药品不良反应监测中心的人员的要求是A.应具备药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力 B.应具备医学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力 C.应具备医学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力 D.应具备毒理学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力 E.应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

题目
药品不良反应监测中心的人员的要求是

A.应具备药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
B.应具备医学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
C.应具备医学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
D.应具备毒理学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
E.应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
相似考题

1.如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（）A.世界卫生组织的药物监测合作中心B.国家药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心E.医院药物不良反应监测组

2.定期通报药品不良反应监测情况的机构是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.各级卫生行政部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

3.组织关于药品不良反应的教育培训工作的部门是（ ）。A．各市属药品不良反应监测中心B．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C．国家药品不良反应监测中心D．世界卫生组织的药物监测合作中心E．药物不良反应专家咨询委员会

4.如医务人员发现药品引起的可疑的不良反应，应及时报告给A.医院药物不良反应监测表B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世卫组织药物检测合作中心

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  • 第1题：

    我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成（ ）。

    A．各区属药品不良反应监测中心

    B．各市属药品不良反应监测中心

    C．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

    D．县级药品不良反应监测中心

    E．国家药品不良反应监测中心


    正确答案：CE

  • 第2题：

    国家药品不良反应监测中心主要任务不包括

    A、承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作

    B、承办国家药品不良反应监测信息网的建设、运转和维护工作

    C、组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作

    D、组织药品不良反应监测方法的研究

    E、承担省市级药品不良反应监测中心委托的其他工作


    参考答案：E

  • 第3题：

    可查找中国药品不良反应相关信息的网站有哪些?()

    A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心

    B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心

    C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心

    D.国家药品不良反应监测中心


    正确答案：C

  • 第4题：

    如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（ ）

    A、医院药物不良反应监测组

    B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

    C、药物不良反应专家咨询委员会

    D、国家药品不良反应监测中心

    E、世界卫生组织的药物监测合作中心


    正确答案：B
    解析：报告程序

  • 第5题：

    [55—57]

    A．医院药物不良反应监测组

    B．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

    C．药物不良反应专家咨询委员会

    D．国家药品不良反应监测中心

    E．世界卫生组织的药物监测合作中心

    55．如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时向____报告

    56．如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时向____报告

    57．如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时向 报告


    正确答案：B,B,A

  • 第6题：

    如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时向______报告

    A、医院药物不良反应监测组

    B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

    C、药物不良反应专家咨询委员会

    D、国家药品不良反应监测中心

    E、世界卫生组织的药物监测合作中心


    正确答案：B

  • 第7题：

    A.世界卫生组织的药物监测合作中心
    B.国家药品不良反应监测中心
    C.药物不良反应专家咨询委员会
    D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
    E.医院药物不良反应监测组

    国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给

    答案：A
    解析：
    DDEA此题考查药品不良反应的报告程序。药品生产经营企业和个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或（食品）药品监督管理局报告。如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给医院药物不良反应监测组，后上报至辖区的不良反应监测中心，再由辖区监测中心将收集到的不良反应报告，上报国家药品不良反应监测中心，最后由该中心将有关报告再上报至世界卫生组织的国际药物监测合作中心。

  • 第8题：

    A.世界卫生组织的药物监测合作中心
    B.国家药品不良反应监测中心
    C.药物不良反应专家咨询委员会
    D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
    E.医院药物不良反应监测组

    如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给

    答案：E
    解析：
    DDEA此题考查药品不良反应的报告程序。药品生产经营企业和个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或（食品）药品监督管理局报告。如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给医院药物不良反应监测组，后上报至辖区的不良反应监测中心，再由辖区监测中心将收集到的不良反应报告，上报国家药品不良反应监测中心，最后由该中心将有关报告再上报至世界卫生组织的国际药物监测合作中心。

  • 第9题：

    负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是（）。

    • A、国家食品药品监督管理总局
    • B、省级药品监督管理局
    • C、国家药品不良反应监测中心
    • D、省级药品不良反应监测中心

    正确答案:C

  • 第10题：

    进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）

    • A、5个月内报告国家药品不良反应监测中心
    • B、4个月内报告国家药品不良反应监测中心
    • C、3个月内报告国家药品不良反应监测中心
    • D、2个月内报告国家药品不良反应监测中心
    • E、1个月内报告国家药品不良反应监测中心

    正确答案:E

  • 第11题：

    药物不良反应监测报告系统由（）

    • A、国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成
    • B、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成
    • C、国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成
    • D、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成
    • E、国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成

    正确答案:B

  • 第12题：

    单选题
    进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）
    A

    5个月内报告国家药品不良反应监测中心

    B

    4个月内报告国家药品不良反应监测中心

    C

    3个月内报告国家药品不良反应监测中心

    D

    2个月内报告国家药品不良反应监测中心

    E

    1个月内报告国家药品不良反应监测中心


    正确答案： B
    解析： 药品不良反应报告和监测管理办法第十六条中规定：进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心。

  • 第13题：

    负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是

    A、国家食品药品监督管理总局

    B、省级药品监督管理局

    C、国家药品不良反应监测中心

    D、省级药品不良反应监测中心

    E、卫生计生委


    参考答案：C

  • 第14题：

    如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给

    A.医院药物不良反嚏监测组

    B.省.自治区.直辖市药品不良反应监测中心

    C.药物不良反应专家咨询委员会

    D.国家药品不良反应监测中心

    E.世界卫生组织的药物监测合作中心


    正确答案：A
    考查ADR的报告程序。个人和生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给省、自治区、直辖市ADR监测中心；如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给医院药物不良反应监测组，经过分析评定后上报辖区的ADR检测中心，再由辖区检测中心上报国家ADR监测中心。

  • 第15题：

    如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（ ）。

    A、医院药物不良反应监测组

    B、药物不良反应专家咨询委员会

    C、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

    D、国家药品不良反应监测中心

    E、世界卫生组织的药物监测合作中心


    正确答案：A

  • 第16题：

    进口药品(包括进口分包装药品)的定期安全性更新报告向()提交。

    A、国家药品不良反应监测中心

    B、省级药品不良反应监测中心

    C、市级药品不良反应监测中心


    答案：B

  • 第17题：

    主管全国药品不良反应监测工作的部门是

    A、卫生部

    B、国家食品药品监督管理局

    C、国家药品不良反应监测中心

    D、药品审批中心

    E、药品评价中心


    参考答案：B

  • 第18题：

    在其他国家和地区进口药品发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起

    A.五个月内报告国家药品不良反应监测中心
    B.二个月内报告国家药品不良反应监测中心
    C.四个月内报告国家药品不良反应监测中心
    D.三个月内报告国家药品不良反应监测中心
    E.一个月内报告国家药品不良反应监测中心

    答案：E
    解析：

  • 第19题：

    如医务人员发现药品引起的可疑不良反 应，应及时报告给

    A.医院药物不良反应监测组
    B.省、自治区、直辖市药品不良反应监 測中心
    C.药物不良反应专家咨询委员会
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.世界卫生组织的药物监测合作中心


    答案：A
    解析：

  • 第20题：

    负责全国药品不良反应报告和监测的术工作的部门是

    A:国家食品药品监督管理总局
    B:省级药品监督管理局
    C:国家药品不良反应监测中心
    D:省级药品不良反应监测中心
    E:卫生部

    答案：C
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导。

  • 第21题：

    药品经营企业针对药品不良反应监测和报告，不正确的做法是（）。

    • A、明确销售部门承担药品不良反应监测和报告工作
    • B、配备专职或者兼职人员具体负责
    • C、各类与质量管理相关人员的岗位职责中要明确其不良反应报告的责任
    • D、对相关人员进行药品不良反应知识的培训和考核

    正确答案:A

  • 第22题：

    有权对药品不良反应进行分析、评价的单位包括（）

    • A、药品生产、经营企业
    • B、医疗卫生机构
    • C、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
    • D、国家药品不良反应监测中心

    正确答案:A,B,C,D

  • 第23题：

    单选题
    定期通报药品不良反应监测情况的机构是（）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    各级卫生行政部门

    D

    国家药品不良反应监测中心

    E

    省级药品不良反应监测中心


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    为我国药品不良反应报告制度的法定报告主体且应当设立专门机构并配备专职人员的是（  ）
    A

    药品生产企业

    B

    执业药师、经治医师

    C

    省级药品不良反应监测机构

    D

    国家药品不良反应监测中心


    正确答案： C
    解析：

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