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第1题：
A.
B.
C.
D.
非竞争性抑制作用的动力学变化特点是( )答案：C解析： -
第2题：
A.不可逆性抑制作用
B.竞争性抑制作用
C.非竞争性抑制作用
D.反竞争性抑制作用
E.可逆性抑制作用抑制剂与酶活性中心的必需基团以共价键结合使酶失活，且不能用透析、超滤等方法除去，该种抑制作用称为答案：A解析： -
第3题：
酶的抑制作用可分为二大类，即竞争性抑制和非竞争性抑制。
正确答案:错误 -
第4题：
哪一种情况可通过增加[S]的方法减轻抑制程度（）。
- A、不可逆抑制作用
- B、竞争性可逆抑制作用
- C、非竞争性
- D、反竞争性可逆抑制作用
正确答案:B -
第5题：
试比较酶的竞争性抑制作用与非竞争性抑制作用的异同。
正确答案:竞争性抑制是指抑制剂I和底物S对游离酶E的结合有竞争作用，互相排斥，已结合底物的ES复合体，不能再结合I；同样已结合抑制剂的EI复合体，不能再结合S。多数竞争性抑制在化学结构上与底物S相似，能与底物S竞争与酶分子活性中心的结合，因此，抑制作用大小取决于抑制剂与底物的浓度比，加大底物浓度，可使抑制作用减弱甚至消除。竞争性抑制作用的双倒数曲线与无抑制剂的曲线相交于纵坐标I/Vmax处，但横坐标的截距，因竞争性抑制存在而变小，说明该抑制作用，并不影响酶促反应的最大速度Vmax，而使Km值变大。非竞争性抑制是指抑制剂I和底物S与酶E的结合互不影响，抑制剂I可以和酶E结合生成EI，也可以和ES复合物结合生成ESI。底物S和酶E结合成ES后，仍可与I结合生成ESI，但一旦形成ESI复合物，再不能释放酶E和形成产物P。其特点是：I和S在结构上一般无相似之处，I常与酶分子活性部位以外的化学基团结合，这种结合并不影响底物和酶的结合，增加底物浓度并不能减少I对酶的抑制程度。非竞争性抑制剂的双倒数曲线与无抑制剂的曲线相交于横坐标- 1/Km处，但纵坐标的截距，因竞争性抑制存在变大，说明该抑制作用，不影响酶促反应的Km值，而使Vmax值变小。 -
第6题：
可逆抑制作用可分为竞争性，反竞争性，非竞争性，（）。
正确答案:混合性 -
第7题：
试述竞争性抑制作用的特点，并举例其临床应用
正确答案:①抑制剂与底物化学结构相似。
②抑制剂以非抑制剂可逆地结合酶的活性中心，但不被催化为产物。
③由于抑制剂与酶的结合是可逆的，抑制作用大小取决于抑制剂浓度与底物浓度的相对比例。
④当抑制剂浓度不变时，逐渐增加底物浓度，抑制作用减弱，甚至解除，因而酶的V不变。
⑤抑制剂的存在使酶的km的值明显增加。说明底物和酶的亲和力明显下降。
举例：
①磺胺类药物与对氨基苯甲酸竞争抑制二氢叶酸合成酶。
②丙二酸与琥珀酸竞争抑制琥珀酸脱氢酶。
③核苷酸的抗代谢物与抗肿瘤药物。 -
第8题：
单选题非竞争性抑制作用的特点是（ ）。ABCDE正确答案： E解析： 暂无解析 -
第9题：
单选题哪一种情况可用增加[S]的方法减轻抑制程度（）A不可逆性抑制作用
B竞争性抑制作用
C非竞争性抑制作用
D反竞争性抑制作用
E反馈性抑制作用
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第10题：
单选题磺胺药的作用机理是（）A反竞争性抑制作用
B反馈抑制作用
C非竞争性抑制作用
D竞争性抑制作用
E使酶变性失活
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题对于下列哪种抑制作用，抑制程度为50%时，[I]＝Ki？（ ）A不可逆抑制作用
B竞争性可逆抑制作用
C非竞争性可逆抑制作用
D反竞争性可逆抑制作用
E无法确定
正确答案： C解析：
对于非竞争性可逆抑制作用，抑制程度为50%时，[I]＝Ki。 -
第12题：
填空题可逆抑制作用可分为竞争性，反竞争性，非竞争性，（）。正确答案： 混合性解析： 暂无解析 -
第13题：
A.不可逆性抑制作用
B.竞争性抑制作用
C.非竞争性抑制作用
D.反竞争性抑制作用
E.可逆性抑制作用抑制剂与酶的底物结构相似，两者竞争酶的活性中心，从而阻碍酶和底物结合成中间产物，该种抑制作用称为答案：B解析： -
第14题：
磺胺药对细菌中酶的作用是A:激活作用
B:不可逆抑制作用
C:竞争性抑制作用
D:非竞争性抑制作用
E:反竞争性抑制作用答案：C解析：磺胺药与对氨基苯甲酸结构相似，能作为二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂，阻断四氢叶酸的合成。 -
第15题：
仅与酶和底物形成的复合物结合的抑制作用属于（）
- A、可逆性抑制剂
- B、不可逆性抑制剂
- C、非竞争性抑制作用
- D、反竞争性抑制作用
- E、竞争性抑制作用
正确答案:D -
第16题：
磺胺类药物的抑菌作用属于（）
- A、不可逆性抑制作用
- B、竞争性抑制作用
- C、非竞争性抑制作用
- D、反竞争性抑制作用
正确答案:B -
第17题：
哪一种情况可用增加[S]的方法减轻抑制程度（）
- A、不可逆性抑制作用
- B、竞争性抑制作用
- C、非竞争性抑制作用
- D、反竞争性抑制作用
- E、反馈性抑制作用
正确答案:B -
第18题：
非竞争性抑制作用
正确答案:有些抑制剂和底物与酶的结合没有竞争性，底物和酶结合后还可与抑制剂结合；若抑制剂与酶结合后还可与底物结合，此种抑制作用称为非竞争性抑制作用。因抑制剂与酶的活性中心以外的部位结合。 -
第19题：
酶的抑制作用可分为（）。
- A、不可逆抑制作用
- B、可逆抑制作用
- C、竞争性抑制作用
- D、非竞争性抑制作用
正确答案:A,B -
第20题：
多选题酶的抑制作用可分为（）。A不可逆抑制作用
B可逆抑制作用
C竞争性抑制作用
D非竞争性抑制作用
正确答案： C,B解析： 暂无解析 -
第21题：
问答题试比较酶的竞争性抑制作用与非竞争性抑制作用的异同。正确答案： 竞争性抑制是指抑制剂I和底物S对游离酶E的结合有竞争作用，互相排斥，已结合底物的ES复合体，不能再结合I；同样已结合抑制剂的EI复合体，不能再结合S。多数竞争性抑制在化学结构上与底物S相似，能与底物S竞争与酶分子活性中心的结合，因此，抑制作用大小取决于抑制剂与底物的浓度比，加大底物浓度，可使抑制作用减弱甚至消除。竞争性抑制作用的双倒数曲线与无抑制剂的曲线相交于纵坐标I/Vmax处，但横坐标的截距，因竞争性抑制存在而变小，说明该抑制作用，并不影响酶促反应的最大速度Vmax，而使Km值变大。非竞争性抑制是指抑制剂I和底物S与酶E的结合互不影响，抑制剂I可以和酶E结合生成EI，也可以和ES复合物结合生成ESI。底物S和酶E结合成ES后，仍可与I结合生成ESI，但一旦形成ESI复合物，再不能释放酶E和形成产物P。其特点是：I和S在结构上一般无相似之处，I常与酶分子活性部位以外的化学基团结合，这种结合并不影响底物和酶的结合，增加底物浓度并不能减少I对酶的抑制程度。非竞争性抑制剂的双倒数曲线与无抑制剂的曲线相交于横坐标- 1/Km处，但纵坐标的截距，因竞争性抑制存在变大，说明该抑制作用，不影响酶促反应的Km值，而使Vmax值变小。解析： 暂无解析 -
第22题：
名词解释题非竞争性抑制作用正确答案： 有些抑制剂和底物与酶的结合没有竞争性，底物和酶结合后还可与抑制剂结合;若抑制剂与酶结合后还可与底物结合，此种抑制作用称为非竞争性抑制作用。因抑制剂与酶的活性中心以外的部位结合。解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题哪一种情况可用增加[S]的方法减轻抑制程度？（ ）A不可逆抑制作用
B竞争性可逆抑制作用
C非竞争性可逆抑制作用
D反竞争性可逆抑制作用
E无法确定
正确答案： C解析：
竞争性可逆抑制作用可用增加[S]的方法减轻抑制程度。