6-巯基嘌呤可抑制 A. IMP转变为AMP B. IMP转变为GMP C.次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 D. PRPP酰胺转移酶

题目
6-巯基嘌呤可抑制
A. IMP转变为AMP B. IMP转变为GMP
C.次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 D. PRPP酰胺转移酶

相似考题

1.治疗脑膜白血病首选药物是A、环孢素B、环磷酰胺C、三尖杉酯碱D、6-巯基嘌呤E、甲氨蝶呤

2.影响四氢叶酸合成的物质是( )A、GSHB、甲氨蝶呤C、别嘌呤醇D、生物素E、6-巯基嘌呤

3.欧美共识意见推荐6－巯基嘌呤的目标剂量为()mg／Kg／dA.0.75～1.5B.1.75～2.5C.2.75～3.5D.3.75～4.5

4.干扰dUMP转变生成dTMP的是( )A、别嘌呤醇B、阿糖胞苷C、6-巯基嘌呤D、氮杂丝氨酸E、甲氨蝶呤

更多“6-巯基嘌呤可抑制 ”相关问题

  • 第1题：

    下列反应中不能被6-巯基嘌呤抑制的是

    A．UMP

    B．AMP-ADP

    C．IMP-AMP

    D．IMP-GMP1


    正确答案：B

  • 第2题：

    下列反应中被6-巯基嘌呤抑制的是

    A. I→IMP
    B. AMP→ADP
    C. IMP→AMP
    D. IMP→GMP

    答案：B
    解析：
    [考点]嘌呤、嘧啶核苷酸的抗代谢物[分析](6-6-巯基嘌呤(6MP)的结构与次黄嘌呤相似，6MP在体内经磷酸核糖化而生成6MP核苷酸，其与IMP相似，以假乱真干扰了嘌呤核苷酸的转化，从而抑制IMP→AMP及IMP→GMP。另外6MP还能直接通过竞争性抑制，影响次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶，使PRPP分子中的磷酸核糖不能向次黄嘌呤转移，因此抑制I→IMP。6MP不抑制AMP→ADP，此反应是由腺苷酸激酶催化的磷酸化反应，不受6MP影响。

  • 第3题：

    为什么6-巯基嘌呤、氨基蝶呤（亦称氨基叶酸）和氨甲蝶呤、5’-氟尿嘧啶和5’-氟脱氧尿苷可抑制核苷酸的生物合成？


    正确答案: 6-巯基嘌呤，与次黄嘌呤的结构相似，可抑制从次黄嘌呤核苷酸向腺苷酸和鸟苷酸的转变；同时，6-巯基嘌呤也是次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的竞争性抑制剂，使pRpp分子中的磷酸核糖不能转移给次黄嘌呤和鸟嘌呤，影响了次黄嘌呤核苷酸和鸟苷酸的补救合成途径，当然也就抑制了核酸的合成；故6-巯基嘌呤可用作抗癌药物。
    氨基蝶呤（亦称氨基叶酸）和氨甲蝶呤是叶酸类似物，都是二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂，使叶酸不能转变为二氢叶酸和四氢叶酸；因此，影响了嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸合成所需要的一碳单位的转移，使核苷酸合成的速度降低甚至终止，进而影响核酸的合成。叶酸类似物也是重要的抗癌药物。氨基蝶呤及其钠盐、氨甲蝶呤是治疗白血病的药物，也用作杀鼠剂；氨甲蝶呤也是治疗绒毛膜癌的重要药物。三甲氧苄氨嘧啶可与二氢叶酸还原酶的催化部位结合，阻止复制中的细胞合成胸苷酸和其它核苷酸，是潜在的抗菌剂和抗原生动物剂。三甲氧苄二氨嘧啶专一性抑制细菌的二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物结合使用，治疗细菌感染性疾病。
    5’-氟尿嘧啶和5’-氟脱氧尿苷，是重要的抗癌药物；在体内，它们可转变为5’-氟脱氧尿嘧啶核苷酸（F-dUMP），后者是脱氧胸腺嘧啶核苷酸的类似物，是胸腺嘧啶核苷酸合成酶的自杀性抑制剂。5’-氟脱氧尿嘧啶核苷酸的第六位碳原子与酶的硫氢基结合；接着，N5，NlO-亚甲基四氢叶酸与5’-氟脱氧尿嘧啶核苷酸的第五位碳原子结合，形成了一个共价结合的三元复合物，使酶不能把氟除去，干扰了尿嘧啶的甲基化，因而不能合成胸腺嘧啶核苷酸；使快速分化的细胞由于缺乏胸苷酸不能合成DNA而死亡。

  • 第4题：

    抗嘌呤类是（）

    • A、氮杂丝氨酸
    • B、6-巯基嘌呤

    正确答案:B

  • 第5题：

    下列叙述何者正确（）

    • A、氮杂丝氨酸结构类似谷氨酰胺
    • B、氨甲喋呤是叶酸类似
    • C、5-氟尿嘧啶可抑制嘧啶核苷酸合成
    • D、6-巯基嘌呤可阻断嘌呤核苷酸合成
    • E、氮杂丝氨酸可干扰嘧啶核苷酸合成

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第6题：

    单选题
    抗肿瘤药6-巯基嘌呤以巯基取代次黄嘌呤的6位的（）而得。
    A

    OH

    B

    NH2

    C

    OCH3

    D

    NHCH3


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    问答题
    为什么6-巯基嘌呤、氨基蝶呤（亦称氨基叶酸）和氨甲蝶呤、5’-氟尿嘧啶和5’-氟脱氧尿苷可抑制核苷酸的生物合成？

    正确答案： 6-巯基嘌呤，与次黄嘌呤的结构相似，可抑制从次黄嘌呤核苷酸向腺苷酸和鸟苷酸的转变；同时，6-巯基嘌呤也是次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的竞争性抑制剂，使pRpp分子中的磷酸核糖不能转移给次黄嘌呤和鸟嘌呤，影响了次黄嘌呤核苷酸和鸟苷酸的补救合成途径，当然也就抑制了核酸的合成；故6-巯基嘌呤可用作抗癌药物。
    氨基蝶呤（亦称氨基叶酸）和氨甲蝶呤是叶酸类似物，都是二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂，使叶酸不能转变为二氢叶酸和四氢叶酸；因此，影响了嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸合成所需要的一碳单位的转移，使核苷酸合成的速度降低甚至终止，进而影响核酸的合成。叶酸类似物也是重要的抗癌药物。氨基蝶呤及其钠盐、氨甲蝶呤是治疗白血病的药物，也用作杀鼠剂；氨甲蝶呤也是治疗绒毛膜癌的重要药物。三甲氧苄氨嘧啶可与二氢叶酸还原酶的催化部位结合，阻止复制中的细胞合成胸苷酸和其它核苷酸，是潜在的抗菌剂和抗原生动物剂。三甲氧苄二氨嘧啶专一性抑制细菌的二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物结合使用，治疗细菌感染性疾病。
    5’-氟尿嘧啶和5’-氟脱氧尿苷，是重要的抗癌药物；在体内，它们可转变为5’-氟脱氧尿嘧啶核苷酸（F-dUMP），后者是脱氧胸腺嘧啶核苷酸的类似物，是胸腺嘧啶核苷酸合成酶的自杀性抑制剂。5’-氟脱氧尿嘧啶核苷酸的第六位碳原子与酶的硫氢基结合；接着，N5，NlO-亚甲基四氢叶酸与5’-氟脱氧尿嘧啶核苷酸的第五位碳原子结合，形成了一个共价结合的三元复合物，使酶不能把氟除去，干扰了尿嘧啶的甲基化，因而不能合成胸腺嘧啶核苷酸；使快速分化的细胞由于缺乏胸苷酸不能合成DNA而死亡。
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    干扰IMP转变为GMP的核苷酸抗代谢物是
    A. 6-巯基嘌呤 B. 6-重氮-5-氧正亮氨酸
    C.氮杂丝氨酸 D.甲氨蝶呤


    答案：A,B,C
    解析：
    [考点]嘌呤核苷酸的抗代谢物 [分析]6-巯基嘌呤（6MP)的结构与次黄嘌呤（I)相似，其在体内经磷酸核糖化而生成6MP核苷酸，并以这种形式抑制IMP转变为GMP及AMP的反应。另外IMP转 变为GMP时需谷氨酰胺参加，而氮杂丝氨酸及6-重氮-5-氧正亮氨酸的结构与谷氨酿胺相似，从而抑制IMP转变为GMP。甲氨蝶呤是叶酸类似物，影响二氢叶酸及四氢叶酸的生成，干扰一碳单位参与的代谢反应，与IMP转变为GMP的反应无关。

  • 第9题：

    为什么6-巯基嘌呤、氨基蝶呤（亦称氨基叶酸）和氨甲蝶呤、5-氟尿嘧啶和5-氟脱氧尿苷可抑制核苷酸的生物合成？


    正确答案: （1）6-巯基嘌呤，与次黄嘌呤的结构相似，可抑制从次黄嘌呤核苷酸向腺苷酸和鸟苷酸的转变；同时，6-巯基嘌呤也是次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的竞争性抑制剂，使PRPP分子中的磷酸核糖不能转移给次黄嘌呤和鸟嘌呤，影响了次黄嘌呤核苷酸和鸟苷酸的补救合成途径，当然也就抑制了核酸的合成；故6-巯基嘌呤可用作抗癌药物。
    （2）氨基蝶呤（亦称氨基叶酸）和氨甲蝶呤是叶酸类似物，都是二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂，使叶酸不能转变为二氢叶酸和四氢叶酸；因此，影响了嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸合成所需要的一碳单位的转移，使核苷酸合成的速度降低甚至终止，进而影响核酸的合成。叶酸类似物也是重要的抗癌药物。氨基蝶呤及其钠盐、氨甲蝶呤是治疗白血病的药物，也用作杀鼠剂；氨甲蝶呤也是治疗绒毛膜癌的重要药物。三甲氧苄氨嘧啶可与二氢叶酸还原酶的催化部位结合，阻止复制中的细胞合成胸苷酸和其它核苷酸，是潜在的抗菌剂和抗原生动物剂。三甲氧苄二氨嘧啶专一性抑制细菌的二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物结合使用，治疗细菌感染性疾病。
    （3）5-氟尿嘧啶和5-氟脱氧尿苷，是重要的抗癌药物；在体内，它们可转变为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸（F-dUMP），后者是脱氧胸腺嘧啶核苷酸的类似物，是胸腺嘧啶核苷酸合成酶的自杀性抑制剂。5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸的第六位碳原子与酶的硫氢基结合；接着，N5，NlO-亚甲基四氢叶酸与5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸的第五位碳原子结合，形成了一个共价结合的三元复合物，使酶不能把氟除去，干扰了尿嘧啶的甲基化，因而不能合成胸腺嘧啶核苷酸；使快速分化的细胞由于缺乏胸苷酸不能合成DNA而死亡。

  • 第10题：

    属免疫增强剂（）。

    • A、BCG
    • B、环磷酰胺
    • C、6-巯基嘌呤
    • D、FK-506

    正确答案:A

  • 第11题：

    干扰dUMP转变生成dTMP的是（）。

    • A、6-巯基嘌呤
    • B、甲氨蝶呤
    • C、链霉素
    • D、别嘌呤醇
    • E、阿糖胞苷

    正确答案:B

  • 第12题：

    问答题
    为什么6-巯基嘌呤、氨基蝶呤（亦称氨基叶酸）和氨甲蝶呤、5-氟尿嘧啶和5-氟脱氧尿苷可抑制核苷酸的生物合成？

    正确答案： （1）6-巯基嘌呤，与次黄嘌呤的结构相似，可抑制从次黄嘌呤核苷酸向腺苷酸和鸟苷酸的转变；同时，6-巯基嘌呤也是次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的竞争性抑制剂，使PRPP分子中的磷酸核糖不能转移给次黄嘌呤和鸟嘌呤，影响了次黄嘌呤核苷酸和鸟苷酸的补救合成途径，当然也就抑制了核酸的合成；故6-巯基嘌呤可用作抗癌药物。
    （2）氨基蝶呤（亦称氨基叶酸）和氨甲蝶呤是叶酸类似物，都是二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂，使叶酸不能转变为二氢叶酸和四氢叶酸；因此，影响了嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸合成所需要的一碳单位的转移，使核苷酸合成的速度降低甚至终止，进而影响核酸的合成。叶酸类似物也是重要的抗癌药物。氨基蝶呤及其钠盐、氨甲蝶呤是治疗白血病的药物，也用作杀鼠剂；氨甲蝶呤也是治疗绒毛膜癌的重要药物。三甲氧苄氨嘧啶可与二氢叶酸还原酶的催化部位结合，阻止复制中的细胞合成胸苷酸和其它核苷酸，是潜在的抗菌剂和抗原生动物剂。三甲氧苄二氨嘧啶专一性抑制细菌的二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物结合使用，治疗细菌感染性疾病。
    （3）5-氟尿嘧啶和5-氟脱氧尿苷，是重要的抗癌药物；在体内，它们可转变为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸（F-dUMP），后者是脱氧胸腺嘧啶核苷酸的类似物，是胸腺嘧啶核苷酸合成酶的自杀性抑制剂。5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸的第六位碳原子与酶的硫氢基结合；接着，N5，NlO-亚甲基四氢叶酸与5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸的第五位碳原子结合，形成了一个共价结合的三元复合物，使酶不能把氟除去，干扰了尿嘧啶的甲基化，因而不能合成胸腺嘧啶核苷酸；使快速分化的细胞由于缺乏胸苷酸不能合成DNA而死亡。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    单选题
    6-巯基嘌呤的化学结构类似于（）
    A

    叶酸

    B

    次黄嘌呤

    C

    谷氨酰胺

    D

    胸腺嘧啶

    E

    尿酸


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

相关内容