患者男,45岁。渐起左手指活动不灵8个月,逐渐出现左上肢乏力,手部肌肉萎缩,并发展至右上肢,近3个月来出现双下肢无力。查体:剪刀步态,双上肢肌力3级,肌张力减退,腱反射减弱,双下肢肌力4级,肌张力增高,腱反射亢进,双侧巴氏征阳性,全身深浅感觉正常。最可能的诊断是
A、肌萎缩性侧索硬化
B、多发性脑梗死
C、颈髓横贯性损伤
D、重症肌无力
E、慢性吉兰-巴雷综合征
第1题:
患者男,54岁,因“渐进性肢体无力8个月”来诊。8个月前逐渐出现左侧手指活动不灵活,左上肢乏力,手部肌肉萎缩,并发展至右上肢,近3个月来出现双下肢无力。既往体健,家族中无类似病史。神经系统查体:舌肌轻度萎缩,脑神经检查未见异常;双上肢肌力Ⅲ级,双下肢肌力Ⅳ级,肌张力减退,腱反射减弱,双侧病理反射未引出,全身深、浅感觉正常。可能的诊断主要有A、多灶运动神经病
B、Kennedy病
C、多发性肌炎
D、脊髓性肌萎缩
E、颈椎病
F、脊髓炎
为明确诊断,首选检查为A、空腹血糖
B、脑脊液检查
C、神经节苷脂抗体
D、颈部MRI
E、神经传导+肌电图
F、肌肉活检
行肌电图检查时,可选择的肌肉包括A、胸锁乳突肌
B、上肢肌
C、下肢肌
D、胸段脊旁肌
E、舌肌
F、肛门括约肌
为明确诊断,须进一步检查(提示 神经传导测定:双下肢感觉神经传导异常,双上肢正中神经、尺神经运动传导速度正常,上下肢周围神经节段传导测定未见传导阻滞;肌电图见广泛神经源性损害。)A、脑脊液检查
B、血运动神经元存活基因(SMN gene)检测
C、血雄激素受体基因检测
D、颈椎MRI
E、肌肉活检
F、神经活检
诊断是(提示 血SMN gene检测:正常。血雄激素受体基因检测:第1号外显子CAG重复数为50。)A、多灶性运动神经病
B、肯尼迪病(Kennedy disease)
C、运动神经元病
D、颈椎病
E、脊肌萎缩症
F、周围神经病
第2题:
第3题:
患者,男,60岁,脑出血3个月,右侧肢体活动不灵,右上肢出现分离运动,肌张力轻度增高,被动活动患侧肢体在大部分ROM内均有阻力。该患者Brunnstrom运动功能评定为Ⅳ级
第4题:
第5题: