第1题:
凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂( )。
A.采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品
B.冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品
C.喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品
D.无菌操作制备的溶液型注射剂
E.低温灭菌制备的溶液型注射剂
第2题:
冷冻干燥制品的正确制备过程是
A、药液→减压→预冻→升华干燥→再干燥→成品
B、药液→预冻→减压→升华干燥→再干燥→成品
C、药液→预冻→升华干燥→减压→再干燥→成品
D、药液→减压→升华干燥→预冻→再干燥→成品
E、药液→升华干燥→减压→预冻→再干燥→成品
第3题:
常用于血清、抗生素等生物制品的干燥及制备注射用无菌粉末的是
A.真空干燥
B.冷冻干燥
C.喷雾干燥
D.鼓式干燥
E.红外干燥
第4题:
第5题:
单位体积内药物的重量叫()
第6题:
由冷冻干燥原理可知,冻干粉末的制备工艺可以分为()、()、()、()等几个过程。
第7题:
有关冷冻干燥法制备的叙述错误的是()。
第8题:
注射用无菌粉末属于()
第9题:
关于注射用阿糖胞苷制备的错误叙述是()
第10题:
第11题:
粉针
冻干制品
注射用冷冻干燥制品
冷冻干燥
粉末的松密度
第12题:
真空干燥
冷冻干燥
喷雾干燥
鼓式干燥
红外干燥
第13题:
采用冷冻干燥法制备注射剂有哪些优缺点?请阐述冷冻干燥过程中容易出现的问题及解决措施。
第14题:
适合生物制品的干燥,还可制备注射用无菌粉末的是
A.微波干燥
B.红外干燥
C.冷冻干燥
D.鼓式干燥
E.喷雾干燥
第15题:
第16题:
第17题:
常用于血清、抗生素等生物制品的干燥及制备注射用无菌粉末的是()
第18题:
以下关于冷冻干燥法制备注射用冻干制品的描述,错误的是()
第19题:
冷冻干燥技术常用于生物活性物质制剂的制备。
第20题:
根据生产工艺条件和药物性质的不同,用冷冻干燥法制得的粉末属于()
第21题:
粉针
冻干制品
注射用冷冻干燥制品
冷冻干燥
粉末的松密度
第22题:
第23题:
药液→减压→预冻→升华干燥→再干燥→成品
药液→预冻→减压→升华干燥→再干燥→成品
药液→预冻→升华干燥→减压→再干燥→成品
药液→减压→升华干燥→预冻→再干燥→成品
药液→升华干燥→减压→预冻→再干燥→成品
第24题:
粉针
冻干制品
注射用冷冻干燥制品
冷冻干燥
粉末的松密度