A.不得增加法律、法规规定之外的行政权力事项或者减少法定职责。
B.不得设定行政许可、行政处罚、行政强制等事项,增加办理行政许可事项的条件,规定出具循环证明、重复证明、无谓证明的内容。
C.不得违法减损公民、法人和其他组织的合法权益或者增加其义务,侵犯公民人身权、财产权、人格权、劳动权、休息权等基本权利。
D.不得违法制定含有排除或者限制公平竞争内容的措施,违法干预或者影响市场主体正常生产经营活动,违法设置市场准入和退出条件。
第1题:
药品管理法律体系按照法律效力等级由低到高排序,正确的是
A、法律、部门规章、行政法规、规范性文件
B、法律、行政法规、部门规章、规范性文件
C、规范性文件、部门规章、行政法规、 法律
D、行政法规、法律、规范性文件、部门规章
第2题:
A.行政行为的做出就是对行政规范性文件的执行
B.行政行为针对少数人做出,行政规范性文件针对多数人做出
C.行政规范性文件也是一种行政行为
D.行政行为是一次性的,行政规范性文件则可以反复多次适用
第3题:
其他行政规范性文件的效力,或者我国各类行政机关喜欢发布其他行政规范性文件的原因
第4题:
行政规范性文件属于行政立法。()
第5题:
第6题:
什么是其他行政规范性文件?