第1题:
大多数21-三体综合征G/G易位为散发,父母核型多为_________。
第2题:
21-三体综合征诊断,下列哪项最具诊断价值()
第3题:
21-三体综合征标准型核型( )
第4题:
21-三体综合征的确诊依据()
第5题:
女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()
第6题:
智能落后
生长发育迟缓
特殊面容
染色体核型分析
皮纹特点
第7题:
嵌合型21-三体
G/D易位型21-三体
G/G易位型21-三体
标准型21-三体
12-三体
第8题:
标准型
D/D易位型
嵌合型
G/G易位型
D/G易位型
第9题:
核型为47,XY,+18
核型为47,XY,+13
核型为47,XXY
核型为47,XY,+21
核型为45,X
第10题:
21-三体综合征()
第11题:
先天愚型的核型主要为()
第12题:
男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()
第13题:
为诊断21-三体综合征最重要的检查是()
第14题:
对21-三体综合征最有确诊价值的是()
第15题:
骨穿
腰穿
血常规
甲状腺功能
染色体核型分析
第16题:
47,XY(XX),+21
46,XY(XX)/47,XY(XX),+21
46,XY(XX),-14,+t(14q21q)
46,XY(XX),-21,+t(21q21q)
46,XY(XX),-21,+t(21q22q)
第17题:
第18题:
智力低下
特殊面容
染色体核型分析
通贯手
肌张力低下