从事药品研制活动,应当遵守:()。A、药物非临床研究质量管理规范B、药物临床试验质量管理规范C、药品生产质量管理规范D、药品经营质量管理规范

题目
从事药品研制活动,应当遵守:()。

A、药物非临床研究质量管理规范

B、药物临床试验质量管理规范

C、药品生产质量管理规范

D、药品经营质量管理规范

相似考题

1.从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、标准和规范，保证全过程数据真实、准确、完整和可追溯。()

2.下列说法哪个是错误的()。A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。B、从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。C、药品经营企业销售中药材，应当标明产地。D、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经企业负责人签字后方可放行。

3.从事药品生产活动,应当遵守() ,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产全过程持续符合法定要求。

4.从事药品经营活动,应当遵守(),建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营()持续符合法定要求。

参考答案和解析
答案：AB
更多“从事药品研制活动,应当遵守:()。 ”相关问题

  • 第1题：

    从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、()和可()。


    正确答案：完整和可追溯

  • 第2题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定,从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息( )。

    A.真实

    B.准确

    C.完整

    D.可追溯


    参考答案：ABCD

  • 第3题：

    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

    A、从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人

    B、从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人

    C、从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人

    D、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人

    E、从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人


    参考答案：C

  • 第4题：

    从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。( )

    此题为判断题(对，错)。


    答案：正确

  • 第5题：

    从事药品研制活动,应当遵守(),保证药品研制全过程持续符合法定要求。

    A、GLP、GCP

    B、GLP、GMP

    C、GCP、GSP

    D、GMP、GSP


    答案：A

相关内容