类固醇硫酸酯酶缺乏见于A、常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病B、性联遗传性寻常鱼鳞病C、弥漫性掌跖角化病D、点状掌跖角化病E、进行性对称性红斑角化病

题目

类固醇硫酸酯酶缺乏见于

A、常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病

B、性联遗传性寻常鱼鳞病

C、弥漫性掌跖角化病

D、点状掌跖角化病

E、进行性对称性红斑角化病

相似考题

1.20岁男性，幼年起全身广泛褐色大片鳞屑斑，颈后更明显，腋窝受累，无掌跖角化。其母亲四肢伸侧有细碎鳞屑。该患者最可能的诊断为A、显性遗传寻常性鱼鳞病B、隐性遗传寻常性鱼鳞病C、板层状鱼鳞病D、性联隐性遗传鱼鳞病E、先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病

2.遗传性寻常型鱼鳞病的遗传方式是A、性连锁隐性遗传B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、性连锁显性遗传E、多基因遗传

3.男性，20岁。面部上肢大小不等棕色略突出皮肤的圆圈，病理可见角化不全柱，其下角质形成细胞变性。可能的诊断为A、点状掌跖角皮症B、弥漫性掌跖角皮症C、汗孔角化症D、性联寻常型鱼鳞病E、寻常型鱼鳞病

4.因类固醇硫酸酯酶(STS)基因缺陷所致A.板层状鱼鳞病B.婴儿鱼鳞病C.遗传性寻常型鱼鳞病D.X性连锁的鱼鳞病E.表皮松解性角化过度型鱼鳞病

更多“类固醇硫酸酯酶缺乏见于A、常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病B、性联遗传性寻常鱼鳞病C、弥漫性掌跖角化 ”相关问题

  • 第1题：

    男性，15岁，自幼双掌跖红斑及角化过度，逐渐向手背、足背扩展，面部及颈、臀部片状潮红浸润性肥厚斑片，表面有片状鳞屑。患者一般状况良好。本病可能的遗传方式为A、常染色体显性遗传

    B、常染色体隐性遗传

    C、性联显性遗传

    D、性联隐性遗传

    E、不遗传

    可能诊断A、弥漫性掌跖角化病

    B、点状掌跖角化病

    C、进行性对称性红斑角化症

    D、汗孔角化症

    E、显性遗传寻常性鱼鳞病


    参考答案：问题 1 答案：A


    问题 2 答案：C

  • 第2题：

    性联遗传性寻常鱼鳞病的临床特点

    A、患者多为男性

    B、性联显性遗传

    C、颈部鳞屑大而显著

    D、可波及皱褶部位

    E、可侵犯掌跖


    参考答案：ACD

  • 第3题：

    20岁男性,面部上肢大小不等棕色略突出皮肤的圆圈,病理可见角化不全柱,其下角质形成细胞变性。可能的诊断为

    A、点状掌跖角皮症

    B、弥漫性掌跖角皮症

    C、汗孔角化症

    D、性联寻常型鱼鳞病

    E、寻常型鱼鳞病


    参考答案：C

  • 第4题：

    下列不属于常染色体显性遗传性皮肤病的是

    A、交界性大疱性表皮松解症

    B、寻常型鱼鳞病

    C、毛周角化症

    D、板层状鱼鳞病

    E、营养性大疱性表皮松解症


    参考答案：D

  • 第5题：

    下列鱼鳞病不伴有掌跖角化过度的是

    A、寻常型鱼鳞病

    B、板层状鱼鳞病

    C、性联隐性鱼鳞病

    D、先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病

    E、先天性大疱性鱼鳞病样红皮病


    参考答案：C

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