羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂[他汀类药物]所致的药源性损害是A:胃肠道损害B:肝损害C:肾损害D:肺损害E:神经损害

题目
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂[他汀类药物]所致的药源性损害是

A:胃肠道损害
B:肝损害
C:肾损害
D:肺损害
E:神经损害
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1.羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)所致的药源性损伤是()。A.胃肠系统B.肝C.肾D.肺E.神经系统

2.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂[他汀类药物]所致的药源性损害是A.胃肠道损害B.肝损害C.肾损害D.肺损害E.神经损害

3.羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂(他汀类药物)所致的药源性损害的是( )。A.神经毒性B.肺损害C.肝损害D.肾损害E.胃肠道损害

4.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（他汀类）所导致的药源性损害是（ ）。A.肺B.肝脏C.肾脏D.胃肠系统E.神经系统

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  • 第1题：

    羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

    A．单硝酸异山梨酯

    B．可乐定

    C．阿托伐他汀

    D．非洛地平

    E．雷米普利


    参考答案：C

  • 第2题：

    羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（他汀类）所导致的药源性损害是

    A:肺
    B:肝脏
    C:肾脏
    D:胃肠系统
    E:神经系统

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    羟甲戊二酰辅酶A还原抑制剂（他汀类）所致药源性损伤是（ ）

    A：胃肠系统
    B：肝
    C：肾
    D：肺
    E：神经系统

    答案：B
    解析：
    羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（他汀类）如洛伐汀、普伐他汀、氟伐他汀和阿托伐他汀都能导致肝酶升高或肝炎。

  • 第4题：

    羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。

    唯一主要经CYP2C9代谢的他汀类药物是（ ）

    A：氟伐他汀
    B：普伐他汀
    C：阿托伐他汀
    D：瑞舒伐他汀
    E：辛伐他汀

    答案：A
    解析：
    氟伐他汀是他汀类药中唯一主要经CYP2C9代谢的药物。

  • 第5题：

    羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)所导致的药源性损害是

    A.肺
    B.肝脏
    C.肾脏
    D.胃肠道
    E.神经系统

    答案：B
    解析：

  • 第6题：

    羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，母核是吲哚环的是

    A.瑞舒伐他汀
    B.阿托伐他汀
    C.辛伐他汀
    D.洛伐他汀
    E.氟伐他汀

    答案：E
    解析：
    羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核均是六氢萘、氟伐他汀的母核是吲哚环、阿托伐他汀的母核是吡咯环、瑞舒伐他汀的母核是嘧啶环。

  • 第7题：

    羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂是下列哪种？（）

    A单硝酸异山梨酯

    B可乐定

    C阿托伐他汀

    D非洛地平

    E雷米普利


    C
    略

  • 第8题：

    羟甲戊二酰辅酶A还原抑制剂（他汀类）所致的药源性损伤为（）

    • A、胃肠道损害
    • B、肝损害
    • C、肾损害
    • D、肺损害
    • E、神经损害

    正确答案:B

  • 第9题：

    名词解释题
    羟甲戊二酰辅酶A（HMG–CoA）还原酶抑制剂

    正确答案： 或称他汀，是一类新型抗高血脂药物。这类药物能有效的阻止内源性胆固醇的合成，显著降低血中胆固醇的水平。
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂是下列哪种？（）
    A

    单硝酸异山梨酯

    B

    可乐定

    C

    阿托伐他汀

    D

    非洛地平

    E

    雷米普利


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)所致的药源性损伤是（ ）
    A

    胃肠系统

    B

    肝

    C

    肾

    D

    肺

    E

    神经系统


    正确答案： B
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    属于半合成的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是（　）
    A

    氯沙坦

    B

    氟伐他汀

    C

    利血平

    D

    氯贝丁酯

    E

    卡托普利


    正确答案： B
    解析：

  • 第13题：

    氟伐他汀

    A、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

    B、磷酸二酯酶抑制剂

    C、血管紧张素转化酶抑制剂

    D、碳酸酐酶抑制剂

    E、粘肽转肽酶抑制剂


    正确答案：A

  • 第14题：

    羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。

    他汀类药物不可以降低（ ）

    A：HDL
    B：VLDL
    C：TG
    D：LDL
    E：ch

    答案：A
    解析：
    羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。该类药也降低三酰甘油（TG）水平和轻度升高高密度脂蛋白（HDL-ch）。

  • 第15题：

    羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。

    对于他汀类药物，下列叙述错误的是（ ）

    A：他汀类药物在清晨服用效果最好
    B：他汀类的代谢产物均有活性
    C：他汀类药物在晚间服用效果最好
    D：他汀类药物可以降低血清胰岛素，改善胰岛素抵抗
    E：他汀类可以用于动脉粥样硬化、急性冠脉综合征

    答案：A
    解析：
    提倡晚间服用他汀类药，晚餐或晚餐后服药有助于提高疗效，主要因为：（1）肝脏合成脂肪峰期多在夜间。（2）使药物血浆峰浓度与达峰时间（2～3h）与脂肪合成峰时同步。（3）他汀类药效应体现出相应的昼夜节律，夜间服用效果好。（4）辛伐他汀的日剂量若超过40mg时，可分次给药。阿托伐他汀由于半衰期长，可以换在一日内任何时间给药。

  • 第16题：

    羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。

    亲脂性较强的内酯环型他汀类药物是（ ）

    A：氟伐他汀
    B：洛伐他汀
    C：普伐他汀
    D：瑞舒伐他汀
    E：阿托伐他汀

    答案：B
    解析：
    内酯环型他汀药洛伐他汀和辛伐他汀，亲脂性较强，口服吸收率较低；须在肝脏中水解成为开环羟基酸型方有药理活性。

  • 第17题：

    羟甲戊二酰辅酶A 还原酶抑制剂（他汀类）所致药源性损伤为

    A．胃肠系统损害
    B．肝损害
    C．肾损害
    D．肺损害
    E．神经系统损害

    答案：B
    解析：

  • 第18题：

    A.单硝酸异山梨酯
    B.可乐定
    C.阿托伐他汀
    D.非洛地平
    E.雷米普利

    属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是

    答案：C
    解析：
    抗心绞痛药物主要通过扩张血管、减慢心率，降低左室舒张末期容积而减少心肌耗氧量;通过扩张冠脉、促进侧支循环，开放和促进血液重新分布等增加心肌氧的供给；通过促进脂代谢转化为糖代谢而改善心肌代谢和抑制血小板聚集和血栓形成等方式产生作用。常用药物有硝酸酯类、β受体阻断药、钙通道阻滞药、抗血小板药及血管经张素Ⅰ转化酶抑制剂等。单硝酸异山梨酯属于硝酸酯类，主要作为抗心绞痛药。可乐定属于中枢降血压药；阿托伐他汀属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂；非洛地平属于钙通道阻滞剂；雷米普利属于血管紧张素转化酶抑制剂，故本题选A。

  • 第19题：

    列不属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类的药物是（）

    • A、辛伐他汀
    • B、氟伐他汀
    • C、洛伐他汀
    • D、法莫替丁

    正确答案:D

  • 第20题：

    羟甲戊二酰辅酶A（HMG–CoA）还原酶抑制剂


    正确答案:或称他汀，是一类新型抗高血脂药物。这类药物能有效的阻止内源性胆固醇的合成，显著降低血中胆固醇的水平。

  • 第21题：

    单选题
    列不属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类的药物是（）
    A

    辛伐他汀

    B

    氟伐他汀

    C

    洛伐他汀

    D

    法莫替丁


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（他汀类药物）所致药源性损伤是（　　）。
    A

    胃肠道损害

    B

    肝损害

    C

    肾损害

    D

    肺损害

    E

    神经损害


    正确答案： D
    解析：
    羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（他汀类）：洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀和阿托伐他汀都能导致肝酶升高或肝功能损害。

  • 第23题：

    单选题
    羟甲戊二酰辅酶A还原抑制剂（他汀类）所致的药源性损伤为（）
    A

    胃肠道损害

    B

    肝损害

    C

    肾损害

    D

    肺损害

    E

    神经损害


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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