血友病A患者可出现的检查异常有A、血小板计数减少B、血浆凝血酶原时间(PT)延长C、活化部分凝血酶时间(APTT)延长D、凝血因子Ⅷ活性(FⅧ:C)降低E、凝血因子Ⅸ活性(Ⅸ:C)降低

题目
血友病A患者可出现的检查异常有

A、血小板计数减少

B、血浆凝血酶原时间(PT)延长

C、活化部分凝血酶时间(APTT)延长

D、凝血因子Ⅷ活性(FⅧ:C)降低

E、凝血因子Ⅸ活性(Ⅸ:C)降低


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  • 第1题:

    患者男,47岁。反复出现上腹痛,饥饿时出现,进食后可缓解,该患者的腹痛是由于

    A、消化性溃疡
    B、胆石症
    C、胰腺炎
    D、胆囊炎
    E、血友病

    答案:A
    解析:
    十二指肠溃疡可反复出现上腹痛,饥饿时出现,进食后可缓解等症状。

  • 第2题:

    共用题干
    患者男,9岁。上学时不慎跌跤,右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生,父母身体健康。

    家族史中,其舅舅有类似发病情况,该病的诊断是
    A:ITP
    B:DIC
    C:急性白血病
    D:血友病
    E:血管性血友病

    答案:D
    解析:
    男性儿童,经常发生轻微外伤后膝部血肿,要想到血友病可能,特别要注意询问家族史,了解兄弟姐妹、舅舅、叔叔有无类似情况发生。

    APTI是内源性凝血系统的筛选试验,患者的结果明显延长。PT是外源性凝血系统的筛选试验;vWF:Ag是测定血管壁的试验;PLT是一期止血缺陷的筛选试验;TT是属于纤溶活性测定的试验,都在正常范围。

    患者舅舅有类似发病,说明与母亲的家族遗传有关。而血友病是性连锁隐性遗传性疾病。

    血友病是Ⅹ染色体伴性遗传,男性发病,女性传递。

    血友病甲是凝血因子Ⅷ缺乏引起的,血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏引起的。凝血因子Ⅺ缺乏属于常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病,已不属于血友病范畴。

  • 第3题:

    患者男,9岁。上学时不慎跌跤,右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生,父母身体健康。

    血友病是由于哪些凝血因子缺乏引起的
    A.Ⅶ、Ⅸ
    B.Ⅷ、Ⅻ
    C.Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ
    D.Ⅷ、Ⅺ
    E.Ⅷ、Ⅸ

    答案:E
    解析:
    1.男性儿童,经常发生轻微外伤后膝部血肿,要想到血友病可能,特别要注意询问家族史,了解兄弟姐妹、舅舅、叔叔有无类似情况发生。
    2.APTT是内源性凝血系统的筛选试验,患者的结果明显延长。PT是外源性凝血系统的筛选试验;vWF-Ag是测定血管壁的试验;PT是一期止血缺陷的筛选试验;TT是属于纤溶活陛测定的试验,都在正常范围。
    3.患者舅舅有类似发病,说明与母亲的家族遗传有关。而血友病是性连锁隐性遗传性疾病。
    4.血友病是X染色体伴性隐性遗传,男性发病,女性传递。
    5.血友病甲是凝血因子Ⅷ缺乏引起的,血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏引起的。凝血因子Ⅺ缺乏属于常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病,已不属于血友病范畴。

  • 第4题:

    共用题干
    患者男,9岁。上学时不慎跌跤,右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生,父母身体健康。

    血友病是由于哪些凝血因子缺乏引起的
    A:Ⅶ、Ⅸ
    B:Ⅷ、Ⅻ
    C:Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ
    D:Ⅷ、Ⅺ
    E:Ⅷ、Ⅸ

    答案:E
    解析:
    男性儿童,经常发生轻微外伤后膝部血肿,要想到血友病可能,特别要注意询问家族史,了解兄弟姐妹、舅舅、叔叔有无类似情况发生。

    APTI是内源性凝血系统的筛选试验,患者的结果明显延长。PT是外源性凝血系统的筛选试验;vWF:Ag是测定血管壁的试验;PLT是一期止血缺陷的筛选试验;TT是属于纤溶活性测定的试验,都在正常范围。

    患者舅舅有类似发病,说明与母亲的家族遗传有关。而血友病是性连锁隐性遗传性疾病。

    血友病是Ⅹ染色体伴性遗传,男性发病,女性传递。

    血友病甲是凝血因子Ⅷ缺乏引起的,血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏引起的。凝血因子Ⅺ缺乏属于常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病,已不属于血友病范畴。

  • 第5题:

    患者男,9岁。上学时不慎跌跤,右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生,父母身体健康。

    家族史中,其舅舅有类似发病情况,该病的诊断是
    A.ITP
    B.DIC
    C.急性白血病
    D.血友病
    E.血管性血友病

    答案:D
    解析:
    1.男性儿童,经常发生轻微外伤后膝部血肿,要想到血友病可能,特别要注意询问家族史,了解兄弟姐妹、舅舅、叔叔有无类似情况发生。
    2.APTT是内源性凝血系统的筛选试验,患者的结果明显延长。PT是外源性凝血系统的筛选试验;vWF-Ag是测定血管壁的试验;PT是一期止血缺陷的筛选试验;TT是属于纤溶活陛测定的试验,都在正常范围。
    3.患者舅舅有类似发病,说明与母亲的家族遗传有关。而血友病是性连锁隐性遗传性疾病。
    4.血友病是X染色体伴性隐性遗传,男性发病,女性传递。
    5.血友病甲是凝血因子Ⅷ缺乏引起的,血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏引起的。凝血因子Ⅺ缺乏属于常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病,已不属于血友病范畴。