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  • 第1题:

    遗传性易栓症的实验室筛查一般包括

    A、抗凝血酶(AT)活性

    B、蛋白C活性

    C、蛋白S活性

    D、凝血因子Ⅸ活性

    E、血管性血友病因子(VWF)抗原


    参考答案:ABC

  • 第2题:

    遗传性易栓症最常见的临床表现是

    A、急性心肌梗死

    B、周围动脉疾病

    C、弥散性血管内凝血

    D、静脉血栓栓塞症

    E、复发性不良妊娠


    参考答案:D

  • 第3题:

    遗传性红细胞膜缺陷性疾病中最常见的为遗传性球形红细胞增多症。


    ABCD

  • 第4题:

    易栓症的发病机制包括

    A、抗凝蛋白的遗传性/获得性缺陷

    B、凝血因子的遗传性/获得性缺陷

    C、纤溶蛋白的遗传性/获得性缺陷

    D、代谢缺陷疾病

    E、获得性凝血因子水平升高或抗凝蛋白缺乏


    参考答案:ABCDE

  • 第5题:

    遗传性易栓症患者初次发生静脉血栓栓塞,进行抗凝治疗的疗程至少为

    A、7天

    B、14天

    C、1个月

    D、3个月

    E、12个月


    参考答案:D