A、酶缺陷
B、临床表现
C、基因型
D、酶缺陷+临床表现
E、基因型+临床表现
第1题:
粘多糖病的分型依据为()
第2题:
关于粘多糖病的分型依据是:()
第3题:
下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传( )
第4题:
身材一般正常、智力明显障碍的是()
第5题:
酶缺陷
临床表现
基因型
酶缺陷临床表现
基因型临床表现
第6题:
粘多糖Ⅰ型
粘多糖Ⅱ型
粘多糖Ⅲ型
粘多糖Ⅳ型
粘多糖Ⅴ型
第7题:
粘多糖病I型
粘多糖病Ⅱ型
粘多糖病Ⅲ型
粘多糖病Ⅳ型
粘多糖病Ⅵ型
第8题:
不是常染色体隐性遗传的疾病是()
第9题:
粘多糖病中下列哪一类型最为常见()
第10题:
腕骨角增大见于下述哪种疾病()
第11题:
粘多糖病Ⅰ型(Hurler综合征和Scheie综合征)
粘多糖病Ⅱ型(Hunter综合征)
粘多糖病Ⅲ型(Sanfilippo综合征)
粘多糖病Ⅳ型(Morquio综合征)
粘多糖病Ⅵ型(Maroteanx-Lamy综合征)
第12题:
苯丙酮尿症
糖原累积病Ⅰ型
肝豆状核变性
粘多糖病Ⅰ型
粘多糖病Ⅱ型
第13题:
酶缺陷
临床表现
基因型
基因型临床表现
酶缺陷临床表现
第14题:
编码基因5q13/q14
编码基因4p16.3
编码基因12q14
编码基因Xq27/q28
编码基因7q21.1-q22