药品上市许可持有人应当制定药品风险管控计划,建立年度报告制度,每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。()
第1题:
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
第2题:
A、药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品,也可以委托药品经营企业销售
B、药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得药品经营许可证
C、药品上市许可持有人自行销售药品的,应当具备药品管理法第五十二条规定的条件
D、药品上市许可持有人委托销售的,应当委托符合条件的药品经营企业
E、药品上市许可持有人和受托经营企业应当签订委托协议,并严格履行协议约定的义务
第3题:
18、关于药品追溯的说法,错误的是
A.药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立 并实施药品追溯制度
B.药品上市许可持有人、药品生产企业按照规定 赋予药品各级销售包装单元追溯标识
C.药品上市许可持有人通过信息化手段实施药品 追溯,及时准确记录、保存药品追溯数据
D.药品上市许可持有人建立的药品追溯体系是自 身独有的信息,不向其他系统分享信息
第4题:
第5题:
A.国家药品监督管理局
B.省药品监督管理局
C.市药品监督管理局
D.县药品监督管理局