急性早幼粒细胞白血病特异性分子生物学改变是A、AML1/ETOB、PML-RARαC、P210D、IgH重排E、TCR重排

题目

急性早幼粒细胞白血病特异性分子生物学改变是

A、AML1/ETO

B、PML-RARα

C、P210

D、IgH重排

E、TCR重排

相似考题

1.急性早幼粒细胞白血病最常见基因活化是A、AML1/ETOB、PML/RARαC、CBFβ/MYH11D、MLLE、BCR/ABL

2.急性早幼粒细胞白血病特异性分子生物学改变是A．AML／ETOB．PML／RARaC．P210D．IgH重排E．TCR重排

3.急性白血病M2型特异性分子生物学改变是A．AML／ETOB．PML／RARaC．P210D．IgH重排E．TCR重排

4.TCRβ基因重排及整合的HTIV－1原病毒基因序列的检出是下列哪种血液病重要的确诊依据A、急性淋巴细胞白血病B、CLLC、成人T细胞白血病D、幼淋巴细胞白血病E、急性非淋巴细胞白血病

参考答案和解析
参考答案：B
更多“急性早幼粒细胞白血病特异性分子生物学改变是A、AML1／ETOB、PML－RARαC、P210D、IgH重排E、TCR重排 ”相关问题

  • 第1题：

    急性早幼粒细胞白血病(M3型)的特异性基因标志是

    A．AML1基因重排

    B．PML-RARα融合基因

    C．Ph染色体

    D．CBFβ-MYH11融合基因

    E．BCR-ABL融合基因


    正确答案：B

    本题要点是急性白血病M3型的基因特点。白血病常伴有特异的染色体和基因改变，其中某些特异性染色体重排与白血病类型相关，PML-RARα融合基因是M3特征性异常；AML1基因重排与AML-M2高度相关；Ph染色体对CML是特异性的，也可作为确诊CML的主要依据；CBFβ-MYH11融合基因可能与AML-M4Eo有关；BCR-ABL融合基因与慢粒有关。

  • 第2题：

    急性早幼粒细胞白血病的基因改变常常是
    A. AMLl-ETO B. PML-RARa C. BCR-ABL D. MLL


    答案：B
    解析：
    90%的急性早幼粒细胞白血病（M3型）有t(15；17)(q22；q21)，该易位使15号染色体上的PML (早幼粒白血病基因）与17号染色体上RARa (维A酸受体基因）形成PML-RARa融合基因。这是M3 型发病及用全反式维A酸治疗有效的分子基础。

  • 第3题：

    【单选题】下列关于γδ型T细胞TCR链的重排说法正确的是

    A．γδ型T细胞TCR的γ链先重排

    B．γδ型T细胞TCR的δ链先重排

    C．γδ型T细胞TCR的α链先重排

    D．γδ型T细胞TCR的β链先重排


    主要分布在外周血

  • 第4题：

    急性白血病M2型特异性分子生物学改变是

    A、AML1／ET0

    B、PML／RARa

    C、P210

    D、IgH重排

    E、TCR重排


    参考答案：A

  • 第5题：

    急性早幼粒细胞白血病（M3型）的特异性基因标志是

    A:AML1基因重排
    B:PMI:RARα融合基因
    C:Ph染色体
    D:CBFβ-MYH11融合基因
    E:BCR-ABL融合基因

    答案：B
    解析：
    本题要点是急性白血病M3型的基因特点。白血病常伴有特异的染色体和基因改变，其中某些特异性染色体重排与白血病类型相关，PML-RARα融合基因是M3特征性异常；AML1基因重排与AML-M2高度相关；Ph染色体对CML是特异性的，也可作为确诊CML的主要依据；CBFβ-MYH11融合基因可能与AML-M4Eo有关；BCR-ABL融合基因与慢粒有关。

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