第1题:
A.收集资料是护理程序的第一步
B.收集资料为作出护理诊断提供依据
C.收集资料是由护士来完成的
D.收集资料是在患者刚入院时进行的
E.收集资料应准确、全面
第2题:
化学药品注册分类I类至V类新药审批的一般程序是( )。
A.提供符合规定的综述资料、药学研究资料药理毒理研究资料、临床研究资料,向SFDA申请临床试验批文
B.申办者选择或由SFDA指定具有资质的国家药品研究基地为临床研究单位
C.取得SFDA批文后进行临床研究(I、Ⅱ、Ⅲ期)
D.提供临床研究资料及临床前研究资料,经审评合格取得试生产批文,试生产期间进行药品生产质量观察及Ⅳ期临床试验,并在试生产满前3个月,提供有关资料申请转正
E.审批合格后转为正式生产
第3题:
化学药品注册分类I至V类新药审批的一般程序是
A.提供符合规定的综述资料、药学研究资料、药理毒理研究资料、临床研究资料,向SFDA申请临床试验批文
B.申办者选择或由SFDA指定具有资质的国家药品研究基地为临床研究单位
C.取得SFDA批文后进行临床研究(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期)
D.提供临床研究资料及临床前研究资料,经审评合格取得试生产批文试生产期间进行药品生产质量观察及Ⅳ期临床试验,并在试生产满前3个月,提供有关资料申请转正
E.审批合格后转为正式生产
第4题:
第5题:
第6题:
质性研究适合于下列哪项研究?()
第7题:
一项研究对500例食管癌患者进行调查,调查内容包括社会人口学资料、饮酒、吸烟、吃生硬或发霉的食物、膳食中蔬菜和蛋白质的含量等,同时对条件相似的500名非食管癌患者进行同样项目的调查,然后分析比较两组的情况。该项研究属于哪种流行病研究方法()
第8题:
研究者需向谁提供原始资料及试验相关文件?
第9题:
有关收集资料的描述,下列各项错误的是()
第10题:
患者签署的知情同意书
患者的家庭住址
患者的治疗信息
患者的疾病信息
患者的医疗费用
第11题:
对结束项目进行审查
在研究开始前对研究项目进行审查
同时还应对已通过审查、真在进行的研究项目进行跟踪审查
以上都是
第12题:
收集患者的一般资料
收集患者的主观资料
收集患者的客观资料
记录有关资料
第13题:
下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的?()
A.试验用药品
B.受试者的个人资料
C.该药已有的临床资料
D.该药的临床前研究资料
第14题:
A、对研究资料严加保密
B、对研究成果严加保密
C、医师与患者之间的保密
D、研究者与受试者之间的保密
E、对患者姓名做保密处理
第15题:
第16题:
第17题:
什么是伦理委员会的审查范围?()
第18题:
下列有关医疗与护理文件管理要求的描述正确的一项是()
第19题:
对患者进行心理护理时,护士应如何收集心理社会资料()
第20题:
个案研究主要针对哪一项资料进行研究?()
第21题:
不采用欺骗手段获取资料
收集资料时应该在对方愿意的情况下进行
对收集的资料可以根据自己的判断进行筛选
研究成果要客观全面地进行公开
可以将研究者的私人资料拿给同事看
第22题:
配对对照
组间对照
自身对照
混合对照
第23题:
未经护士同意,患者不得随意翻阅
患者出院后,特别护理记录单送病案室保存2年
患者不得复印医嘱单
医疗与护理文件按规定放置,用后必须放回原处
发生医疗事故纠纷时,封存的病历资料不可以复印