2、简答题:应用基因芯片检测DNA序列的特定位点突变时,应如何设计探针?
第1题:
检测复杂背景的样品中低丰度表达产物时,若想提高灵敏性和特异性,应设计
A、特定突变位点芯片探针
B、SNP芯片探针
C、表达型芯片探针
D、PM-MM探针
E、分支探针
第2题:
第3题:
关于基因芯片的说法,不正确的是()。
第4题:
21世纪被认为是生物的世纪,基因芯片可以在很短的时间内诊断病变细胞,并分析出由于基因突变而引起的疾病。以下与基因芯片有关的叙述中,不正确的是:()
第5题:
基因芯片技术是指将大量的探针分子固定于支持物上,然后与携带荧光标记的DNA样品分子进行杂交,通过检测每个探针分子的杂交信号强度进而获得样品分子的()和()信息。
第6题:
基因芯片不能用于点突变的检测。
第7题:
在DNA序列中的某一特定位点上进行碱基的改变从而获得突变基因的操作技术称为()。
第8题:
基因芯片技术是近几年才发展起来的崭新技术,涉及生命科学、信息学、微电子学、材料学等众多的学科,固定在芯片上的各个探针是已知的单链DNA分子,而待测DNA分子用同位素或能发光的物质标记。如果这些待测的DNA分子中正好有能与芯片上的DNA配对的它们就会结合起来,并在结合的位置发出荧光或者射线,出现"反应信号",下列说法中不正确的是:()
第9题:
检测突变点应该对应于探针的中心
基因突变检测探针的设计可采用叠瓦式策略
以突变位点为中心,在其左、右两侧各选取15~25个碱基的靶序列
将中心位点的碱基分别用其他两种碱基替换,可得到3个突变型探针
长度为N个碱基的突变区就需要5N个探针
第10题:
核酸序列较短
对于靶序列变异的识别能力较弱
杂交信号较弱
特异性较低
可以检测突变点
第11题:
需要知道待测样品中靶基因的精确细节
序列的特异性应放在首要位置
对于同一目的基因不可设计多个序列不相重复的探针
序列一般来自于已知基因的cDNA但不能来自于EST库
表达型基因芯片对基因的表达差异不能进行定量检测
第12题:
探针设计
样品制备
结构分析
杂交反应
信号检测
第13题:
此题为判断题(对,错)。
第14题:
第15题:
核酸探针指由人工标有特定标志物的单链核酸(DNA或RNA)片段,它能以碱基配对互补的方式与具有对应碱基序列的单链核酸结合,用来检测样品中的核酸与探针是否具有同源性,以及同源片段的大小。关于寡核苷酸探针,叙述正确的是()
第16题:
基因芯片技术是近几年发展起来的新技术,将待测DNA分子用放射性同位素或荧光物质标记,如果能与芯片上的单链DNA探针配对,它们就会结合起来,并出现“反应信号”。下列说法中错误的是()
第17题:
Southern印迹是用DNA探针检测DNA片段,而Northern印迹则是()
第18题:
与DNA序列测定相比,实时PCR检测KRAS、EGFR等基因突变的优点不包括()。
第19题:
()技术是对已知DNA序列的基因或基因片段中任意指定位置进行突变的技术
第20题:
用RNA探针检测特异性DNA序列
用DNA探针检测特异性RNA序列
用DNA或RNA探针检测特异性RNA序列
用DNA或RNA探针检测特异性DNA序列
探针为DNA或RNA
第21题:
第22题:
用 RNA探针检测 DNA片段
用RNA探针检测 RNA片段
用 DNA探针检测 RNA片段
用 DNA探针检测蛋白质片断
第23题:
数量
序列
体积
温度
第24题:
对
错