为确定诊断需做下述哪项检查A.血清TSH、T3、T4测定B.尿三氯化铁试验C.染色体核型分析D.骨龄测定E.尿蝶呤分析

题目

为确定诊断需做下述哪项检查

A.血清TSH、T3、T4测定

B.尿三氯化铁试验

C.染色体核型分析

D.骨龄测定

E.尿蝶呤分析

相似考题

1.为协助诊断应选择的检查是 查看材料A.血钙、磷测定B.染色体核型分析C.血T3、T4、TSH测定D.尿三氯化铁试验E.脑电图检查

2.为协助诊断应选择的检查是A．血钙、磷测定B．染色体核型分析C．血T3、T4、TSH测定D．脑电图检查E．尿三氯化铁试验

3.为了明确诊断，下述哪项检查最有帮助A．染色体核型分析B．血T3、T4测定C．脑电图D．血、钙、磷、碱性磷酸酶测定E．尿三氯化铁试验

4.为进一步诊断，应选择下列哪项检查A．尿三氯化铁试验B．脑电图C．头颅MRID．血清T3、T4、TSH测定E．染色体核型分析

更多“为确定诊断需做下述哪项检查A.血清TSH、T3、T4测定B.尿三氯化铁试验C.染色体核型分析D.骨龄测定E. ”相关问题

  • 第1题：

    为协助诊断应选择的检查是

    A．血钙、磷测定

    B．染色体核型分析

    C．血T3、T4、TSH测定

    D．尿三氯化铁试验

    E．脑电图检查


    正确答案：D

  • 第2题：

    首选的检查方法是

    A.血钙测定

    B.血氨基酸分析

    C.尿三氮化铁试验

    D.血清T3，T4，TSH测定

    E.染色体核型分析


    正确答案：C
    3.根据题中典型的症状考虑苯丙酮尿症，首先检查方法为尿三氮化铁试验，应限制苯丙氨酸摄入量。

  • 第3题：

    患儿，4岁。智能运动发育落后，两眼内侧距离宽，鼻梁低平。双眼外侧上斜，经常伸舌，通贯手。
    [问题1][单选题]
    为确定诊断需做下述哪项检查

    A、尿三氯化铁试验
    B、染色体核型分析
    C、骨龄测定
    D、尿蝶呤分析
    E、血清TSH、T3、T4测定

    答案：B
    解析：
    21-三体征典型病例根据其特殊面容、皮肤纹理特点和智能低下，不难做出诊断，但应作染色体核型分析确诊。嵌合型患儿、新生儿或症状不典型的智能低下患儿更应作染色体核型分析确诊。本病应与先天性甲状腺功能减低症鉴别，后者在出生后可有嗜睡、哭声嘶哑、喂养困难、皮肤粗糙、腹胀、便秘等症状，舌大而厚，但无本症的特殊面容。可检测血清TSH、T4和染色体核型分析进行鉴别。

  • 第4题：

    首选的检查方法是

    A.血钙测定

    B.血氨基酸分析

    C.尿三氯化铁试验

    D.血清T3，T4，TSH测定

    E.染色体核型分析


    正确答案：C
    看到“怪尿味”直接选苯丙酮尿症吧，执业医师考试就这么直接：首先检查方法为尿三氯化铁试验，同时应限制苯丙氨酸摄人量。

  • 第5题：

    患儿，4岁。智能运动发育落后，两眼内侧距离宽，鼻梁低平。双眼外侧上斜，经常伸舌，通贯手。
    [问题1][单选题]
    为确定诊断需做下述哪项检查

    A、尿三氯化铁试验
    B、染色体核型分析
    C、骨龄测定
    D、尿蝶呤分析
    E、血清TSH,T3,T4测定

    答案：B
    解析：
    21-三体征典型病例根据其特殊面容、皮肤纹理特点和智能低下，不难做出诊断，但应作染色体核型分析确诊。嵌合型患儿、新生儿或症状不典型的智能低下患儿更应作染色体核型分析确诊。本病应与先天性甲状腺功能减低症鉴别，后者在出生后可有嗜睡、哭声嘶哑、喂养困难、皮肤粗糙、腹胀、便秘等症状，舌大而厚，但无本症的特殊面容。可检测血清TSH、T4和染色体核型分析进行鉴别。

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