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  • 第1题:

    以下哪些与利巴韦林相符( )。

    A.又名三氮唑核苷

    B.广谱的抗病毒药物

    C.属于核苷类抗病毒药

    D.分子中含有鸟嘌呤结构

    E.对艾滋病有特效


    正确答案:ABC

  • 第2题:

    利巴韦林是

    A.三环胺类抗病毒药物

    B.开环核苷类抗病毒药物

    C.喹诺酮类抗病毒药物

    D.氮芥类抗病毒药物

    E.核苷类抗病毒药物


    正确答案:E

  • 第3题:

    根据下列选项,回答 134~138 题: A.非核苷类抗病毒药物,化学合成中以鸟嘌呤为原料

    B.非核苷类抗病毒药物,对A型流感病毒的作用较强

    C.临床上第一个用于治疗艾滋病的药物

    D.二氮类抗艾滋病药物

    E.于1959年合成的抗病毒药,它在化学结构上属于嘧啶核苷类化合物

    下列药物分别适合上述的哪-条论述

    第134题:碘苷( )。


    正确答案:E

  • 第4题:

    下列药物分别适合上述的哪一条论述
    A.于1959年合成的抗病毒药,它在化学结构上属于嘧啶核苷类化合物
    B.二氮草类抗艾滋病药物
    C.临床上第一个用于治疗艾滋病的药物
    D.非核苷类抗病毒药物,对A型流感病毒的作用较强
    E.非核苷类抗病毒药物,化学合成中以鸟嘌呤为原料

    奈韦拉平

    答案:B
    解析:

  • 第5题:

    抗病毒药物可分为

    A:核苷类
    B:非核苷类
    C:开环核苷类
    D:蛋白酶抑制剂
    E:抗生素类

    答案:A,B,C,D
    解析:
    本题考查抗病毒药物的分类。抗病毒药物按化学结构分为核苷类、j核苷类、开环核苷类蛋白酶抑制剂。故ABCD。

  • 第6题:

    下列药物分别适合上述的哪一条论述
    A.于1959年合成的抗病毒药,它在化学结构上属于嘧啶核苷类化合物
    B.二氮草类抗艾滋病药物
    C.临床上第一个用于治疗艾滋病的药物
    D.非核苷类抗病毒药物,对A型流感病毒的作用较强
    E.非核苷类抗病毒药物,化学合成中以鸟嘌呤为原料

    金刚烷胺

    答案:D
    解析:

  • 第7题:

    核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的,主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

    侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是查看材料

    A.阿昔洛韦
    B.更昔洛韦
    C.喷昔洛韦
    D.奥司他韦
    E.泛昔洛韦

    答案:B
    解析:
    本组题考查嘌呤核苷类的抗病毒药物的结构特征及该类药物结构之间的差别。根据化学结构,属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是阿昔洛韦(洛韦类药物);属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔洛韦,是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子所取代;属于喷昔洛韦的前体药物的是泛昔洛韦,是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酯,泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦;侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是更昔洛韦。故本组题答案应选B。

  • 第8题:

    属于非核苷类的抗病毒药物是




    答案:A,B,D
    解析:
    本组题目考查抗病毒药物的分类。核苷类抗病毒药分为开环核苷类和非开环核苷类两大类,前者是XX洛韦,后者是XX夫定。其他的都是非核苷类抗病毒药。

  • 第9题:

    属于非核苷类抗病毒药物()

    A

    B

    C

    D

    E


    A,B,D

  • 第10题:

    利巴韦林属于()抗病毒药,干扰病毒核酸复制。

    • A、嘧啶核苷类
    • B、开环核苷类
    • C、非核苷类
    • D、嘌呤核苷类

    正确答案:C

  • 第11题:

    多选题
    抗病毒药物分为(  )。
    A

    核苷类

    B

    抗生素类

    C

    其他抗病毒药

    D

    蛋白酶抑制剂

    E

    非核苷类


    正确答案: A,B
    解析:
    抗病毒药物分为:核苷类、非核苷类、蛋白酶抑制剂以及其他抗病毒药。

  • 第12题:

    多选题
    抗病毒药物依据其结构可分为()
    A

    核苷类

    B

    非核苷类

    C

    干扰病毒核酸复制的药物

    D

    抑制蛋白酶的药物


    正确答案: D,B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    阿昔洛韦属于哪类抗病毒药物()。

    A、开环核苷类

    B、蛋白酶抑制剂类

    C、神经氨酸酶抑制剂类

    D、非开环核苷类

    E、二氢叶酸还原酶抑制剂类


    正确答案:A

  • 第14题:

    下列有关抗病毒药物的说法哪些是正确的( )。

    A.理想的抗病毒药应只干扰病毒的复制而不影响正常细胞的代谢

    B.抗病毒药物可分为核苷类和非核苷类

    C.抗病毒药物的发展速度较慢

    D.第一个核苷类抗病毒药物是碘苷

    E.氟哌酸类也是抗病毒药物


    正确答案:ABCD

  • 第15题:

    为第一个上市的开环核苷类抗病毒药物是

    A.

    B.

    C.

    D.

    E.


    正确答案:E
    解析:本组题考查抗病毒药物。
      开环的核苷类抗病毒药物有阿昔洛韦(Aciclovir)等。更昔洛韦(Ganciclovir)可以看成是具有C3-OH和C5-OH的开环脱氧鸟苷衍生物,对巨细胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韦强,对耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒仍然有效。但毒性比较大,临床上主要用于治疗巨细胞病毒引起的严重感染。喷昔洛韦(Penciclovir)是更昔洛韦的电子等排体,与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱,但生物利用度较低。泛昔洛韦(Famciclovir)是喷昔洛韦的前体药物,口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦,生物利用度可达77%。西多福韦(Cidofovir)是胞嘧啶非环状核苷类衍生物,以单磷酸酯的形式存在,进入体内后经宿主细胞的酶将其转化为活化西多福韦二磷酸酯而发挥作用。
      阿昔洛韦是第一个上市的开环类核苷类抗病毒药物,系广谱抗病毒药物,现已作为抗疱疹病毒的首选药物。本品是开环的鸟苷类似物,可以看成是在糖环中失去C-2'和 C-3'的嘌呤核苷类似物。

  • 第16题:

    阿昔洛韦属于下列哪一类抗病毒药物

    A.三环胺类
    B.非开环核苷类
    C.开环核苷类
    D.多肽类
    E.硝基咪唑类

    答案:C
    解析:
    抗病毒药依据其结构可分为三类:三环胺类、核苷及其类似物类和多肽类。核苷及其类似物类依其结构又可分为开环核苷类和非开环核苷类。开环核苷类抗病毒药物主要有阿昔洛韦、更昔洛韦等。

  • 第17题:

    核苷类抗病毒药物设计基于

    A.电子等排原理
    B.生物等排原理
    C.代谢拮抗原理
    D.分子模拟原理
    E.以上答案都对

    答案:C
    解析:

  • 第18题:

    基本骨架为鸟嘌呤,属于开环的核苷类抗病毒药物是



    答案:B
    解析:
    本组题考查的是抗病毒药物的结构特点与作用特点。齐多夫定是含有叠氮基的非开环核苷类抗病毒药;阿昔洛韦是开环的鸟嘌呤核苷类,治疗疱疹病毒首选;利巴韦林(病毒唑)具有三氮唑结构的非核苷类广谱抗病毒药物;泛昔洛韦是喷昔洛韦的前体药物;金刚烷胺具有三环状胺结构,抑制病毒颗粒穿入宿主细胞,治疗A型流感效果好。

  • 第19题:

    核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的,主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

    属于喷昔洛韦的前体药物的是查看材料

    A.阿昔洛韦
    B.更昔洛韦
    C.喷昔洛韦
    D.奥司他韦
    E.泛昔洛韦

    答案:E
    解析:
    本组题考查嘌呤核苷类的抗病毒药物的结构特征及该类药物结构之间的差别。根据化学结构,属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是阿昔洛韦(洛韦类药物);属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔洛韦,是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子所取代;属于喷昔洛韦的前体药物的是泛昔洛韦,是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酯,泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦;侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是更昔洛韦。故本组题答案应选E。

  • 第20题:

    核苷类抗病毒药有嘧啶和嘌呤类两大类。

    属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是
    A.奥司他韦
    B.阿昔洛韦
    C.拉米夫定
    D.干扰素
    E.利巴韦林

    答案:B
    解析:
    属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是阿昔洛韦;属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔洛韦;侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是更昔洛韦,故本组题选BDB。

  • 第21题:

    基于糖环修饰的核苷类抗病毒药物具有什么结构特征?它们的主要作用机制是什么?


    正确答案:糖环修饰最常见的方式是针对脱氧核糖的3-羟基在DNA链的延伸过程中的作用而进行的。通过对3-羟基进行非羟基化取代、脱氧修饰或L-构型修饰后,这些核苷类似物将被细胞激酶逐步磷酸化而生成三磷酸衍生物。其作用机制是:核苷类似物发挥抗病毒活性的一个途径是由于这些三磷酸衍生物是DNA聚合酶底物dNTP的竞争性抑制剂,他们通过与DNA聚合酶结合并连接到DNA链上,由于其3-羟基的缺失,不能再继续进行5—3的链的延长,因而使病毒DNA的复制被终止。

  • 第22题:

    抗病毒药物依据其结构可分为()

    • A、核苷类
    • B、非核苷类
    • C、干扰病毒核酸复制的药物
    • D、抑制蛋白酶的药物

    正确答案:A,B

  • 第23题:

    问答题
    基于糖环修饰的核苷类抗病毒药物具有什么结构特征?它们的主要作用机制是什么?

    正确答案: 糖环修饰最常见的方式是针对脱氧核糖的3-羟基在DNA链的延伸过程中的作用而进行的。通过对3-羟基进行非羟基化取代、脱氧修饰或L-构型修饰后,这些核苷类似物将被细胞激酶逐步磷酸化而生成三磷酸衍生物。其作用机制是:核苷类似物发挥抗病毒活性的一个途径是由于这些三磷酸衍生物是DNA聚合酶底物dNTP的竞争性抑制剂,他们通过与DNA聚合酶结合并连接到DNA链上,由于其3-羟基的缺失,不能再继续进行5—3的链的延长,因而使病毒DNA的复制被终止。
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    利巴韦林属于()抗病毒药,干扰病毒核酸复制。
    A

    嘧啶核苷类

    B

    开环核苷类

    C

    非核苷类

    D

    嘌呤核苷类


    正确答案: B
    解析: 暂无解析