下列药品经营、使用行为，符合同家相关管理规定的是A.丙执业医师根据医疗需要推荐使用非处方药 B.甲药店采取开架自选方式销售抗菌药物"头孢呋辛" C.丁药品批发企业销售药品时，以真实完整的销售记录替代销售凭证 D.乙药店以"凡购买5盒，附赠一盒"的方式促销甲类非处方药"多潘立酮"

题目
下列药品经营、使用行为，符合同家相关管理规定的是

A.丙执业医师根据医疗需要推荐使用非处方药
B.甲药店采取开架自选方式销售抗菌药物"头孢呋辛"
C.丁药品批发企业销售药品时，以真实完整的销售记录替代销售凭证
D.乙药店以"凡购买5盒，附赠一盒"的方式促销甲类非处方药"多潘立酮"
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1.根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是（ ）A.以买药品赠药品的形式销售B.为他人以本企业名义经营药品提供场所C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

2.根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

3.药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是A、药品配制技术B、药品生产工艺C、药品经营过程D、药品使用情况E、药品质量

4.下列药品经营、使用行为，符合同家相关管理规定的是A、甲药店采取开架自选方式销售抗菌药物“头孢呋辛”B、乙药店以“凡购买5盒，附赠一盒”的方式促销甲类非处方药“多潘立酮”C、丙执业医师根据医疗需要推荐使用非处方药D、丁药品零售企业通过互联网向消费者销售抗菌药物“头孢曲松”E、戊药品批发企业销售药品时，以真实完整的销售记录替代销售凭证

更多“下列药品经营、使用行为，符合同家相关管理规定的是”相关问题

  • 第1题：

    有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（ ）。

    A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

    B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

    C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训

    D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案


    正确答案：B
    此题暂无解析

  • 第2题：

    药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是：

    Ａ、药品配置技术

    Ｂ、药品生产工艺

    Ｃ、药品经营过程

    Ｄ、药品使用情况

    Ｅ、药品质量


    正确答案：E

  • 第3题：

    下列药品经营、使用行为，符合国家相关管理规定的是

    A、甲药店采取开架自选方式销售抗菌药物

    B、乙药店以“凡购买3盒，附赠1盒”的方式促销抗菌药物

    C、丙执业医师根据医疗需要推荐使用非处方药

    D、丁药品零售企业通过互联网向消费者销售抗菌药物


    正确答案：C
    答案解析：(1)零售药店的处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用，不得采用开架自选销售的方式，抗菌药物属于处方药，故A错误。(2)药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药，故B错误。(3)向个人消费者提供的互联网药品交易服务的药品零售企业只能在网上销售本企业经营的非处方药，故D错误。(4)执业医师可以根据医疗需要，开具处方药和非处方药，故C正确。

  • 第4题：

    下列说法错误的是

    A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

    B、药品生产、经营企业对可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

    C、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

    D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

    E、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品销售行为承担法律责任


    参考答案：E

  • 第5题：

    药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是

    A．药品配置技术

    B．药品生产工艺

    C．药品经营过程

    D．药品使用情况

    E．药品质量


    正确答案：E

  • 第6题：

    根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

    根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是

    A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

    B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

    C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

    D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

    E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理


    正确答案：C
    《药品流通监督管理办法》第五条：药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。C项没有说明购销活动是销售人员以本企业名义从事的，因此C项说法不准确。

  • 第7题：

    根据《药品流通监督管理办法》，下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的是

    A.采用互联网交易方式直接向公众销售处方药
    B.为他人以本企业的名义经营药品提供场所
    C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
    D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

    答案：D
    解析：

  • 第8题：

    麻醉药品管理办法对滥生产、滥经营、滥使用及滥开处方行为作了处罚的详细规定。


    正确答案:正确

  • 第9题：

    不属于假药的是（）

    • A、所含成分与国家药品标准规定的成分合符药品
    • B、以他种药品冒充此种药品
    • C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用药品
    • D、变质或被污染药品

    正确答案:A

  • 第10题：

    下列药品经营、使用行为，符合国家现行相关管理规定的是（）

    • A、甲药店采取开架自选方式销售处方药物“头孢拉定胶囊”
    • B、乙药店以“凡购买5盒，附赠一盒”的方式促销甲类非处方药
    • C、丙药店的执业药师根据医疗需要推荐使用非处方药
    • D、丁药品批发企业销售药品时，以真实完整的销售记录替代销售凭证

    正确答案:C

  • 第11题：

    多选题
    根据《药品流通监督管理办法》，下列论述正确的有（  ）
    A

    药品生产企业只能销售本企业生产的药品

    B

    药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定

    C

    药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训

    D

    药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药


    正确答案： A,C
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是（　　）。
    A

    药品配置技术

    B

    药品生产工艺

    C

    药品经营过程

    D

    药品使用情况

    E

    药品质量


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（ ）。

    A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

    B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

    C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

    D.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理


    正确答案：C
    药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。故A、B正确。C错在药品生产、经营企业仅对销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任，而不是所有的药品购销行为承担法律责任。(2)药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。故D正确。

  • 第14题：

    根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的执业范围是( )。

    A．药品生产、经营、使用单位

    B．药品生产、经营、使用和监督管理单位

    C．药品研制、生产、经营、使用

    D．药品教育、生产、经营、使用

    E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理单位


    正确答案：A
    A 知识点：《执业药师资格制度暂行规定》执业药师的执业范围

  • 第15题：

    《执业药师注册管理暂行办法》规定，执业药师的执业范围为

    A．药品研制、药品生产、药品经营

    B．药品生产、药品经营、药品检验

    C．药品经营、药品使用、药品检验

    D．药品生产、药品经营、药品使用

    E．药品研制、药品经营、药品使用


    正确答案：D

  • 第16题：

    根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有

    A．药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

    B．药品经营企业、使用单位发现萁经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品

    C．药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避

    D．省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作

    E．SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度


    正确答案：ABDE

  • 第17题：

    不属于假药的是( )

    A.所含成分与国家药品标准规定的成分合符药品

    B.以他种药品冒充此种药品

    C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用药品

    D.变质或被污染药品


    正确答案：A

  • 第18题：

    根据《药品流通监督管理办法》，下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的是

    A、采用互联网交易方式直接向公众销售处方药
    B、为他人以本企业的名义经营药品提供场所
    C、为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
    D、购进和销售医疗机构配制的制剂
    E、在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

    答案：E
    解析：
    (1)药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品。
    (2)药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所， 或者资质证明文件，或者票据等便利条件。
    (3)药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销 售处方药。
    (4)药品生产、经营企业不得以览示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。
    (5)药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。
    (6)药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。
    (7)未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变经营方式。
    (8)药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。
    (9)禁止非法收购药品。

  • 第19题：

    《药品召回管理办法》规定，药品召回的主体是（）。

    A药品生产企业

    B药品经营企业

    C药品使用单位

    D国家食品药品监督管理总局


    A
    略

  • 第20题：

    药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定（）。

    • A、依法对报经其审批的药品研制事项进行监督检查
    • B、从事药品生产经营活动
    • C、依法核发《药品经营许可证》

    正确答案:B

  • 第21题：

    有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（）

    • A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
    • B、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
    • C、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
    • D、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    药品经营企业销售人员的管理，正确的是(　)
    A

    药品生产.经营企业无需对其销售人员的药品购销行为负责

    B

    应当对其购销人员进行药品相关的法律.法规和专业知识培训

    C

    应当加强对药品销售人员的管理，但对其销售行为不可作出具体规定

    D

    药品生产.经营企业对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为不承担法律责任


    正确答案： B
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    不属于假药的是（）
    A

    所含成分与国家药品标准规定的成分合符药品

    B

    以他种药品冒充此种药品

    C

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用药品

    D

    变质或被污染药品


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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