按GMP的要求，药品生产企业的仓库应分为原料去包装区、接受区和()A、取样室B、合格品区C、不合格品区D、发货区
题目
按GMP的要求，药品生产企业的仓库应分为原料去包装区、接受区和()
A、取样室
B、合格品区
C、不合格品区
D、发货区
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第1题：
药品批发企业的仓库应划分为以下哪些专用场所并设明显标志( )
A．待验库(区)
B．合格品库(区)
C．发货库(区)
D．不合格品库(区)、退货库(区)
E．经营中药饮片还应划分零货称取专库(区)
正确答案：ABCDE
解析：《药品经营质量管理规范》：药品批发——关于设施与设备 -
第2题：
企业在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括( )等，并有明显区分，退货产品应当单独存放。
A.待验区、合格品区
B.不合格品区、发货区
C.待验区、合格品区、不合格品区、发货区
正确答案：C
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第3题：
在药品经营企业仓库未划分有的是（）
A待验区
B合格品区
C发货区
D不合格品区
E非处方药区
E
略 -
第4题：
药品零售经营企业仓库应划分( )等专用场所。
A.退货区
B.待验库区
C.合格库区
D.不合格品库区
正确答案：ABCD
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第5题：
药品批发企业的仓库应划分为以下哪些专用场所并设明显标志（）
A待验库（区）
B合格品库（区）
C发货库（区）
D不合格品库（区）、退货库（区）
E经营中药饮片还应划分零货称取专库（区）
A,B,C,D,E
略