下列哪个药物不是选择性5-HT再摄取抑制剂A、舍曲林B、氟西汀C、帕罗西汀D、文拉法辛E、西酞普兰
题目
下列哪个药物不是选择性5-HT再摄取抑制剂
A、舍曲林
B、氟西汀
C、帕罗西汀
D、文拉法辛
E、西酞普兰
相似考题
参考答案和解析
参考答案：D
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第1题：
口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是（ ）A：西酞普兰
B：艾司西酞昔兰
C：舍曲林
D：帕罗西汀
E：氟西汀答案：C解析：此题考查药物在体内的药代动力学特征。上述五个选项皆为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，舍曲林吸收较慢，口服生物利用度为20%~36%，食物能增加它的口服吸收。故答案为C。 -
第2题：
口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是A.西酞普兰
B.艾司西酞普兰
C.舍曲林
D.帕罗西汀
E.氟西汀答案：C解析： -
第3题：
口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是（）
A西酞普兰
B艾司西酞普兰
C舍曲林
D帕罗西汀
E氟西汀
C
略 -
第4题：
下列哪个药物不是选择性5-HT再摄取抑制剂A.舍曲林
B.氟西汀
C.帕罗西汀
D.文拉法辛
E.西酞普兰答案：D解析：选择性5-HT再摄取抑制剂主要有：氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明和西酞普兰。适应证为：各种类型的、不同程度的抑郁障碍；焦虑症、惊恐障碍、疑病症、恐怖症、强迫症等。文拉法辛为5-HT及NE再摄取抑制剂，适应证为：重症抑郁障碍，焦虑障碍。故选D。 -
第5题：
口服吸收慢的选择性5-HT再摄取抑制剂是（）
A西酞普兰
B舍曲林
C帕罗西汀
D氢西汀
E艾司西酞普兰
B
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类药物除舍曲林口服吸收缓慢外，其他药物口服吸收均较良好。除西酞普兰、艾司西酞普兰外，均存在首关效应，血浆蛋白结合率较高，体内分布广，可进入乳汁，在肝脏代谢成有活性或无活性的代谢产物，经尿液和粪便排出。