允许药品进口的口岸由国务院药品监督管理部门会同()提出,报国务院批准。A、海关总署B、国家卫生健康委员会C、国家市场监督管理总局D、国家商务部

第四十二条 国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查；对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。 　　已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理。