进行性肌营养不良的典型肌活检表现为A、肌纤维坏死和再生，肌膜核内移，肌细胞与代偿性增大相嵌分布，肌浆网空泡形成，免疫组化见Dys缺失或异常B、细胞核内移，呈链状排列，肌原纤维向一侧退缩形成肌浆块，肌细胞坏死和再生不明显C、单纤维坏死，肌纤维间淋巴细胞浸润，以T细胞为主，可见肌细胞核、嗜碱性肌浆和新生的肌原纤维D、神经髓鞘崩解和脱失，轴突相对完好，少突胶质细胞轻度变性和增生，小静脉周围炎性细胞浸润E、肌束中央纤维完整，束周肌纤维萎缩，肌束膜结缔组织小血管周围B细胞浸润 - itgle

题目

进行性肌营养不良的典型肌活检表现为

A、肌纤维坏死和再生，肌膜核内移，肌细胞与代偿性增大相嵌分布，肌浆网空泡形成，免疫组化见Dys缺失或异常

B、细胞核内移，呈链状排列，肌原纤维向一侧退缩形成肌浆块，肌细胞坏死和再生不明显

C、单纤维坏死，肌纤维间淋巴细胞浸润，以T细胞为主，可见肌细胞核、嗜碱性肌浆和新生的肌原纤维

D、神经髓鞘崩解和脱失，轴突相对完好，少突胶质细胞轻度变性和增生，小静脉周围炎性细胞浸润

E、肌束中央纤维完整，束周肌纤维萎缩，肌束膜结缔组织小血管周围B细胞浸润

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1.以下关于抗肌萎缩蛋白说法不正确的是A、分布于骨骼肌和平滑肌的细胞膜，起支架作用B、可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力量而不致受损C、患者因基因缺陷而肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白，造成功能缺失而发病D、缺乏该蛋白的病理学表现为肌纤维坏死和再生、肌膜核内移E、肌活检标本见抗肌萎缩蛋白大量缺失为诊断进行性肌营养不良的金标准

2.以下关于抗肌萎缩蛋白说法不正确的是A、分布于骨骼肌和平滑肌的细胞膜，起支架作用B、可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力量而不致受损C、患者因基因缺陷而肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白，造成功能缺失而发病D、肌活检标本见抗肌萎缩蛋白大量缺失为诊断进行性肌营养不良的金标准E、缺乏该蛋白的病理学表现为肌纤维坏死和再生、肌膜核内移

3.肌营养不良的病理变化不包括A．肌纤维大小不均，肌核向中心移位B．肌纤维横纹断裂、坏死和被吞噬C．肌纤维再生D．脂肪组织增加E．肌纤维间淋巴细胞浸润

4.关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是A、属于X性连锁隐性遗传病B、肌活检示肌细胞萎缩与代偿性增生相嵌分布，肌浆网空泡化C、男性患者青春期起病D、肌无力自四肢近端躯干缓慢进展，下肢较重，呈鸭步E、肢体近端肌萎缩，90％患者可见腓肠肌假肥大

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第1题：

多发性肌炎的肌肉活检病理上表现为

A、肌肉活检发现包涵体颗粒和包涵体
B、骨骼肌的炎性改变，纤维变性、坏死，炎性细胞浸润
C、肌肉活检见RRF纤维
D、肌纤维坏死和再生，出现肌细胞萎缩与代偿性增大镶嵌分布特点
E、非特异性肌源性损害

参考答案：B
第2题：

骨化性肌炎是：（）

A.病变组织内见神经节细胞样的巨细胞
B.病变常呈特征性的中央，中间和外周三带带状分布
C.肌膜核体积增大，数量增多，有时在肌纤维中心呈链状排列
D.以肌纤维变性，坏死和再生为特征，常伴有间质明显的炎症和纤维化

答案：B
解析：
第3题：

肌营养不良是：（）

A.病变组织内见神经节细胞样的巨细胞
B.病变常呈特征性的中央，中间和外周三带带状分布
C.肌膜核体积增大，数量增多，有时在肌纤维中心呈链状排列
D.以肌纤维变性，坏死和再生为特征，常伴有间质明显的炎症和纤维化

答案：C
解析：
第4题：

多发性肌炎是：（）

A.病变组织内见神经节细胞样的巨细胞
B.病变常呈特征性的中央，中间和外周三带带状分布
C.肌膜核体积增大，数量增多，有时在肌纤维中心呈链状排列
D.以肌纤维变性，坏死和再生为特征，常伴有间质明显的炎症和纤维化

答案：D
解析：
第5题：

增生性肌炎是：（）

A.病变组织内见神经节细胞样的巨细胞
B.病变常呈特征性的中央，中间和外周三带带状分布
C.肌膜核体积增大，数量增多，有时在肌纤维中心呈链状排列
D.以肌纤维变性，坏死和再生为特征，常伴有间质明显的炎症和纤维化

答案：D
解析：
增生性肌炎是横纹肌组织的纤维间隔和筋膜的成纤维细胞的增生性病变，又称假肿瘤性病变。病理学上，主要以嗜碱性巨细胞及增生的成纤维细胞为病变特征，病变主要累及肌肉间质，在横断面上可见「棋盘状结构」，局部肌肉组织呈萎缩状，或完全被取代悼。形态学表现为一种假肉瘤性病变，肿块切面呈灰白色，瘢痕样结节，无包膜，与肌肉组织无明显界限。增生性肌炎是肌纤维周围的纤维结缔组织的增生性炎症，在镜下本身的肌纤维是正常的，周围被增生的纤维组织，纤维母细胞，嗜碱性巨细胞和炎性细胞包裹分开。故增生性炎是以肌纤维变性坏死和再生为特征，常伴有间质的炎性和纤维化。D正确

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