关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是A、属于X性连锁隐性遗传病B、肌活检示肌细胞萎缩与代偿性增生相嵌分布，肌浆网空泡化C、男性患者青春期起病D、肌无力自四肢近端躯干缓慢进展，下肢较重，呈鸭步E、肢体近端肌萎缩，90％患者可见腓肠肌假肥大

题目

关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是

A、属于X性连锁隐性遗传病

B、肌活检示肌细胞萎缩与代偿性增生相嵌分布，肌浆网空泡化

C、男性患者青春期起病

D、肌无力自四肢近端躯干缓慢进展，下肢较重，呈鸭步

E、肢体近端肌萎缩，90％患者可见腓肠肌假肥大

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1.10岁，男性儿童，四肢肌肉进行性无力、萎缩，以近端为重，双侧腓肠肌肥大，Gower征(+)最可能的诊断是A、远端型肌营养不良B、强直性肌营养不良C、肢带型肌营养不良D、假肥大型肌营养不良E、面肩肱型肌营养不良患者可能出现的体征有A、鸭步B、四肢肌张力增高C、踝阵挛(+)D、眼球震颤E、手套袜套样痛觉减退关于该病下列正确的说法是A、后期发音、乔叫、眼球运动均可受累B、典型步态呈跨阈步态C、是一种X性连锁隐性遗传病D、血清肌酸激酶正常E、肌电图旱神经源性改变此患者最具特征意义的辅助检查结果是A、血清CK明显增高B、Gower征(+)C、101清LDH增高D、肌电图呈肌源性改变E、肌活检示肌浆网空泡形成

2.关于Duchenne型肌营养不良症,叙述错误的有( )A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、腓肠肌假性肥大D、常累及面肌、眼肌、胸锁乳突肌和括约肌E、肌肉活检可见破碎红纤维

3.假肥大性肌营养不良症(DMD型)临床特点A、X连锁隐性遗传性肌病B、患儿均为男性C、双侧腓肠肌假肥大现象D、四肢近端肌萎缩明显E、血清肌酶测定增高，肌电图为典型肌源性损害

4.下列疾病中属于X性连锁隐性遗传的为A、低钾型周期性瘫痪B、少年近端型脊髓性肌萎缩症C、Andersen综合征D、先天性肌强直E、假肥大型肌营养不良

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  • 第1题：

    假肥大型肌营养不良为X连锁隐性遗传病,此种遗传方式是 ( )

    A、女性携带女性发病

    B、女性携带男性发病

    C、男性携带女性发病

    D、男性携带男性发病

    E、两性均可携带和发病


    参考答案：B

  • 第2题：

    关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是

    A.属于X性连锁隐性遗传病
    B.男性患者青春期起病
    C.肢体近端肌萎缩，90％患者可见腓肠肌假肥大
    D.肌活检示肌细胞萎缩与代偿性增生相嵌分布，肌浆网空泡化
    E.肌无力自四肢近端躯十缓慢进展，下肢较重，呈鸭步

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    下列哪些疾病属于X连锁隐性遗传病

    A．血友病A

    B．家族性高胆固醇血症

    C．红绿色盲

    D．假肥大性进行性肌营养不良（Duchenne型肌营养不良）


    B

  • 第4题：

    属于X性连锁遗传病的是

    A、共济失调毛细血管扩张症

    B、假肥大型肌营养不良

    C、Kearns-Sayre综合征

    D、脊髓小脑性共济失调

    E、Friedreich共济失调


    参考答案：B

  • 第5题：

    35、下列哪些疾病属于X连锁隐性遗传病

    A．血友病A

    B．家族性高胆固醇血症

    C．红绿色盲

    D．假肥大性进行性肌营养不良（Duchenne型肌营养不良）


    ACD

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