第1题:
“盐酸四环素与磺胺嘧啶钠注射剂配伍加入输液中呈现沉淀”的原因是
A.混合顺序与配伍量不合适
B.pH稳定范围差别较大
C.输液缓冲容量大
D.溶剂性质改变
E.直接反应
第2题:
输液加药产生配伍禁忌的一般规律是:
A.非离子型药物,如葡萄糖注射液,除偏酸性外,一般不会引起配伍禁忌
B.含有无机离子Ca2+、Mz2+的药物,在输液中易形成不溶性钙盐或镁盐沉淀
C.有机酸盐与较低pH值溶液或具有较大缓冲容量的弱酸性溶液配伍时会产生沉淀
D.有机碱盐与高pH值溶液或具有较大缓冲容量的弱碱性溶液配伍时有可能产生沉淀
E.二种高分子化合物可能会形成不溶性化合物,特别是两种电荷相反的大分子相遇时易产生沉淀
第3题:
中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中,或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀,有时甚至产生严重的过敏反应是由于
A、溶剂组成改变引起
B、氧与二氧化碳的影响引起
C、离子作用引起
D、盐析作用引起
E、成分的纯度引起
第4题:
第5题:
一般注射剂和输液配伍应用时可能产生()
第6题:
中药注射剂不会产生过敏反应。()
第7题:
中药注射剂中鞣质如果未除尽,将对中药注射剂产生什么影响?及除去中药注射剂中鞣质的常用方法。
第8题:
许多中药制剂发生自动氧化反应后,虽然颜色改变或出现沉淀,甚至产生有害物质,但这些均与空气中的氧气无关。
第9题:
注射剂配伍组合后应进行灯检,观察输液瓶中有无可见配伍变化
在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化
注射剂配伍组合后应尽快应用,以免在放置过程中药物疗效下降
注射剂配伍操作应在洁净空气10000级环境条件下进行
注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行
第10题:
中药材原料质量差别
在合成药的过程中未反应完全的原料
包装、运输及贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质发生改变
生产过程中的机器磨损
药物在高温灭菌过程中发生水解
第11题:
溶剂组成改变引起
氧与二氧化碳的影响引起
离子作用引起
盐析作用引起
成分的纯度改变引起
第12题:
第13题:
四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下配伍时出现沉淀的原因是( )
第14题:
以下说法错误的是
A、酊剂、醑剂等与某些药物水溶液配伍时有效成分可能析出
B、血液不透明,在产生沉淀混浊时不易观察,且其成分复杂,与药物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等现象
C、氯化钠原料中若含有微量钙,与枸橼酸钠配伍时产生枸橼酸钙而沉淀
D、苯妥英钠注射液可因吸收空气中的二氧化碳而析出沉淀
E、两种注射剂配伍使用时,如肉眼观察不到变化,则可放心使用
第15题:
以下哪项不是制剂在配伍时发生异常现象的原因
A.成分本身
B.原辅料的不纯
C.中草药注射液中未除尽的高分子杂质
D.注射剂中常常加有的各种附加剂
E.极小一部分注射液如油性溶液混悬液
第16题:
第17题:
中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中,或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀,有时甚至产严重的过敏反应是由于()
第18题:
在中药注射剂制备过程中,有时加人活性炭,目的是().
第19题:
简述中药注射剂在灭菌后或贮藏中产生混浊或沉淀的原因和解决办法。
第20题:
中药制剂的杂质来源途径包括()
第21题:
酊剂、醑剂等与某些药物水溶液配伍时有效成分可能析出
血液不透明,在产生沉淀混浊时不易观察,且其成分复杂,与药物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等现象
氯化钠原料中若含有微量钙,与枸橼酸钠配伍时产生枸橼酸钙而沉淀
苯妥英钠注射液可因吸收空气中的二氧化碳而析出沉淀
两种注射剂配伍使用时,如肉眼观察不到变化,则可放心使用
第22题:
由于pH的改变药物析出
药物的含量降低
生成不溶性沉淀
使静脉乳剂破乳
输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出
第23题:
第24题:
溶剂组成改变引起
氧与二氧化碳的影响引起
离子作用引起
盐析作用引起
成分的纯度引起