A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是A:A药的游离型药物增加B:A药的药效降低C:A药的作用强度和时间均不受影响D:A药的血浆蛋白结合率升高E:A药的作用持续时间缩短

题目
A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是

A:A药的游离型药物增加
B:A药的药效降低
C:A药的作用强度和时间均不受影响
D:A药的血浆蛋白结合率升高
E:A药的作用持续时间缩短
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1.磺胺嘧啶可作为治疗流脑的首选药是因为（ ）。A．脂溶性较高，且血浆蛋白结合率较低B．脂溶性较低，且血浆蛋白结合率较高C．细菌对此药不易产生耐药性D．对脑膜炎双球菌较敏感E．以上都不对

2.A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是()。A.A药的游离型药物增加B.A药的药效降低C.A药的作用强度和时间均不受影响D.A药的血浆蛋白结合率升高E.A药的作用持续时间缩短

3.决定给药间隔()。A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.血浆半衰期D.剂量

4.动物使用抗凝血药双香豆素后，全部与血浆蛋白结合，如同时合用保泰松，则可使双香豆素的游离药物浓度急剧增加，以致可能出现出血不止，这反映了( )A.药物与血浆蛋白结合具有饱和性B.药物与血浆蛋白结合具有不可逆性C.药物与血浆蛋白结合是特异性结合D.药物与血浆蛋白结合具有竞争性E.药物与血浆蛋白结合后分布较广

更多“A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是”相关问题

  • 第1题：

    下列哪种情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用

    A、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)

    B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的

    C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的

    D、B药的毒性比A药大的

    E、B药能被迅速吸收的


    参考答案：B

  • 第2题：

    甲药的血浆蛋白结合率为98％，如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是（ ）。

    A．甲药的血浆蛋白结合率升高

    B．甲药的游离型药物增加

    C．甲药的药效降低

    D．甲药的作用持续时间延长

    E．甲药的作用强度和时间均不受影响


    正确答案：D

  • 第3题：

    在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是

    A、A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)

    B、B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的

    C、B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的

    D、B药的毒性比A药大

    E、B药能被迅速吸收


    参考答案：B

  • 第4题：

    A.血浆蛋白结合率
    B.肠肝循环
    C.静脉给药
    D.首过消除
    E.口服给药

    血中与蛋白结合的药物占总药量的百分数是

    答案：A
    解析：
    (1)静脉注射给药可使药物迅速而准确地进入体循环，没有吸收过程，所以(1)题答案为C；(2)肠肝循环是指药物经肝脏进入胆汁，排泄到肠道，在肠道再吸收形成的循环，所以(2)题答案为B；(3)血浆蛋白结合率表示药物与血浆蛋白结合的程度，即血中与蛋白结合的药物占总药量的百分数，所以(3)题答案为A；(4)易被消化酶破坏的药物不宜采取的给药方式是口服给药，所以(4)答案为E。

  • 第5题：

    新生儿应用磺胺类药物易出现核黄疸的原因是（）

    • A、抑制肝药酶
    • B、减少胆红素的排泄
    • C、降低血脑屏障
    • D、促进新生儿红细胞破坏
    • E、与胆红素竞争结合血浆蛋白结合部位

    正确答案:E

  • 第6题：

    硫糖铝与四环素、西咪替丁或苯妥英钠同时服用，可产生的药物相互作用是（）

    • A、提高肝药酶活性，降低后者血药浓度
    • B、抑制肝药酶活性，提高后者血药浓度
    • C、在血浆蛋白结合部位产生竞争性抑制
    • D、影响后者的吸收
    • E、促进后者肾脏消除过程

    正确答案:D

  • 第7题：

    甲药与血浆蛋白的结合率为99%，乙药的血浆蛋白结合率为98%，甲药单独应用时血浆半衰期为6小时，如甲乙两药合用，则甲药的半衰期为（）

    • A、小于6小时
    • B、大于6小时
    • C、6小时
    • D、8小时

    正确答案:C

  • 第8题：

    某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用（）

    • A、不变
    • B、减弱
    • C、增强
    • D、消失
    • E、不变或消失

    正确答案:C

  • 第9题：

    举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。


    正确答案:肝药酶的活性对药物作用的影响：
    （1）肝药酶活性提高，可以加速药物的代谢，使药物的作用减弱或产生耐受性。如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性，可以加速自身的代谢，产生耐受性。诱导肝药酶的活性，也可以加速其它药物（如双香豆素）的代谢，使后者的作用减弱。
    （2）肝药酶的活性降低，可使药物的生物转化减慢，血浆药物浓度提高和药理效应增强，甚至引起毒性反应。

  • 第10题：

    单选题
    下列哪种情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用（）
    A

    B药与结合蛋白有较大的结合常数（K）

    B

    B药与结合蛋白有较大的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的

    C

    B药与结合蛋白有较小的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的

    D

    B药的毒性比A药大的

    E

    B药能被迅速吸收的


    正确答案： B
    解析： 在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时，当B药与结合蛋白有较大的结合常数（K），而且是以较大剂量给药时，B药可与A药竞争血浆蛋白结合点，引起A药结合率下降，产生明显的相互作用。

  • 第11题：

    单选题
    合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败的影响因素是（）
    A

    离子作用

    B

    竞争血浆蛋白结合部位

    C

    酶抑制

    D

    酶诱导

    E

    肾小管分泌


    正确答案： E
    解析： 利福平是酶诱导剂，合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败。

  • 第12题：

    单选题
    A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，结果是（）
    A

    A药的血浆蛋白结合率升高

    B

    A药的游离型药物增加

    C

    A药的药效降低

    D

    A药的作用持续时间延长

    E

    A药的作用强度和时间均不受影响


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    与血浆蛋白结合率为75～98%的高度结合药物是（ ）


    正确答案：A

  • 第14题：

    甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为（）

    A.小于4h

    B.不变

    C.大于4h

    D.大于8h

    E.大于10h


    正确答案：B

  • 第15题：

    肝素与双香豆素合用可产生

    A:诱导肝药酶，加速灭活

    B:竞争与血浆蛋白结合

    C:竞争性对抗

    D:减少吸收

    E:药理作用协同


    正确答案：E解析：肝素和双香豆素虽然作用机制不同，但效应是一样的，都具有抗凝血作用，所以两者合用，可产生协同作用。

  • 第16题：

    在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是

    A.A药与结合蛋白有较大的结合常数(K)
    B.B药与结合蛋白有较大的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的
    C.B药与结合蛋白有较小的结合常数(K)，而且是以较大剂量给药的
    D.B药的毒性比A药大
    E.B药能被迅速吸收

    答案：B
    解析：

  • 第17题：

    A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，结果是（）

    • A、A药的血浆蛋白结合率升高
    • B、A药的游离型药物增加
    • C、A药的药效降低
    • D、A药的作用持续时间延长
    • E、A药的作用强度和时间均不受影响

    正确答案:B

  • 第18题：

    新生儿使用磺胺类药物易出现核黄疸，是因为药物（）

    • A、减少胆红素排泄
    • B、与胆红素竞争血浆蛋白结合部位
    • C、降低血脑屏障功能
    • D、促进溶解红细胞
    • E、抑制肝药酶

    正确答案:B

  • 第19题：

    某药与血浆蛋白结合率很高，若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时，对某药有何影响：（）

    • A、药物转化加速
    • B、药物转化减慢
    • C、血中药物游离增多
    • D、血中药物游离减少

    正确答案:C

  • 第20题：

    合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败的影响因素是（）

    • A、离子作用
    • B、竞争血浆蛋白结合部位
    • C、酶抑制
    • D、酶诱导
    • E、肾小管分泌

    正确答案:D

  • 第21题：

    口服抗凝药香豆素类与解热镇痛药阿司匹林合用时，将导致抗凝过度，发生出血倾向，说明（）

    • A、药物吸收后都可不同程度地与血浆蛋白结合
    • B、药物与血浆蛋白的结合是疏松可逆的
    • C、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的
    • D、药物与血浆蛋白结合的竞争作用并非都有意义
    • E、各组织器官药物的分布是不均匀和动态变化的

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    口服抗凝药香豆素类与解热镇痛药阿司匹林合用时，将导致抗凝过度，发生出血倾向，说明（）
    A

    药物吸收后都可不同程度地与血浆蛋白结合

    B

    药物与血浆蛋白的结合是疏松可逆的

    C

    药物与血浆蛋白的结合是非特异性的

    D

    药物与血浆蛋白结合的竞争作用并非都有意义

    E

    各组织器官药物的分布是不均匀和动态变化的


    正确答案： E
    解析： 由于血浆蛋白总量和结合能力有限，药物与血浆蛋白的结合是非特异性的（即多种药物均可竞争性地与血浆蛋白结合）。当同时使用两种或两种以上的药物时，因相互间竞争与血浆蛋白结合，使其中某些药物游离型增加，药理作用或不良反应明显增强。如口服抗凝药香豆素类与解热镇痛药阿司匹林合用时，将导致抗凝过度，发生出血倾向。

  • 第23题：

    单选题
    在下列情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药替代A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用的是（　　）。
    A

    A药与结合蛋白有较大的结合常数（K）

    B

    B药与结合蛋白有较大的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的

    C

    B药与结合蛋白有较小的结合常数（K），而且是以较大剂量给药的

    D

    B药的毒性比A药大

    E

    B药能被迅速吸收


    正确答案： D
    解析：
    当B药有较大结合蛋白结合常数，而且以较大剂量给药时，会将大量与血浆蛋白结合的A药置换、释放入血，使A药血药浓度迅速上升，容易产生不良反应。

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