A、血友病A是常染色体不完全隐性遗传
B、血友病A女性为携带者,男性发病
C、没有家族史,不能诊断血友病A/B
D、血友病B女性为携带者,男性发病
E、血友病B主要见于女性
第1题:
关于血友病,叙述正确的有
A、遗传性凝血功能障碍的出血性疾病
B、发病率为(5~10)/10万
C、以血友病甲较为常见
D、有前驱感染史
E、自限性疾病
第2题:
第3题:
关于血友病的叙述正确的是()。
第4题:
有关血友病甲的叙述正确的是()
第5题:
关于血友病A/B的遗传方式,叙述正确的有()
第6题:
血友病B的遗传方式是()。
第7题:
AR
AD
XR
XD
Y连锁遗传病
第8题:
伴性遗传
多基因遗传
单基因遗传
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
第9题:
男性可发生任何类型的血友病
女性无血友病发病者
血友病发病基因均由女性传递
血友病甲为常染色体遗传
血友病丙为性染色体遗传
第10题:
第11题:
血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病
血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传
血友病丙为伴性遗传,常由女性传递,男性发病
血友病甲乙的症状较轻,血友病丙症状较重
临床上血友病甲乙比血友病丙多见
第12题:
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
性染色体显性遗传
性染色体隐性遗传
以上遗传方式均可能发生
第13题:
下列关于血友病的叙述正确的是( )
A、血友病甲较为常见
B、是遗传性的出血性疾病
C、由女性传递,男性发病
D、终生自发性或轻微损伤后出血
E、均有家族史
第14题:
血友病基因存在于X染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是()
A血友病为伴性遗传病
B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁
C血友病是单基因遗传病
D血友病是多基因遗传病
第15题:
有关血友病的描述正确的是()。
第16题:
在下列关于血友病(伴X隐性)基因遗传的叙述中,不可能的一项是()
第17题:
人类甲型血友病的遗传方式属于()。
第18题:
血友病C的遗传方式是()。
第19题:
遗传性凝血功能障碍的出血性疾病
发病率为(5~10)/10万
以血友病甲较为常见
有前驱感染史
自限性疾病
第20题:
血友病A是常染色体不完全隐性遗传
血友病A由女性传递,男性发病
血友病B男女均可发病
血友病B主要见于女性
血友病C主要见于男性
第21题:
血友病A是常染色体不完全隐性遗传
血友病A女性为携带者,男性发病
没有家族史,不能诊断血友病A/B
血友病B女性为携带者,男性发病
血友病B主要见于女性
第22题:
血友病A为X连锁隐性遗传
血友病B为X连锁隐性遗传
血友病A和B由男性传递、女性发病
血友病A和B由女性传递、男性发病
血友病C为常染色体不完全性隐性遗传
第23题:
血友病为伴性遗传病
血友病基因可能与红绿色盲基因连锁
血友病是单基因遗传病
血友病是多基因遗传病