参考答案和解析
答案:D
解析:
妊娠期胃酸分泌减少,胃肠活动减弱,使口服药物吸收减少,达峰时推后,故生物利用度下降。
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  • 第1题:

    妊娠期使药物吸收率降低的因素有()。

    A.胃蠕动减慢

    B.高雌激素水平

    C.弱碱性药物

    D.弱酸性药物

    E.高孕激素水平


    正确答案:D

  • 第2题:

    妊娠期妇女用药,游离型药物增加的主要原因是

    A.Vd变大所致

    B.血浆蛋白结合力增加

    C.蛋白的结合部位被内分泌激素占据

    D.药物排泄减慢

    E.药物代谢减慢


    正确答案:C

  • 第3题:

    关于妊娠期药动学特点的说法,正确的是

    A.妊娠时口服药物吸收加速
    B.妊娠期生物利用度下降
    C.妊娠期药物分布容积减小
    D.妊娠期间药物游离部分减少
    E.妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢

    答案:B
    解析:
    妊娠时胃酸分泌减少,胃肠活动减弱,使口服药物吸收减慢,达峰时间推后,生物利用度下降。

  • 第4题:

    导致妊娠期妇女口服药物吸收减慢,达峰时间滞后,生物利用度下降的主要原因是

    A.妊娠时胃酸分泌减少,胃肠活动减弱
    B.妊娠时胃酸分泌增多,胃肠活动增强
    C.妊娠时体液总量和细胞外液都有所增加
    D.妊娠时雌激素分泌减少,孕激素分泌增多
    E.妊娠时血浆蛋白合成增加,与药物结合能力增强

    答案:A
    解析:
    妊娠期妇女的生理变化将导致此时药物的吸收、分布、代谢及排泄均可能出现与非孕时的不同。妊娠时胃酸分泌减少,胃肠活动减弱,使口服药物吸收减慢,达峰时间滞后,生物利用度下降。

  • 第5题:

    符合妊娠期不同药动学特点的对应项为:A.早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少
    B.药物会经胎盘向胎儿分布,则药物需要量应高于非妊娠期妇女
    C.妊娠期间孕激素浓度增高,引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加
    D.妊娠期肾血流量增加25%~50%,肾小球滤过率持续增加50%,多数药物的消除相应加快
    E.妊娠其体重增加

    药物吸收产生变化的原因

    答案:A
    解析:
    选项A是妊娠期药物吸收发生改变的原因,选项B是药物分布发生改变的原因,选项C是药物代谢发生改变的原因,选项D是药物排泄发生改变的原因。

  • 第6题:

    达沙替尼片口服吸收是否受到进食食物的影响()。

    • A、没有影响
    • B、会减慢口服吸收速度,但对总吸收率没有影响
    • C、进食能促进药物吸收率
    • D、会减少口服吸收率

    正确答案:A

  • 第7题:

    关于妊娠期药物动力学不正确的说法是()

    • A、妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱,肠道吸收药物变慢,吸收峰值推迟
    • B、正常妊娠期血浆容积增加,使药物稀释程度增加
    • C、妊娠期生成白蛋白的速度加快,药物蛋白结合能力增强
    • D、妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少,从胆汁排出减慢,药物从肝脏清除减慢
    • E、因肾血流量增加,从肾排出的药物增加

    正确答案:C

  • 第8题:

    关于妊娠期药物的吸收叙述不正确的是()

    • A、妊娠时胃酸分泌增多,胃肠活动减弱,使口服药物吸收减慢
    • B、早孕呕吐也是影响药物吸收的原因
    • C、妊娠期如需药物快速发挥作用,应当采用注射给药
    • D、妊娠晚期血流动力学发生改变,可能影响皮下或肌内注射药物的吸收
    • E、妊娠时心排出量增加,肺通气加大,这一变化可促进吸入性药物在肺部的吸收

    正确答案:A

  • 第9题:

    妊娠期妇女用药,游离型药物增加的主要原因是()

    • A、Vd变大所致
    • B、血浆蛋白结合力增加
    • C、蛋白的结合部位被内分泌激素占据
    • D、药物排泄减慢
    • E、药物代谢减慢

    正确答案:C

  • 第10题:

    波生坦片(全可利)口服吸收是否受到进食食物的影响()。

    • A、没有影响
    • B、会减慢口服吸收速度,但对总吸收率没有影响
    • C、进食能促进药物吸收率
    • D、会减少口服吸收率

    正确答案:A

  • 第11题:

    单选题
    关于妊娠期药物动力学不正确的说法是()
    A

    妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱,肠道吸收药物变慢,吸收峰值推迟

    B

    正常妊娠期血浆容积增加,使药物稀释程度增加

    C

    妊娠期生成白蛋白的速度加快,药物蛋白结合能力增强

    D

    妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少,从胆汁排出减慢,药物从肝脏清除减慢

    E

    因肾血流量增加,从肾排出的药物增加


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    下列关于妊娠期药动学特点的叙述,错误的是()
    A

    药物吸收延缓

    B

    血药浓度低于非妊娠期妇女

    C

    药物蛋白结合率增高,药效减弱

    D

    肝脏对药物消除减慢

    E

    药物排泄减慢


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    关于妊娠期药物动力学不正确的说法是()。

    A、妊娠期因孕激素影响胃肠道系统的张力及活动力减弱,肠道吸收药物变慢,吸收峰值推迟

    B、正常妊娠期血浆容积增加,使药物吸收程度增加

    C、妊娠期生成白蛋白的速度增加,药物蛋白结合力增强

    D、妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少,从胆汁排除减慢,药物从肝脏清除减慢

    E、因肾血流量增加,从肾排出的药物增加


    答案C

  • 第14题:

    关于妊娠期药动学特点正确的说法是

    A、妊娠时口服药物吸收加速

    B、妊娠期药物分布容积减小

    C、孕妇血药浓度一般低于非孕妇

    D、妊娠期间药物游离部分减少

    E、妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢


    参考答案:C

  • 第15题:

    关于妊娠期药动学特点正确的说法是

    A.妊娠时口服药物吸收加速
    B.孕妇血药浓度一般低于非孕妇
    C.妊娠期药物分布容积减小
    D.妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢
    E.妊娠期间药物游离部分减少

    答案:B
    解析:

  • 第16题:

    妊娠期口服药物生物利用度下降的原因是

    A、胃酸分泌增加
    B、胃肠蠕动增加
    C、吸收减少,达峰时推后
    D、食物的影响
    E、消化能力的增强

    答案:C
    解析:
    妊娠期胃酸分泌减少,胃肠活动减弱,使口服药物吸收减少,达峰时推后,故生物利用度下降。

  • 第17题:

    妊娠期口服药物吸收减慢的原因是

    A.胃酸分泌增加
    B.胃肠蠕动增加
    C.生物利用度下降
    D.消化能力减弱
    E.食物的影响

    答案:C
    解析:
    妊娠期胃酸分泌溅少、,胃肠活动减弱,使口服药物吸收减少,达峰时间推后,故生物利用度下降。

  • 第18题:

    妊娠期口服药物吸收减慢的原因是()

    • A、胃酸分泌增加
    • B、胃肠蠕动增加
    • C、生物利用度下降
    • D、消化能力减弱
    • E、食物的影响

    正确答案:C

  • 第19题:

    下列一条不是妊娠期间药物代谢动力学特点()

    • A、由于胃酸分泌减少,胃排空时间延长,胃肠平滑肌张力减退,肠蠕动减弱导致口服药物吸收减慢
    • B、药物分布容积减少是由于总体液量增加
    • C、药物蛋白结合力下降,体内游离型的药物增加
    • D、雌激素水平升高,经胆汁排泄的药排出减慢
    • E、心搏出和肾小球血流量增多,主要从尿中排出的药加快

    正确答案:B

  • 第20题:

    下列关于妊娠期药动学特点的叙述,错误的是()

    • A、药物吸收延缓
    • B、血药浓度低于非妊娠期妇女
    • C、药物蛋白结合率增高,药效减弱
    • D、肝脏对药物消除减慢
    • E、药物排泄减慢

    正确答案:C

  • 第21题:

    奥比帕利片(维建乐)口服吸收是否受到进食食物的影响()。

    • A、没有影响
    • B、会减慢口服吸收速度,但对总吸收率没有影响
    • C、进食能促进药物吸收率
    • D、会减少口服吸收率

    正确答案:C

  • 第22题:

    单选题
    关于妊娠期药动学特点的说法,正确的是(  )。
    A

    妊娠时口服药物吸收加速

    B

    妊娠期间药物分布容积减小

    C

    妊娠期间药物游离部分减小

    D

    妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢

    E

    孕妇血药浓度一般低于非孕妇


    正确答案: B
    解析:
    BE两项,因妊娠期孕妇血浆容积、体重、体液总量、细胞外液等增加,故妊娠期药物分布容积明显增加。一般而言,孕妇血药浓度低于非孕妇,这一影响如果没有其他药代动力学变化补偿,则药物需要量应高于非妊娠妇女。AC两项,妊娠时胃酸分泌减少,胃肠活动减弱,达峰时间推后,生物利用度下降,导致妊娠时口服药物吸收减慢。另外血浆白蛋白浓度也降低,形成生理性血浆蛋白低下,则药物与蛋白结合能力下降,使药物游离部分增多。D项,妊娠期肾血流量和肾小球滤过率增加,多种药物的消除率相应加快,尤其是主要经肾排出的药物。

  • 第23题:

    单选题
    妊娠期妇女用药,游离型药物增加的主要原因是()
    A

    Vd变大所致

    B

    血浆蛋白结合力增加

    C

    蛋白的结合部位被内分泌激素占据

    D

    药物排泄减慢

    E

    药物代谢减慢


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    妊娠期口服药物吸收减慢的原因是()
    A

    胃酸分泌增加

    B

    胃肠蠕动增加

    C

    生物利用度下降

    D

    消化能力减弱

    E

    食物的影响


    正确答案: D
    解析: 妊娠期胃酸分泌溅少、,胃肠活动减弱,使口服药物吸收减少,达峰时间推后,故生物利用度下降。