不属于多发性神经纤维瘤病Ⅰ型(NF1)特点的是A、有家族史，常染色体显性遗传B、多从儿童期开始出现症状C、颅内双侧听神经瘤D、出现神经纤维瘤样的皮肤肿瘤E、皮肤牛奶咖啡斑

题目

不属于多发性神经纤维瘤病Ⅰ型(NF1)特点的是

A、有家族史，常染色体显性遗传

B、多从儿童期开始出现症状

C、颅内双侧听神经瘤

D、出现神经纤维瘤样的皮肤肿瘤

E、皮肤牛奶咖啡斑

相似考题

1.神经纤维瘤病属于哪种遗传方式A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、母系遗传

2.Leber视神经萎缩是( )A、多因素遗传病B、线粒体遗传病C、X连锁遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传

3.关于扭转痉挛,叙述正确的有A、儿童期起病者多有阳性家族史B、常染色体显性遗传的家族成员中，肌张力障碍的表现形式多种多样C、肌张力障碍多自上肢开始D、通常起病年龄越早则病情越重，越易累及全身的多个部位E、起病之初即累及全身多个部位

4.多发性神经纤维瘤病Ⅱ型(NF2)的特点是A、有家族史，常染色体显性遗传B、儿童期开始出现症状C、颅内双侧听神经瘤D、多数皮肤神经纤维瘤和牛奶咖啡斑E、少数伴有神经鞘瘤

更多“不属于多发性神经纤维瘤病Ⅰ型(NF1)特点的是A、有家族史，常染色体显性遗传B、多从儿童期开始出现症 ”相关问题

  • 第1题：

    下列属于常染色体显性遗传的疾病是

    A．家族性视网膜母细胞瘤

    B．神经纤维瘤病

    C．着色性干皮病

    D．Bloom综合征


    正确答案：AB
    解析：①常染色体显性遗传的疾病是：家族性视网膜母细胞瘤、神经纤维瘤病、家族性腺瘤性息肉病。②常染色体隐性遗传的疾病是：着色性干皮病、Bloom综合征、Li-Fraumeni综合征、毛细血管扩张性共济失调症。

  • 第2题：

    神经纤维瘤病的遗传方式为

    A、常染色体显性遗传

    B、常染色体隐性遗传

    C、X连锁显性遗传

    D、X连锁隐性遗传

    E、线粒体遗传


    参考答案：A

  • 第3题：

    单基因遗传病按其遗传方式分为（）

    A常染色体显性遗传

    B常染色体隐性遗传

    C家族性遗传

    D伴性遗传

    E从性遗传


    A,B,D,E
    略

  • 第4题：

    关于神经纤维瘤病的特点,叙述错误的是

    A、常出现骨缺损

    B、多发神经纤维瘤

    C、皮肤咖啡色素斑

    D、可分为I、Ⅱ型

    E、为常染色体隐形遗传


    参考答案：E

  • 第5题：

    神经纤维瘤病的遗传方式为

    A.X连锁隐性遗传
    B.常染色体隐性遗传
    C.常染色体显性遗传
    D.线粒体遗传
    E.X连锁显性遗传

    答案：C
    解析：

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