去甲肾上腺素的特点有A:含有儿茶酚结构，易被氧化变色B:含有儿茶酚结构，易被儿茶酚氧甲基转移酶代谢失活C:含有伯氨基团，可被单胺氧化酶氧化代谢失活D:含有一个手性碳原子，用其左旋异构体E:在有些金属离子催化下，氧化速度加快

题目
去甲肾上腺素的特点有

A:含有儿茶酚结构，易被氧化变色
B:含有儿茶酚结构，易被儿茶酚氧甲基转移酶代谢失活
C:含有伯氨基团，可被单胺氧化酶氧化代谢失活
D:含有一个手性碳原子，用其左旋异构体
E:在有些金属离子催化下，氧化速度加快
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1.丙米嗪的作用特点为A.对心肌有奎尼丁样作用B.使突触间隙的去甲肾上腺素(NA)浓度下降C.阻断N胆碱受体D.阻断DA受体E.阻断中枢5-HT受体

2.比较肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素受体的作用特点。

3.普萘洛尔作为受体阻断药，表现为A．与去甲肾上腺素递质竞争受体B．拮抗作用不依赖于机体去甲肾上腺素神经张力C．使受体激动药的量效曲线平行右移D．有内在拟交感活性E．有膜稳定作用

4.脓毒症指南中对血管活性药物的应用以下哪项不正确( )A.去甲肾上腺素和多巴胺为首选药物B.去甲肾上腺素在提升血压方面较多巴胺有优势C.对于需要血管活性药物的病人尽早放置动脉导管监测血压D.低剂量多巴胺有肾脏保护作用E.去甲肾上腺素和多巴胺效差时可选择肾上腺素

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  • 第1题：

    情感性障碍的儿茶酚胺学说认为

    A、抑郁发作有5-羟色胺升高

    B、躁狂发作有5-羟色胺降低

    C、抑郁发作有去甲肾上腺素活性降低

    D、躁狂发作有去甲肾上腺素活性降低

    E、抑郁发作有多巴胺代谢产物高香草酸升高


    参考答案：C

  • 第2题：

    麻黄碱的特点是

    A、有显著的中枢兴奋作用

    B、可促进释放去甲肾上腺素而发挥间接作用

    C、易产生快速耐受性

    D、明显加快心率

    E、作用弱而持久


    参考答案：ABCE

  • 第3题：

    关于肾上腺素和去甲肾上腺素作用的说法，正确的有

    A. 两者均属于儿茶酚胺类物质
    B. 主要由肾上腺皮质合成和释放
    C. 肾上腺素可与a、b两类受体结合
    D. 去甲肾上腺素只与a受体结合
    E. 去甲肾上腺素可用作升压药

    答案：A,C,E
    解析：

  • 第4题：

    代谢去甲肾上腺素的酶有（）

    • A、MAO
    • B、COMT
    • C、COX
    • D、ACh
    • E、cAMP

    正确答案:A,B

  • 第5题：

    α受体阻断药可：

    • A、减少去甲肾上腺素释放
    • B、对抗去甲肾上腺素的升压效应
    • C、翻转肾上腺素的升压效应
    • D、减少去甲肾上腺素的生物合成
    • E、促进末梢去甲肾上腺素的释放

    正确答案:B,C,E

  • 第6题：

    去甲肾上腺素的临床应用有哪些？注意事项是什么？为什么？


    正确答案:临床应用：1、休克
    2、上消化道出血
    3、药物中毒性低血压
    注意事项：1、避免长时间或大剂量用于休克。因休克治疗的关键是改善微循环和补充血容量，去甲肾上腺素应用只是暂时措施，如长时间或大剂量应用反而加重微循环障碍
    2、不能静滴时间过长或剂量过大，用药期间尿量至少保持在250ml以上。因可使血管收缩，产生尿闭少尿和肾实质损伤，出现肾功能衰竭
    3、用于消化道出血时一定要稀释后口服
    4、静注时防止时间过长，浓度过高或药液外漏，因可引起局部组织缺血坏死。

  • 第7题：

    哌唑嗪的特点之一是（）。

    • A、降压时明显增快心率
    • B、口服后生物利用度很低，应当注射给药
    • C、首次给药后部分病人可能出现体位性低血压
    • D、可明显减少血中的高密度脂蛋白（HDL）
    • E、阻断去甲肾上腺素能神经突触前α2受体，减少去甲肾上腺素释放

    正确答案:C

  • 第8题：

    血管收缩剂的代表药物有（）

    • A、酚妥拉明
    • B、阿托品
    • C、肾上腺素
    • D、去甲肾上腺素
    • E、间羟胺

    正确答案:C,D,E

  • 第9题：

    丙米嗪的作用特点为（）

    • A、对心肌有奎尼丁样作用
    • B、B.使突触间隙的去甲肾上腺素（N浓度下降
    • C、阻断N胆碱受体
    • D、阻断DA受体
    • E、阻断中枢5-HT受体

    正确答案:A

  • 第10题：

    问答题
    去甲肾上腺素的药理作用有哪些？主要不良反应有哪些？

    正确答案： 药理作用：
    （1）血管，小A 和 小V 收缩，骨骼肌血管，皮肤粘膜血管收缩最为显著
    （2）心脏，收缩力↑输出量↑心率↑传导↑自律性↑ 耗氧量↑
    （3）血压，上升
    不良反应：
    （1）局部组织缺血坏死
    （2）急性肾衰竭
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    问答题
    去甲肾上腺素的临床应用有哪些？注意事项是什么？为什么？

    正确答案： 临床应用：1、休克
    2、上消化道出血
    3、药物中毒性低血压
    注意事项：1、避免长时间或大剂量用于休克。因休克治疗的关键是改善微循环和补充血容量，去甲肾上腺素应用只是暂时措施，如长时间或大剂量应用反而加重微循环障碍
    2、不能静滴时间过长或剂量过大，用药期间尿量至少保持在250ml以上。因可使血管收缩，产生尿闭少尿和肾实质损伤，出现肾功能衰竭
    3、用于消化道出血时一定要稀释后口服
    4、静注时防止时间过长，浓度过高或药液外漏，因可引起局部组织缺血坏死。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    肾上腺素和去甲肾上腺素对心血管作用有何异同？

    正确答案： 肾上腺素兴奋αR、βR，作用：
    ①心：正性变时变力变传导（β1R）→BP↑
    ②血管：皮肤、肾、胃肠等处血管αR兴奋
    致血管收缩；而骨骼肌、肝、心等
    处血管β2R兴奋致血管舒张，外周
    阻力变化不大→血液重新分配
    （肌、心优先供血）临床上常用作强心药，去甲肾上腺素兴奋αR>β1R>β2R
    作用：①A缩致外周阻力，V缩致回心血
    ②对心脏的直接正性作用可被降压反射的，间接作用掩盖→心率↓
    临床上常用作升压药。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    代谢去甲肾上腺素的酶有

    A．MAO

    B．COMT

    C．COX

    D．ACh

    E．cAMP


    正确答案：AB

  • 第14题：

    关于肾上腺髓质的结构特点，哪项错误

    A、分泌肾素

    B、髓质细胞分泌肾上腺素或去甲肾上腺素

    C、细胞成团索状，并互连成网

    D、含肾上腺素细胞和去甲肾上腺素细胞

    E、髓质细胞又称嗜铬细胞


    参考答案：A

  • 第15题：

    关于肾上腺素和去甲肾上腺素对受体作用特点的叙述，正确的是

    A.肾上腺素对α、β1、β2受体都有作用
    B.去甲肾上腺素对α、β1、β2受体作用相同
    C.两者对α受体的作用均大于β1和β2受体
    D.肾上腺素对α受体的作用大于β2受体
    E.去甲肾上腺素对β1、β2受体的作用大于α受体

    答案：A
    解析：

  • 第16题：

    减肥药西布曲明对去甲肾上腺素、5-羟色胺及多巴胺的再摄取强弱顺序表述正确的是（）

    • A、5-羟色胺>去甲肾上腺素>多巴胺
    • B、5-羟色胺>多巴胺>去甲肾上腺素
    • C、多巴胺>去甲肾上腺素>5-羟色胺
    • D、多巴胺>5-羟色胺>去甲肾上腺素
    • E、去甲肾上腺素>5-羟色胺>多巴胺

    正确答案:E

  • 第17题：

    肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素对心血管系统的作用有何异同？


    正确答案: 肾上腺素兴奋心脏，心排血量增加，收缩血管，以升高血压为主。
    异丙肾上腺素兴奋心脏，心排血量增加，扩张血管脉压差增大，血压下降。
    去甲肾上腺素兴奋心脏，心排血量不变或减少，强烈收缩血管，升高血压。

  • 第18题：

    去甲肾上腺素的药理作用有哪些？主要不良反应有哪些？


    正确答案:药理作用：
    （1）血管，小A 和 小V 收缩，骨骼肌血管，皮肤粘膜血管收缩最为显著
    （2）心脏，收缩力↑输出量↑心率↑传导↑自律性↑ 耗氧量↑
    （3）血压，上升
    不良反应：
    （1）局部组织缺血坏死
    （2）急性肾衰竭

  • 第19题：

    静脉注射肾上腺素或去甲肾上腺素对血管的效应是： （）

    • A、去甲肾上腺素可使骨骼肌微动脉收缩
    • B、去甲肾上腺素和肾上腺素引起的心率变化相同
    • C、去甲肾上腺素和肾上腺素的升血压效应完全相同
    • D、去甲肾上腺素使胃肠道微动脉舒张

    正确答案:A

  • 第20题：

    肾上腺素和去甲肾上腺素对心血管作用有何异同？


    正确答案:肾上腺素兴奋αR、βR，作用：
    ①心：正性变时变力变传导（β1R）→BP↑
    ②血管：皮肤、肾、胃肠等处血管αR兴奋
    致血管收缩；而骨骼肌、肝、心等
    处血管β2R兴奋致血管舒张，外周
    阻力变化不大→血液重新分配
    （肌、心优先供血）临床上常用作强心药，去甲肾上腺素兴奋αR>β1R>β2R
    作用：①A缩致外周阻力，V缩致回心血
    ②对心脏的直接正性作用可被降压反射的，间接作用掩盖→心率↓
    临床上常用作升压药。

  • 第21题：

    多选题
    普萘洛尔作为β受体阻断药，表现为（）
    A

    与去甲肾上腺素递质竞争受体

    B

    拮抗作用不依赖于机体去甲肾上腺素神经张力

    C

    使受体激动药的量效曲线平行右移

    D

    有内在拟交感活性

    E

    有膜稳定作用


    正确答案： C,B
    解析： 普萘洛尔与去甲肾上腺素能神经递质或拟肾上腺素药物竞争β受体（竞争性拮抗药），从而抑制去甲肾上腺素能经神支配器官的β效应。尚有内在拟交感神经活动性，即有一定程度的兴奋β受体的性能，这种性能是内在拟交感活动性所引起的β受体兴奋效应，往往被β受体阻断效应所掩盖，但可以对抗或减弱β型应用的效果。还有膜稳定作用，有些β受体阻断剂尚有局部麻醉和直接抑制心脏作用（奎尼丁样作用）。

  • 第22题：

    单选题
    减肥药西布曲明对去甲肾上腺素、5-羟色胺及多巴胺的再摄取强弱顺序表述正确的是（）
    A

    5-羟色胺>去甲肾上腺素>多巴胺

    B

    5-羟色胺>多巴胺>去甲肾上腺素

    C

    多巴胺>去甲肾上腺素>5-羟色胺

    D

    多巴胺>5-羟色胺>去甲肾上腺素

    E

    去甲肾上腺素>5-羟色胺>多巴胺


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    α受体阻断药可：
    A

    减少去甲肾上腺素释放

    B

    对抗去甲肾上腺素的升压效应

    C

    翻转肾上腺素的升压效应

    D

    减少去甲肾上腺素的生物合成

    E

    促进末梢去甲肾上腺素的释放


    正确答案： E,C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    代谢去甲肾上腺素的酶有（）
    A

    MAO

    B

    COMT

    C

    COX

    D

    ACh

    E

    cAMP


    正确答案： E,B
    解析： 去甲肾上腺素作用的消除主要由突触前膜将其再摄取入神经末梢内，这种摄取称为摄取1，是一种主动的转运机制，其摄取量为释放量的75%～95%，摄取入神经末梢的去甲肾上腺素尚可进一步被囊泡摄取贮存；部分未进入囊泡的去甲肾上腺素可被胞浆中线粒体膜上的单胺氧化酶（mono-amuieoxidase，MAO）破坏。非神经组织如心肌：平滑肌等也能摄取去甲肾上腺素，称为摄取2，这种摄取之后，即被细胞内的儿茶酚氧位甲基转移酶（catechol-O-methyltransferase，COMT）和MAO所破坏。此外，尚有小部分去甲肾上腺素从突触间隙扩散到血液，最后被肝、肾等组织中的COMT和MAO破坏失活。COX是环氧化酶，ACh是乙酰胆碱，cAMP是环磷酸腺苷。

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