检查的结果是1 ppm，表示

    A．药物杂质的重量是1 μg

    B．药物所含杂质是本身重量的百万分之一

    C．在检查中用了2．0 g供试品，检出了2．0 μg杂质

    D．在检查中用了3．0 g供试品，检出了3．0 μg杂质

    E．在检查中用了1．0 g供试品，检出了1．0 μg杂质


    正确答案：B
    ppm的含义是百万分之一。

  • 第14题：

    片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为

    A.20片

    B.10片

    C.6片

    D.5支

    E.3支


    参考答案：A

  • 第15题：

    片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为 （ ）


    正确答案：A

  • 第16题：

    片剂重量差异检查，除另有规定外，应取供试品

    A:5片
    B:6片
    C:10片
    D:15片
    E:20片

    答案：E
    解析：
    《中国药典》2010年版片剂重量差异检查，除另有规定外，应取供试品20片照规定的方法进行检查。

  • 第17题：

    《药典》规定恒重是指（）

    • A、供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.1mg以下的重量
    • B、供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.2mg以下的重量
    • C、供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
    • D、供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.4mg以下的重量
    • E、供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量

    正确答案:C

  • 第18题：

    取供试品6片检查的片剂常规检查项目有（）。

    • A、脆碎度
    • B、溶出度
    • C、含量均匀度
    • D、崩解时限

    正确答案:B,D

  • 第19题：

    在胶囊剂装量差异检查中，一般供试品取6粒。


    正确答案:错误

  • 第20题：

    重量差异系指：取供试品（）片，精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密称定每片的重量，每片的重量与标示片重相比较（无标示重量的，与平均片重比较），0.30g以下的重量差异限度±（）%，0.30g及0.30g以上的重量差异限度（）%。除另有规定外，其他包衣片应在包衣后检查重量差异并符合规定。糖衣片的片芯应检查（），包糖衣后不再检查（）。


    正确答案:20；7.5；±5；重量差异；重量差异

  • 第21题：

    硫酸阿托品片含量测定：取本品20片，称重，研细，取片粉适量，加水至50mL，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量，制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL，置分液漏斗中，加10mL氯仿，2mL溴甲酚绿溶液，振摇，分取氯仿层，于420nm波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.027相乘，即得供试量中含（C17H23NO3）2·H2SO4·H2O（M=694.84）的重量。本法采用的是什么法？简述1.027的由来？


    正确答案:本法采用的是酸性染料比色法；
    硫酸阿托品含有1分子的水合物。

  • 第22题：

    问答题
    硫酸阿托品片含量测定：取本品20片，称重，研细，取片粉适量，加水至50mL，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量，制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL，置分液漏斗中，加10mL氯仿，2mL溴甲酚绿溶液，振摇，分取氯仿层，于420nm波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.027相乘，即得供试量中含（C17H23NO3）2·H2SO4·H2O（M=694.84）的重量。已知：20片重0.1011g，取样40.4mg，对照品溶液吸收度为0.405，供试品溶液吸收度为0.390，规格0.3mg，求片剂的含量？

    正确答案： 标示量百分含量：104.2%。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    在胶囊剂装量差异检查中，一般供试品取6粒。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

相关内容