有关局麻药的说法,下述哪些正确A、最多见的不良反应是过敏性休克B、普鲁卡因主要由血浆胆碱酯酶分解C、利多卡因主要在肝脏被分解D、利多卡因的一次的最大容许剂量为10mg/kgE、局麻药效果在炎症区加强

题目
有关局麻药的说法,下述哪些正确

A、最多见的不良反应是过敏性休克

B、普鲁卡因主要由血浆胆碱酯酶分解

C、利多卡因主要在肝脏被分解

D、利多卡因的一次的最大容许剂量为10mg/kg

E、局麻药效果在炎症区加强


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  • 第1题:

    关于局麻药,下述哪些是正确的?

    A.局麻药阻滞作用部位主要在细胞膜和轴浆内

    B.酯类局麻药主要在肝内代谢

    C.局麻药之BH+离子部分,阻塞Na+通道产生完全阻滞作用

    D.酰胺类局麻药主要在肝外代谢


    正确答案:AC
    解析:①局麻药的水溶液含有未离解的碱基(B)和已离解的阳离子(BH+)两部分。②碱基部分具有亲脂性,可以穿透细胞膜,作用于神经膜,与神经膜受体结合,抑制神经膜钠通道对钠离子的流人,致使神经膜去极化速度减慢,去极化相延长,神经膜的电位不能达到阈电位,破坏神经膜动作电位的传导,从而达到神经阻滞的作用。由此可见,是非离子部分(未离解的碱基B),而不是离子部分(BH+)作用于神经细胞膜阻塞了钠通道,因此答案项c也是错误的,但给出的答案为Ac。③酰胺类局麻药主要在肝中被微粒体酶系水解,酯类局麻药主要被血浆假性胆碱酯酶水解。

  • 第2题:

    有关局麻药的说法,下述哪些错误( )

    A.最多见的不良反应是过敏性休克
    B.普鲁卡因主要由血浆胆碱酯酶分解
    C.利多卡因主要在肝脏被分解
    D.利多卡因的一次的最大容许剂量为mg/kg
    E.局麻药效果在炎症区加强

    答案:B,C
    解析:

  • 第3题:

    下述有关全麻药与神经递质关系的描述哪些是正确的( )

    A.吸入全麻药可降低乙酰胆碱的合成速率
    B.中枢去甲肾上腺素含量增加可降低全麻药的MAC
    C.全麻药明显抑制GABA的释放及代谢过程
    D.氟烷和恩氟烷可使兴奋性氨基酸递质释放增加
    E.氟烷可增加脑内多巴胺含量

    答案:A,D,E
    解析:

  • 第4题:

    关于局麻药,下述哪些是正确的?
    A.局麻药阻滞作用部位主要在细胞膜和轴浆内 B.酯类局麻药主要在肝内代谢
    C.局麻药之BH+离子部分,阻塞Na+逋道产生完全阻滞作用
    D.酰胺类局麻药主要在肝外代谢


    答案:A,C
    解析:
    ①局麻药的水溶液含有未离解的碱基(B)和已离解的阳离子(BH+)两部分。②碱基部分具有亲脂性,可以穿透细胞膜,作用于神经膜,与神经膜受体结合,抑制神经膜钠通道对钠离子的流入,致使神经膜去极化速度减慢,去极化相延长,神经膜的电位不能达到阈电位,破坏神经膜动作电位的传导, 从而达到神经阻滞的作用。由此可见,是非离子部分(未离解的碱基B),而不是离子部分(BH+ )作用于 神经细胞膜阻塞了钠通道,因此答案项C也是错误的,但给出的答案为AC。③酰胺类局麻药主要在肝 中被微粒体酶系水解,酯类局麻药主要被血浆假性胆碱酯酶水解。

  • 第5题:

    下述有关全麻药在突触水平作用的描述哪些是正确的( )

    A.突触是全麻药作用的重要靶位
    B.抑制兴奋性突触传递是全身麻醉的基本原理
    C.多突触通路比单突触通路更易被全麻药阻滞
    D.抑制多突触通路是导致全身麻醉重要机制
    E.全麻药对抑制性突触也有抑制作用

    答案:A,B,E
    解析: