A、凝血因子Ⅶ
B、凝血因子Ⅷ
C、凝血因子Ⅸ
D、凝血因子Ⅺ
E、凝血因子ⅩⅢ
第1题:
遗传性出血病的治疗,一般的止血药物无效,凝血因子制剂的替代治疗可以起到显著的疗效。血友病A首选的制剂是A、基因重组的凝血因子Ⅷ
B、基因重组的凝血因子Ⅸ
C、凝血酶原复合物
D、纤维蛋白原
E、冷沉淀
血友病B首选的制剂是A、基因重组的凝血因子Ⅷ
B、基因重组的凝血因子Ⅸ
C、凝血酶原复合物
D、纤维蛋白原
E、冷沉淀
XⅢ因子缺乏症首选的制剂是A、基因重组的凝血因子Ⅷ
B、基因重组的凝血因子Ⅸ
C、凝血酶原复合物
D、纤维蛋白原
E、冷沉淀
第2题:
由于缺陷可导致血友病的凝血因子是
A、Ⅶ和Ⅷ
B、Ⅷ和Ⅸ
C、Ⅸ和Ⅹ
D、Ⅹ和Ⅺ
E、Ⅺ和Ⅻ
第3题:
由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是
A.血友病 B。血管性血友病
B.遗传性Ⅻ因子缺乏症
C.DIC
D.依K因子缺乏症
第4题:
第5题:
血管性血友病(von Willebrand disease,Vwd)是由于的合成与表达缺陷,导致________________________而引发的出血性疾病。
第6题:
血友病C_是因凝血因子_____缺陷引起。
第7题:
血友病A是因凝血因子_______缺陷引起。
第8题:
引入P53抑癌基因用于肿瘤的治疗
引入胰岛素基因治疗糖尿病
C.引入腺苷脱氨酶(AD基因治疗ADA缺陷导致的重症联合免疫缺陷综合征
引入Bcl–2基因治疗妇科恶性肿瘤
引入FⅧ功能基因治疗血友病
第9题:
第10题:
凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入
凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入
PAH的严重缺乏
CK的水平升高
凝血因子X基因片段缺失
第11题:
血友病
血管性血友病
遗传性Ⅻ因子缺乏症
DIC
依K因子缺乏症
第12题:
第13题:
A、凝血因子Ⅷ数量异常
B、凝血因子Ⅷ质量异常
C、血管性血友病因子(VWF)数量异常
D、VWF质量异常
E、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa数量和质量异常
第14题:
关于血友病,下列说法错误的是
A、血友病A缺乏凝血因子Ⅷ
B、血友病B缺乏凝血因子Ⅸ
C、A、B两型血友病均是半隐性遗传性疾病
D、女性发病,男性传递致病基因
E、反复关节腔出血后可留有后遗症
第15题:
第16题:
甲型血友病的基因缺陷是()
A凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入
B凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入
CPAH的严重缺乏
DCK的水平升高
E凝血因子X基因片段缺失
第17题:
血管性血友病是由于构成因子Ⅷ复合物中的___________基因的合成与表达缺陷导致__________________异常所引起的出血性疾病。
第18题:
血友病B是因凝血因子_____缺陷引起。
第19题:
由于基因突变导致酶缺陷使代谢底物堆积所引起的疾病是()。
第20题:
白化病
半乳糖血症
血友病A
DMD
Wilson病
第21题:
第22题:
血友病甲型缺乏凝血因子Ⅷ
血友病乙型缺乏凝血因子Ⅸ
甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病
女性发病,男性传递致病基因
反复关节腔出血后可留有后遗症
第23题: