A、应该对所有来自采血地点的血液在接收后进行隔离
B、应该将经过检验和未经过检验的产品明显分开
C、贮存和运输过程要严格维持血液冷链
D、以上三项都是
第1题:
A.隔离血应该与不合格血储放在一起
B.检测过(可用的)的血应该与部分检测和未检测的血分开储放
C.隔离血应该与过期血储放在一起
第2题:
“冷链”是一套用于血液和血浆贮存和运输的系统,其作用主要是用尽可能安全的方法以维持各种血液制品的各项功能。()
第3题:
冷链的基本要素是()
第4题:
原料煤在进行炼焦前要经过贮存、粉碎和()等过程
第5题:
原料接收就是将入厂的原料经过一定的程序,送入()贮存的过程。
第6题:
血液的贮存和运输过程应做到()
第7题:
关于食品贮存、运输的说法,以下表述不正确的是()
第8题:
明确规定血液放行的职责,放行人员应经过培训和考核合格,并经过授权,才能承担放行工作,质量管理人员应该监控血液的放行
清查每批血液中的所有不合格血液,准确无误并安全转移处置后,才能放行合格血液
确定每批血液中所有制备的合格血液,并贴上合格血液标签,经过批准放行后,才能从隔离库转移到供临床发放的合格血液储存库
对每批血液的放行进行记录
所有不合格的血液经过清点核实,交给质量负责人处置
第9题:
对
错
第10题:
安全储存和运输血液的设备
负责从采血到血液使用的所有阶段的人;储存和运输血液的设备.
组织和管理血液储存和运输的人
冰箱和车辆
第11题:
第12题:
标本必须新鲜,采集后尽快送检
在送检过程中,对标本要进行保温
在检验容器上要贴好标签
尽可能采集病变明显部位的材料
A、C和D都是
第13题:
A、成分制备通常采用密闭、多联采血袋,制备过程中血液冷链应得到维持
B、根据临床医护人员的要求,成分制备程序可以改变,以满足临床
C、考虑到新产品特定的失效日期和贮存条件,应重新贴上新的标签
D、血液交接时,双方要认真检查、核对并签字,工作量过大时可以放松要求。
第14题:
建立和实施合格血液的放行程序,并遵从以下原则,除了
A、明确规定血液放行的职责,放行人员应经过培训和考核合格,并经过授权,才能承担放行工作,质量管理人员应该监控血液的放行
B、清查每批血液中的所有不合格血液,准确无误并安全转移处置后,才能放行合格血液
C、确定每批血液中所有制备的合格血液,并贴上合格血液标签,经过批准放行后,才能从隔离库转移到供临床发放的合格血液储存库
D、对每批血液的放行进行记录
E、所有不合格的血液经过清点核实,交给质量负责人处置
第15题:
对于脑膜炎球菌感染标本运输时应特别注意()。
第16题:
生产血液制品用原料血浆的采集、检验、贮存和运输应当符合《中华人民共和国药典》中“()”的规定和卫生部《()》。
第17题:
冷链的要求是:()
第18题:
血液和血液成分的储存要求:()
第19题:
经过检验确认已经变质不宜贮存和使用时,可以转让。()
第20题:
安全储存和运输血液的设备
负责从采血到血液使用的所有阶段的人及储存和运输血液的设备
组织和管理血液储存和运输的人
冰箱和车辆
以上均不对
第21题:
应该对所有来自采血地点的血液在接收后进行隔离
应该将经过检验和未经过检验的产品明显分开
贮存和运输过程要严格维持血液冷链
以上三项都是
第22题:
采血日期或失效日期
血液保存液的名称、配方和体积
检验结果
保存血液条件
产品批号
第23题:
组织和管理血液.血浆的贮存
组织和管理血液.血浆的贮存和运输的人员
管理血液.血浆的贮存和运输的人员
安全贮存血液.血浆的设备
安全贮存和运输血液.血浆的设备
第24题:
成分制备通常采用密闭.多联采血袋,制备过程中血液冷链应得到维持
根据临床医护人员的要求,成分制备程序可以改变,以满足临床
考虑到新产品特定的失效日期和贮存条件,应重新贴上新的标签
血液交接时,双方要认真检查.核对并签字,工作量过大时可以放松要求。