中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中,或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀,有时甚至产生严重的过敏反应是由于A:溶剂组成改变引起B:氧与二氧化碳的影响引起C:离子作用引起D:盐析作用引起E:成分的纯度引起

题目
中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中,或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀,有时甚至产生严重的过敏反应是由于

A:溶剂组成改变引起
B:氧与二氧化碳的影响引起
C:离子作用引起
D:盐析作用引起
E:成分的纯度引起

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更多“中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中,或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀,有时甚至产生严重的过敏反应是由于”相关问题
  • 第1题:

    “盐酸四环素与磺胺嘧啶钠注射剂配伍加入输液中呈现沉淀”的原因是A.混合顺序与配伍量不合适SXB

    “盐酸四环素与磺胺嘧啶钠注射剂配伍加入输液中呈现沉淀”的原因是

    A.混合顺序与配伍量不合适

    B.pH稳定范围差别较大

    C.输液缓冲容量大

    D.溶剂性质改变

    E.直接反应


    正确答案:B
    盐酸四环素与磺胺嘧啶钠注射剂pH差别很大,配伍或加入输液中会生成沉淀。

  • 第2题:

    输液加药产生配伍禁忌的一般规律是:

    A.非离子型药物,如葡萄糖注射液,除偏酸性外,一般不会引起配伍禁忌

    B.含有无机离子Ca2+、Mz2+的药物,在输液中易形成不溶性钙盐或镁盐沉淀

    C.有机酸盐与较低pH值溶液或具有较大缓冲容量的弱酸性溶液配伍时会产生沉淀

    D.有机碱盐与高pH值溶液或具有较大缓冲容量的弱碱性溶液配伍时有可能产生沉淀

    E.二种高分子化合物可能会形成不溶性化合物,特别是两种电荷相反的大分子相遇时易产生沉淀


    正确答案:ABCDE

  • 第3题:

    中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中,或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀,有时甚至产生严重的过敏反应是由于

    A、溶剂组成改变引起

    B、氧与二氧化碳的影响引起

    C、离子作用引起

    D、盐析作用引起

    E、成分的纯度引起


    参考答案:E

  • 第4题:

    下列不属于中药注射剂常见的问题是

    A.刺激性问题
    B.水分问题
    C.疗效不稳定问题
    D.杂质未除尽
    E.有效成分的水溶性较小

    答案:B
    解析:
    参考解析:
    中药注射剂常见问题
    1.澄明度问题(1)杂质未除尽(2)pH值不适(3)有效成分的水溶性较小;
    2.刺激性问题(1)有效成分本身具刺激性(2)含有多量杂质(3)药液渗透压和pH值不适宜;
    3.疗效不稳定问题。

  • 第5题:

    一般注射剂和输液配伍应用时可能产生()

    • A、由于pH的改变药物析出
    • B、药物的含量降低
    • C、生成不溶性沉淀
    • D、使静脉乳剂破乳
    • E、输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第6题:

    中药注射剂不会产生过敏反应。()


    正确答案:错误

  • 第7题:

    中药注射剂中鞣质如果未除尽,将对中药注射剂产生什么影响?及除去中药注射剂中鞣质的常用方法。


    正确答案:中药注射剂中鞣质如果末除尽,将影响到制剂的澄明度,并会对机体产生刺激性引起注射部分的疼痛。除去鞣质,有助于提高制剂的稳定性及质量,保证药物临床应用的安全有效。
    除去鞣质的方法有:
    ①明胶沉淀法;
    ②醇溶液调pH法;
    ③聚酰胺吸附法;
    ④酸性水溶液沉淀法;
    ⑤超滤法以及铅盆沉淀法等。

  • 第8题:

    许多中药制剂发生自动氧化反应后,虽然颜色改变或出现沉淀,甚至产生有害物质,但这些均与空气中的氧气无关。


    正确答案:错误

  • 第9题:

    单选题
    实际工作中,为保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性,需要注意以下问题,错误的是(  )。
    A

    注射剂配伍组合后应进行灯检,观察输液瓶中有无可见配伍变化

    B

    在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化

    C

    注射剂配伍组合后应尽快应用,以免在放置过程中药物疗效下降

    D

    注射剂配伍操作应在洁净空气10000级环境条件下进行

    E

    注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    多选题
    中药制剂的杂质来源途径包括()
    A

    中药材原料质量差别

    B

    在合成药的过程中未反应完全的原料

    C

    包装、运输及贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质发生改变

    D

    生产过程中的机器磨损

    E

    药物在高温灭菌过程中发生水解


    正确答案: B,C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    2006年4月起,有医院使用由齐齐哈尔第二制药厂生产的亮菌甲素注射液后,出现急性肾衰竭等症状,最终导致13人死亡。经调查表明,该批号的亮菌甲素注射液中原处方的丙二醇被换成了二甘醇,二甘醇正是导致急性肾衰竭的元凶。注射剂虽然剂量准确见效快,但易产生配伍变化或交叉感染,安全性不及口服制剂。中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中,或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀,有时甚至产生严重的过敏反应是由于
    A

    溶剂组成改变引起

    B

    氧与二氧化碳的影响引起

    C

    离子作用引起

    D

    盐析作用引起

    E

    成分的纯度改变引起


    正确答案: A
    解析:

  • 第12题:

    问答题
    中药注射剂中鞣质如果未除尽,将对中药注射剂产生什么影响?及除去中药注射剂中鞣质的常用方法。

    正确答案: 中药注射剂中鞣质如果末除尽,将影响到制剂的澄明度,并会对机体产生刺激性引起注射部分的疼痛。除去鞣质,有助于提高制剂的稳定性及质量,保证药物临床应用的安全有效。
    除去鞣质的方法有:
    ①明胶沉淀法;
    ②醇溶液调pH法;
    ③聚酰胺吸附法;
    ④酸性水溶液沉淀法;
    ⑤超滤法以及铅盆沉淀法等。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下配伍时出现沉淀的原因是( )


    正确答案:B

  • 第14题:

    以下说法错误的是

    A、酊剂、醑剂等与某些药物水溶液配伍时有效成分可能析出

    B、血液不透明,在产生沉淀混浊时不易观察,且其成分复杂,与药物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等现象

    C、氯化钠原料中若含有微量钙,与枸橼酸钠配伍时产生枸橼酸钙而沉淀

    D、苯妥英钠注射液可因吸收空气中的二氧化碳而析出沉淀

    E、两种注射剂配伍使用时,如肉眼观察不到变化,则可放心使用


    参考答案:E

  • 第15题:

    以下哪项不是制剂在配伍时发生异常现象的原因

    A.成分本身

    B.原辅料的不纯

    C.中草药注射液中未除尽的高分子杂质

    D.注射剂中常常加有的各种附加剂

    E.极小一部分注射液如油性溶液混悬液


    正确答案:A

  • 第16题:

    实际工作中,为保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性,需要注意以下问题,错误的是

    A.注射剂配伍组合后应进行灯检,观察输液瓶中有无可见配伍变化
    B.在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化
    C.注射剂配伍组合后应尽快应用,以免在放置过程中药物疗效下降
    D.注射剂配伍操作应在洁净空气10000级环境条件下进行
    E.注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行

    答案:D
    解析:

  • 第17题:

    中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中,或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀,有时甚至产严重的过敏反应是由于()

    • A、溶剂组成改变引起
    • B、氧与二氧化碳的影响引起
    • C、离子作用引起
    • D、盐析作用引起
    • E、成分的纯度引起

    正确答案:E

  • 第18题:

    在中药注射剂制备过程中,有时加人活性炭,目的是().

    • A、脱色、助滤
    • B、改变药性
    • C、吸附杂质
    • D、吸附热原
    • E、增加药物稳定性

    正确答案:A,C,D

  • 第19题:

    简述中药注射剂在灭菌后或贮藏中产生混浊或沉淀的原因和解决办法。


    正确答案:中药注射剂在灭菌后或在贮藏中往往产生混浊或沉淀,其原因:
    (1)注射液中含有未彻底除净的淀粉、树胶、蛋白质、鞣质、树脂、色素等杂质。
    (2)杂质以胶体状态存在于注射液中,当pH、温度等因素改变后,胶体老化而呈现混浊或沉淀,而影响注射剂质量。
    解决办法:
    (1)明胶沉淀法、醇沉调pH法、聚酰胺吸附法等除尽鞣质;
    (2)调节药液适中的pH;
    (3)热处理冷藏法;
    (4)合理使用增溶剂;
    (5)超滤法。

  • 第20题:

    中药制剂的杂质来源途径包括()

    • A、 中药材原料质量差别
    • B、  在合成药的过程中未反应完全的原料
    • C、 包装、运输及贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质发生改变
    • D、 生产过程中的机器磨损
    • E、 药物在高温灭菌过程中发生水解

    正确答案:A,C,D,E

  • 第21题:

    单选题
    以下关于酊剂、醑剂的说法错误的是()
    A

    酊剂、醑剂等与某些药物水溶液配伍时有效成分可能析出

    B

    血液不透明,在产生沉淀混浊时不易观察,且其成分复杂,与药物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等现象

    C

    氯化钠原料中若含有微量钙,与枸橼酸钠配伍时产生枸橼酸钙而沉淀

    D

    苯妥英钠注射液可因吸收空气中的二氧化碳而析出沉淀

    E

    两种注射剂配伍使用时,如肉眼观察不到变化,则可放心使用


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    多选题
    一般注射剂和输液配伍应用时可能产生()
    A

    由于pH的改变药物析出

    B

    药物的含量降低

    C

    生成不溶性沉淀

    D

    使静脉乳剂破乳

    E

    输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出


    正确答案: E,C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    简述中药注射剂在灭菌后或贮藏中产生混浊或沉淀的原因和解决办法。

    正确答案: 中药注射剂在灭菌后或在贮藏中往往产生混浊或沉淀,其原因:
    (1)注射液中含有未彻底除净的淀粉、树胶、蛋白质、鞣质、树脂、色素等杂质。
    (2)杂质以胶体状态存在于注射液中,当pH、温度等因素改变后,胶体老化而呈现混浊或沉淀,而影响注射剂质量。
    解决办法:
    (1)明胶沉淀法、醇沉调pH法、聚酰胺吸附法等除尽鞣质;
    (2)调节药液适中的pH;
    (3)热处理冷藏法;
    (4)合理使用增溶剂;
    (5)超滤法。
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中,或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀,有时甚至产严重的过敏反应是由于()
    A

    溶剂组成改变引起

    B

    氧与二氧化碳的影响引起

    C

    离子作用引起

    D

    盐析作用引起

    E

    成分的纯度引起


    正确答案: C
    解析: 暂无解析