多巴胺的药理作用不包括A.激动血管α受体B.激动心脏β1受体C.激动血管多巴胺受体D.大剂量可使肾血管舒张E.促进去甲肾上腺素的释放

多巴胺是去甲肾上腺素生物合成的前体，药用的多巴胺是人工合成品。主要激动α、β和外周的多巴胺受体。低浓度时舒张肾血管，大剂量时，可使肾血管明显收缩。

多巴胺能激动α、β肾上腺素受体和多巴胺受体，其药理作用为①心脏：主要激动心脏β受体，也具释放去甲肾上腺素作用，能使收缩性加强，心输出量增加。②血管和血压：能作用于血管的α受体和多巴胺受体，而对β受体的影响十分微弱。小剂量多巴胺激动多巴胺受体，使血管扩张。大剂量激动血管α受体，使血管收缩。③肾脏：多巴胺能舒张肾血管，使肾血流量增加，肾小球的滤过率也增加。有排钠利尿作用，可能是多巴胺直接对肾小管多巴胺受体的作用。大剂量时，也可使肾血管明显收缩。

低浓度（而不是大剂量）多巴胺可使肾血管舒张。