第1题:
与普通肝素相比,低分子肝素的抗凝作用特点是
A、对凝血因子Ⅱa、Ⅶa灭活作用强,对Xa作用弱
B、对凝血因子Ⅱa、Ⅸa灭活作用强,对Xa作用弱
C、对凝血因子Xa、Ⅺa灭活作用强,对Ⅱa作用弱
D、对凝血因子Xa、Ⅻa灭活作用强,对Ⅱa作用弱
E、对凝血因子Xa、Ⅸa灭活作用强,对Ⅱa作用弱
第2题:
利伐沙班片是一种直接抑制凝血因子Xa的高选择性口服抗凝药物,临床常规使用不需要监测凝血参数。()
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
肝素的作用机制是()
A直接灭活凝血因子Ⅱa,Ⅶa,Ⅸa,Xa
B直接与凝血酶结合,抑制其活性
C抑制凝血因子的生物合成
D拮抗VitK
E增强抗凝血酶Ⅲ的活性
第7题:
与普通肝素相比,低分子肝素的抗凝作用特点是()
第8题:
可以选择性间接抑制凝血因子Xa的药品是()
第9题:
利伐沙班
华法林
达比加群酯
阿哌沙班
贝替沙班
第10题:
能对抗凝血因子ⅡA、ⅦA、ⅨA、XA的作用
影响凝血因子Ⅱ、.Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的活化
加速ATⅢ对凝血因子的灭活作用
激活纤溶酶
抑制血小板的聚集反应
第11题:
作用直接、选择性高
血浆半衰期较长
治疗窗宽、无需监测INR
肾功能不全者使用后出血风险低
抗凝作用强且不影响已形成的凝血酶活性
第12题:
IIA、ⅦA、IXA、XA、XIIa
IIA、IXA、XA、XIA、XIIa
ⅢA、IXA、XA、XIA、XIIa
ⅢA、ⅦA、XA、XIA、XIIa
IIA、ⅦA、XA、XIA、XIIa
第13题:
不能直接抑制凝血因子Xa的药物是
A、利伐沙班
B、华法林
C、达比加群酯
D、阿哌沙班
E、贝替沙班
第14题:
A.拮抗维生素K
B.抑制血小板聚集
C.激活纤溶酶
D.通过激活抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)抑制凝血因子Ⅱa、XⅡa、XⅠa、Xa、ⅠXa
E.影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ谷氨酸残基的羧化
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
不能直接抑制凝血因子Ⅹa的药物是()
A利伐沙班
B华法林
C达比加群酯
D阿哌沙班
E贝替沙班
第19题:
肝素激活抗凝血酶Ⅲ,灭活凝血因子()
第20题:
对凝血因子Ⅱa、Ⅶa灭活作用强,对Xa作用弱
对凝血因子Ⅱa、Ⅸa灭活作用强,对Xa作用弱
对凝血因子Ⅹa、Ⅺa灭活作用强,对Ⅱa作用弱
对凝血因子Ⅹa、Ⅻa灭活作用强,对Ⅱa作用弱
对凝血因子Ⅹa、Ⅸa灭活作用强,对Ⅱa作用弱
第21题:
依诺肝素
肝素
华法林
利伐沙班
达比加群酯
第22题:
替格雷洛
类肝素
依达肝素
依诺肝素
第23题:
肝素
华法林
达比加群酯
尿激酶
阿哌沙班
第24题:
利伐沙班
华法林
达比加群酯
阿哌沙班
贝替沙班