更多“先天愚型最常见的染色体异常为A.21-三体畸变B.G/D易位C.G/G易位D.嵌合体E.18-三体畸变 ”相关问题
  • 第1题:

    先天愚型染色体检查,最常见的异常为 ( )

    A、21-三体型

    B、18-三体畸变

    C、D/G易位

    D、G/G易位

    E、嵌和体型


    参考答案:A

  • 第2题:

    先天愚型最常见的染色体异常为

    A.D/G易位
    B.G/G易位
    C.21-三体畸变
    D.嵌合体
    E.18-三体畸变

    答案:C
    解析:

  • 第3题:

    先天愚型染色体检查绝大部分为( )

    A.18-三体畸变
    B.21-三体畸变
    C.D/G易位
    D.G/C易位
    E.嵌合型

    答案:B
    解析:
    21-三体综合征可能与下列因素有关:母体的妊娠年龄过大、多胎、母体怀孕早期受病毒感染、使用某种化学药物及射线照射、遗传因素等。上述因素可致病儿体细胞第21对染色体发生畸变,即第21对染色体呈三体性,故称为21-三体综合征,又称先天愚型。

  • 第4题:

    先天愚型染色体绝大部分是

    A.标准型21-三体
    B.G/C易位型21-三体
    C.D/G易位型
    D.18-三体畸变
    E.嵌合体型

    答案:A
    解析:

  • 第5题:

    先天愚型染色体大多是:( )

    A.标准型21-三体
    B.G/G易位型21-三体
    C.D/G易位型21-三体
    D.嵌合型21-三体
    E.以上都不是

    答案:A
    解析: