抗肿瘤药物的多药耐药性往往出现于 ( )A、化学合成的抗癌药B、化学药与内分泌药之间C、化学药与生物制品之间D、天然来源的抗癌药E、内分泌药与生物制品之间

题目
抗肿瘤药物的多药耐药性往往出现于 ( )

A、化学合成的抗癌药

B、化学药与内分泌药之间

C、化学药与生物制品之间

D、天然来源的抗癌药

E、内分泌药与生物制品之间


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  • 第1题:

    下列关于紫杉醇的描述,错误的是()

    A:广谱、天然抗肿瘤药
    B:长期应用可产生抗药性,出现多药耐药性现象
    C:应预防由紫衫醇所致的超敏反应
    D:与多西他赛相比,神经毒性和心脏毒性都较轻
    E:紫杉醇常引起外周神经毒性

    答案:D
    解析:
    本题主要考查扰有丝分裂药作用特点
    紫杉醇是从红豆杉植物紫杉的树干和树皮中提取开发得到的天然抗肿瘤药。作用机制独
    特,处于聚合状态的微管蛋白是其作用靶点,妨碍纺锤体的形成,阻止细胞的正常分裂,长期应用可产生抗药性,出现多药耐药性现象。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,抗肿瘤谱更广,紫杉醇因其以特殊溶剂聚乙烯醇蓖麻油进行溶解而可能导致严重的超敏反应,需常规进行糖皮质激素、抗组胺药和组胺H2受体阻断剂的预处理,以防止严重的超敏反应

  • 第2题:

    下列关于紫杉醇的描述,错误的是()

    A广谱、天然抗肿瘤药

    B长期应用可产生抗药性,出现多药耐药性现象

    C应预防由紫杉醇所致的超敏反应

    D与多西他赛相比,神经毒性和心脏毒性都较轻

    E紫杉醇常引起外周神经毒性


    D

  • 第3题:

    抗肿瘤药给药设计的原则是提高疗效,无需关注耐药性和不良反应问题。


    (1)从细胞增殖动力学出发进行设计; (2)从抗肿瘤药物的抗瘤机制出发进行设计; (3)从减低药物的毒性出发进行设计; (4)从抗瘤谱出发进行设计; (5)给药方法的设计。

  • 第4题:

    下列关于紫杉醇的描述,错误的是

    A.广谱、天然抗肿瘤药
    B.长期应用可产生抗药性,出现多药耐药性现象
    C.应预防由紫杉醇所致的超敏反应
    D.与多西他赛相比,神经毒性和心脏毒性都较轻
    E.紫杉醇常引起外周神经毒性

    答案:D
    解析:
    紫杉醇的的不良反应包括过敏反应:发生率为39%,其中严重过敏反应发生率为2%。多数为Ⅰ型变态反应,表现为支气管痉挛性呼吸困难,荨麻疹和低血压。几乎所有的反应发生在用药后最初的10分钟。骨髓抑制:为主要剂量限制性毒性,表现为中性粒细胞减少,血小板降低少见,一般发生在用药后8~10日。严重中性粒细胞发生率为47%,严重的血小板降低发生率为5%。贫血较常见。神经毒性:周围神经病变发生率为62%,最常见的表现为轻度麻木和感觉异常,严重的神经毒性发生率为6%。心血管毒性:可有低血压和无症状的短时间心动过缓。肌肉关节疼痛:发生率为55%,发生于四肢关节,发生率和严重程度呈剂量依赖性。胃肠道反应:恶心,呕吐,腹泻和黏膜炎发生率分别为59%,43%和39%,一般为轻和中度。肝脏毒性:为ALT,AST和AKP升高。脱发:发生率为80%局部反应:输注药物的静脉和药物外渗局部的炎症。

  • 第5题:

    百浪多息属于

    A.抗菌药

    B.抗肿瘤药

    C.抗病毒药

    D.抗高血压药物


    A