该患者首选的治疗药物是 查看材料A.碳酸锂B.西酞普兰C.丙戊酸钠D.阿普唑仑E.阿米替林

题目

该患者首选的治疗药物是 查看材料

A.碳酸锂

B.西酞普兰

C.丙戊酸钠

D.阿普唑仑

E.阿米替林

相似考题

1.哪些不是治疗抑郁障碍A级推荐的SSRIs类药物?()A.氟西汀、帕罗西汀B.氟伏沙明、舍曲林C.曲唑酮、米安色林D.西酞普兰、艾司西酞普兰

2.本例最有价值的定位诊断技术是A.碳酸锂B.西酞普兰C.丙戊酸钠 ┠^o^^*^┨SXB本例最有价值的定位诊断技术是A.碳酸锂B.西酞普兰C.丙戊酸钠 ┠^o^^*^┨D.阿普唑仑E.阿米替林

3.该患者首选的治疗药物是A．碳酸锂B．西酞普兰C．丙戊酸钠D．阿普唑仑E．阿米替林

4.该患者首选的治疗药物是A.碳酸锂B.西酞普兰C.丙戊酸钠 ┠^o^^*^┨D.阿普唑仑E.阿米替林

参考答案和解析
正确答案：B
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更多“该患者首选的治疗药物是 查看材料A.碳酸锂B.西酞普兰C.丙戊 ”相关问题

  • 第1题：

    本冽最有价值的组织学定性诊断技术是

    A.碳酸锂

    B.西酞普兰

    C.丙戊酸钠 ┠^o^^*^┨

    D.阿普唑仑

    E.阿米替林


    正确答案：B

  • 第2题：

    该患者首选药物是

    A.碳酸锂

    B.西太普兰

    C.丙戊酸钠

    D.阿普唑仑

    E.阿米替林


    正确答案：B
    1.抑郁症诊断典型表现为情绪低落，思维迟缓，严重表现觉得给社会和家庭沉重的负担，有部分不患者想自杀2.患者出现严重自杀倾向，首选电疗3.阿米替林为三环类，有外周抗胆碱作用，可引起眼压升高，该例有青光眼病史，故不用

  • 第3题：

    30、关于西酞普兰性质说法正确的有

    A.西酞普兰主要的代谢产物是N-去甲基西酞普兰，其活性约为西酞普兰的50％，而且血浆浓度低于西酞普兰#B.西酞普兰对5-HT重摄取抑制作用的较高选择性，对其他神经受体无亲和性，是一种安全有效的抗抑郁药，可作为治疗老年抑郁症的首选药物#C.西酞普兰含有一个手性碳，只有右旋异构体具有选择性5-HT重摄取抑制活性。S异构体的名称为艾司西酞普兰#D.西酞普兰的右旋异构体，为高度选择性的5-HT再摄取抑制剂，其作用为西酞普兰左旋体的100倍，且具有较低的抑制肾上腺素及多巴胺受体的活性。R异构体不仅活性低，而且是S异构体的抑制剂，可抑制S异构体的转运
    西酞普兰(Citalopram)对5-HT重摄取抑制作用的较高选择性,对其他神经受体无亲和性,是一种安全有效的抗抑郁药,可作为治疗老年抑郁症的首选药物;西酞普兰的右旋异构体,为高度选择性的5-HT再摄取抑制剂,其作用为西酞普兰左旋体的100倍,且具有较低的抑制肾上腺素及多巴胺受体的活性。R异构体不仅活性低,而且是S异构体的抑制剂,可抑制S异构体的转运;西酞普兰主要的代谢产物是N-去甲基西酞普兰,其活性约为西酞普兰的50%,而且血浆浓度低于西酞普兰;西酞普兰含有一个手性碳,只有右旋异构体具有选择性5-HT重摄取抑制活性。S异构体的名称为艾司西酞普兰(Escitalopram)

  • 第4题：

    患者及其家属要求手术治疗，你的观点和态度应当是

    A.碳酸锂

    B.西酞普兰

    C.丙戊酸钠 ┠^o^^*^┨

    D.阿普唑仑

    E.阿米替林


    正确答案：D

  • 第5题：

    关于西酞普兰性质说法正确的有

    A.西酞普兰主要的代谢产物是N-去甲基西酞普兰，其活性约为西酞普兰的50％，而且血浆浓度低于西酞普兰#B.西酞普兰对5-HT重摄取抑制作用的较高选择性，对其他神经受体无亲和性，是一种安全有效的抗抑郁药，可作为治疗老年抑郁症的首选药物#C.西酞普兰含有一个手性碳，只有右旋异构体具有选择性5-HT重摄取抑制活性。S异构体的名称为艾司西酞普兰#D.西酞普兰的右旋异构体，为高度选择性的5-HT再摄取抑制剂，其作用为西酞普兰左旋体的100倍，且具有较低的抑制肾上腺素及多巴胺受体的活性。R异构体不仅活性低，而且是S异构体的抑制剂，可抑制S异构体的转运
    西酞普兰(Citalopram)对5-HT重摄取抑制作用的较高选择性,对其他神经受体无亲和性,是一种安全有效的抗抑郁药,可作为治疗老年抑郁症的首选药物;西酞普兰的右旋异构体,为高度选择性的5-HT再摄取抑制剂,其作用为西酞普兰左旋体的100倍,且具有较低的抑制肾上腺素及多巴胺受体的活性。R异构体不仅活性低,而且是S异构体的抑制剂,可抑制S异构体的转运;西酞普兰主要的代谢产物是N-去甲基西酞普兰,其活性约为西酞普兰的50%,而且血浆浓度低于西酞普兰;西酞普兰含有一个手性碳,只有右旋异构体具有选择性5-HT重摄取抑制活性。S异构体的名称为艾司西酞普兰(Escitalopram)

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