第1题:
A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程
B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡
C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D、血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小
E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
第2题:
药物和血浆蛋白结合的特点包括
A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B、结合型药物是药物的储备形式,起到药库的作用
C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久
D、药物与血浆蛋白结合有竞争性
E、药物与血浆蛋白结合有可逆性
第3题:
关于表观分布容积小的药物,下列正确的是
A、与血浆蛋白结合少,较集中于血浆
B、与血浆蛋白结合多,较集中于血浆
C、与血浆蛋白结合少,多在细胞内液
D、与血浆蛋白结合多,多在细胞内液
E、与血浆蛋白结合多,多在细胞间液
第4题:
以下关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是:
A.药物在白蛋白同一结合点上的结合是非选择性的
B.一般情况下,药物对白蛋白的竞争很难引起游离血浆药物浓度的改变
C.药物与血浆蛋白大量结合将会减弱并减慢药物发挥疗效
D.药物与血浆蛋白结合后将会影响其清除率
E.药物与血浆蛋白结合后将使其毒性增加
第5题:
第6题:
第7题:
关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是()
第8题:
药物与血浆蛋白结合的特点为().
第9题:
简述药物与血浆蛋白结合后,结合型药物的药理作用特点。
第10题:
关于药物和血浆蛋白结合的叙述,错误的是()
第11题:
药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过
药物与血浆蛋白结合率高,排泄速度减慢
药物与血浆蛋白结合率高,在体内的循环时间减少
药物与血浆蛋白结合率低,可缩短药物作用时间
药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
第12题:
结合型药物不能跨膜转运
结合是可逆的
结合的特异性高
血浆蛋白量可影响结合率
药物与药物之间可发生竞争置换
第13题:
A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
第14题:
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
第15题:
对药物与血浆蛋白结合的描述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是可逆的
B.药物与血浆蛋白结合存在饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合后分子较大,能以穿过血管细胞膜进入组织中
D.药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用
E.药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是()
第20题:
关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()
第21题:
药物与血浆蛋白结合的特点不包括()
第22题:
药物与血浆蛋白的结合是可逆的
药物与血浆蛋白的结合有饱和性
药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
第23题:
第24题:
酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合
碱性药物多与清蛋白结合
药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响
一种可逆性结合,结合后药理活性并不消失
药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响