药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A:范德华力B:共价键C:电荷转移复合物D:偶极-偶极相互作用力E:氢键

题目
药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有

A:范德华力
B:共价键
C:电荷转移复合物
D:偶极-偶极相互作用力
E:氢键
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1.药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极一偶极相互作用E.氢键

2.药物和生物大分子作用时，可逆的结台形式有A、范德华力B、共价键C、电荷转移复合物D、偶极一偶极相互作用E、氢键

3.药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A.范德华力 B.共价键C.电荷转移复合物 D.偶极一偶极相互作用力E.氢键

4.关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.药物与血浆蛋白结合有竞争性C.结合型药物是药物的储备形式D.血浆蛋白结合率低，药效往往持久E.药物与血浆蛋白结合有可逆性

参考答案和解析
答案：A,C,D,E
解析：
键合特性中，药物通常通过范德华力、氢键、疏水键、电荷转移复合物、静电引力和共价键等形式与受体结合，其中除了共价键为不可逆之外，其余形式均为可逆的结合形式。
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  • 第1题：

    药物与生物大分子作用，不可逆的结合形式()。

    A.电荷转移复合物

    B.偶极相互作用力

    C.静电引力

    D.共价键键合

    E.范德华力


    正确答案：D

  • 第2题：

    药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式是

    A．范德华力

    B．共价键

    C．离子键

    D．氢键

    E．离子偶极


    正确答案：B
    药物与受体的结合方式中，以化学的方式通过共价键结合形成不可逆复合物，或以物理的方式，通过离子键、氢键、离子偶极、范德华力和疏水性等结合形成可逆的复合物。所以答案为B。

  • 第3题：

    有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

    B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

    D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

    E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关


    正确答案：D
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物一血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。‘

  • 第4题：

    有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
    B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象
    C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
    D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
    E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

    答案：D
    解析：
    此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

  • 第5题：

    关于药物与作用靶标结合的化学本质错误的是

    A.一般是通过键合的形式结合
    B.有共价键和非共价键两类
    C.共价键为不可逆的结合形式
    D.偶极-偶极、范德华力为可逆的结合形式
    E.离子键、氢键为不可逆的结合形式

    答案：E
    解析：
    药物在与作用靶标相互作用时，一般是通过键合的形式进行结合，这种键合形式有.共价键和非共价键两大类。共价键的结合形式是药物与作用靶标形成不可逆的共价键结合，这种情况比较少见。但在大多数情况下，药物与作用靶标的结合是可逆的，主要的结合方式有:离子键、氢键、离子偶极、偶极-偶极、范德华力、电荷转移复合物和疏水作用等。

  • 第6题：

    造成药物对映体生物活性不同的主要原因是手性药物分子与（）有差异。

    • A、手性药物的作用
    • B、生物大分子的结合
    • C、药物立体异构体的作用
    • D、受体结合部位

    正确答案:D

  • 第7题：

    药物与受体若以共价键形式结合，其特点是（）

    • A、是药物与受体的一种弱的结合作用形式
    • B、是药物与受体的最多见的结合作用形式
    • C、是药物与受体的不可逆结合方式
    • D、是药物与受体的可逆结合方式
    • E、是药物与受体的一种很强的结合作用形式

    正确答案:C,E

  • 第8题：

    关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是（）

    • A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
    • B、结合型药物是药物的储备形式
    • C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久
    • D、药物与血浆蛋白结合有竞争性
    • E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

    正确答案:C

  • 第9题：

    单选题
    药物分子中引入羟基，可以（　　）。
    A

    增加药物的水溶性和解离度

    B

    与生物大分子形成氢键，增加受体结合力

    C

    增加药物亲水性，增加受体结合力

    D

    增加药物亲脂性，降低解离度

    E

    影响药物的电荷分布及作用时间


    正确答案： E
    解析：
    药物引入羟基可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性。羟基取代在脂肪链上常使活性和毒性下降；羟基取代在芳环上，有利于和受体的碱性基团结合，使活性或毒性增强；当羟基酰化成酯或烃化成醚，其活性多降低。

  • 第10题：

    单选题
    分子探针与生物大分子的结合有多种形式，下列不属于其结合方式的是（）
    A

    吸附

    B

    嵌入

    C

    衍生

    D

    交联


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有
    A

    范德华力

    B

    共价键

    C

    电荷转移复合物

    D

    偶极-偶极相互作用

    E

    氢键


    正确答案： A
    解析：

  • 第12题：

    多选题
    药物和生物分子作用时，非共价键键合的可逆结合方式有（　　）
    A

    疏水键

    B

    范德华力

    C

    氢键

    D

    静电引力

    E

    偶极相互作用力


    正确答案： C,A
    解析：
    非共价键是可逆的结合形式，其键合形式多种多样，主要包括范德华力、氢键、静电引力、疏水键、偶极相互作用、电荷转移复合物等。

  • 第13题：

    下列不属于药物与生物大分子作用时的键合形式的是

    A．共价键

    B．范德华力

    C．氢键

    D．疏水键

    E．亲和力


    正确答案：E
    药物与生物大分子作用时的键合形式有共价键和非共价键两种形式。共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上。非共价键的键合类型是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。所以答案为E。

  • 第14题：

    有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

    A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

    B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

    C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    D、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

    E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关


    参考答案：D

  • 第15题：

    关于药物和血浆蛋白结合错误的是

    A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
    B:药物与血浆蛋白结合有竞争性
    C:结合型药物是药物的储备形式
    D:血浆蛋白结合率低，药效往往持久
    E:药物与血浆蛋白结合有可逆性

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有（ ）

    A：范德华力
    B：共价键
    C：电荷转移复合物
    D：偶极-偶极相互作用
    E：氢键

    答案：A,C,D,E
    解析：
    本题考查药物与受体的作用方式。除共价键为不可逆的作用方式。

  • 第17题：

    关于药物和血浆蛋白结合错误的是（）

    • A、使游离型药物转运到作用部位产生药理效应
    • B、结合型药物是药物的储备形式
    • C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久
    • D、药物与血浆蛋白结合有竞争性
    • E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

    正确答案:C

  • 第18题：

    药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有（）

    • A、范德华力
    • B、共价键
    • C、电荷转移复合物
    • D、偶极-偶极相互作用
    • E、氢键

    正确答案:B

  • 第19题：

    药物和生物大分子的作用主要通过两种键合形式，即（）和（），其中非共价键合是药物作用的主要形式。


    正确答案:共价键合；非共价键合

  • 第20题：

    分子探针与生物大分子的结合有多种形式，下列不属于其结合方式的是（）

    • A、吸附
    • B、嵌入
    • C、衍生
    • D、交联

    正确答案:A

  • 第21题：

    单选题
    造成药物对映体生物活性不同的主要原因是手性药物分子与（）有差异。
    A

    手性药物的作用

    B

    生物大分子的结合

    C

    药物立体异构体的作用

    D

    受体结合部位


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    填空题
    药物和生物大分子的作用主要通过两种键合形式，即（）和（），其中非共价键合是药物作用的主要形式。

    正确答案： 共价键合,非共价键合
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    药物与受体若以共价键形式结合，其特点是（）
    A

    是药物与受体的一种弱的结合作用形式

    B

    是药物与受体的最多见的结合作用形式

    C

    是药物与受体的不可逆结合方式

    D

    是药物与受体的可逆结合方式

    E

    是药物与受体的一种很强的结合作用形式


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

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