合用哪组药物时,会竞争性地与血浆蛋白结合 ( )A、普鲁卡因、阿曲库铵B、普鲁卡因、潘库溴铵C、芬太尼、琥珀胆碱D、芬太尼、咪唑安定E、氟哌利多、哌替啶

题目
合用哪组药物时,会竞争性地与血浆蛋白结合 ( )

A、普鲁卡因、阿曲库铵

B、普鲁卡因、潘库溴铵

C、芬太尼、琥珀胆碱

D、芬太尼、咪唑安定

E、氟哌利多、哌替啶

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1.动物使用抗凝血药双香豆素后，全部与血浆蛋白结合，如同时合用保泰松，则可使双香豆素的游离药物浓度急剧增加，以致可能出现出血不止，这反映了( )A.药物与血浆蛋白结合具有饱和性B.药物与血浆蛋白结合具有不可逆性C.药物与血浆蛋白结合是特异性结合D.药物与血浆蛋白结合具有竞争性E.药物与血浆蛋白结合后分布较广

2.合用哪组药物时，会竞争性地与血浆蛋白结合( )。A.普鲁卡因、阿曲库铵B.普鲁卡因、潘库溴铵C.芬太尼、琥珀胆碱D.芬太尼、咪唑安定E.氟哌利多、哌替定

3.关于药物和血浆蛋白结合错误的是A．结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B．结合型药物是药物的储备形式C．血浆蛋白结合率低，药效往往持久D．药物与血浆蛋白结合有竞争性E．药物与血浆蛋白结合有可逆性

4.关于药物和血浆蛋白结合错误的是( )。A.药物与血浆蛋白结合有竞争性B.药物与血浆蛋白结合才能发挥活性C.药物与血浆蛋白的结合或药物的游离处于动态平衡状态D.结合型药物是药物的储备形式

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  • 第1题：

    关于药物和血浆蛋白结合错误的是

    A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
    B:药物与血浆蛋白结合有竞争性
    C:结合型药物是药物的储备形式
    D:血浆蛋白结合率低，药效往往持久
    E:药物与血浆蛋白结合有可逆性

    答案：D
    解析：

  • 第2题：

    关于血浆蛋白，正确的描述是

    A．与血浆蛋白结合的药物有活性

    B．药物与血浆蛋白的结合紧密

    C．药物与血浆蛋白的结合选择性高

    D．与血浆蛋白结合的药物可相互竞争


    大多数在肝合成;除清蛋白外，几乎都是糖蛋白;总量为70-75g/L

  • 第3题：

    35、关于血浆蛋白结合

    A．血浆蛋白结合率小于0.2表示与血浆蛋白结合率很低

    B．血浆蛋白结合率大于0.9 时，表示高度血浆蛋白结合

    C．血浆药物浓度过高时，也可出现非线性结合，血药浓度的增加，游离药物浓度剧增

    D．非甾体抗炎药物与华法令合用，因增加华法令游离浓度，导致出血风险增加

    E．只有游离药物才能透过生物膜


    D

  • 第4题：

    合用哪组药物时，会竞争性地与血浆蛋白结合( )

    A.普鲁卡因、阿曲库铵
    B.普鲁卡因、潘库溴铵
    C.芬太尼、琥珀胆碱
    D.芬太尼、咪唑安定
    E.氟哌利多、哌替定

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    关于血浆蛋白结合

    A．血浆蛋白结合率小于0.2表示与血浆蛋白结合率很低

    B．血浆蛋白结合率大于0.9 时，表示高度血浆蛋白结合

    C．血浆药物浓度过高时，也可出现非线性结合，血药浓度的增加，游离药物浓度剧增

    D．非甾体抗炎药物与华法令合用，因增加华法令游离浓度，导致出血风险增加

    E．只有游离药物才能透过生物膜


    酸性药物通常与白蛋白结合，而碱性药物与 a 1- 糖蛋白;药物与血浆蛋白结合大多是可逆的;血浆蛋白结合率在在 0 与 1 之间;在一定的范围内，血浆中药物的蛋白结合是线性的;药物与血浆蛋白结合的选择性差，几种理化性质相近的药物间可产生相互作用

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