下列不属于DNA分子结构改变的是A．点突变B．DNA重排C．DNA甲基化D．碱基缺失、碱基插入

题目

下列不属于DNA分子结构改变的是

A．点突变

B．DNA重排

C．DNA甲基化

D．碱基缺失、碱基插入

相似考题

1.体外姐妹染色单体交换试验检测的主要遗传学终点是A.DNA完整性改变B.DNA重排或交换C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变E.染色体分离改变

2.染色体畸变分析检测的遗传学终点是A.DNA完整性改变B.DNA重排或交换C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变E.染色体分离改变

3.造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是A．DNA重排B．碱基缺失C．碱基插入D．碱基错配

4.回复突变试验检测的遗传学终点是A.DNA完整性改变B.DNA重排或交换C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变E.染色体分离改变

更多“下列不属于DNA分子结构改变的是A.点突变B.DNA重排C.DNA甲基化D.碱基缺失、碱基插入 ”相关问题

  • 第1题：

    造成镰刀形红细胞贫血的原因是( )

    A、碱基缺失

    B、碱基错配

    C、碱基插入

    D、DNA重排

    E、DNA链间交链


    参考答案：B

  • 第2题：

    导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA碱基的

    A．错配

    B．缺失

    C．插入

    D．重排


    正确答案：BC

  • 第3题：

    下列不属于DNA分子结构改变的是

    A．点突变

    B．DNA重排

    C．DNA甲基化

    D．碱基缺失

    E．碱基插入


    正确答案：C
    解析：DNA损伤也称DNA突变，包括碱基错配(点突变)、缺失、插入、DNA重排/重组。碱基缺失或插入可导致框移突变。DNA甲基化是指真核生物转录后加工时，在甲基转移酶的作用下，某些嘌呤生成甲基嘌呤，如，可见DNA甲基化并不改变DNA的分子结构。

  • 第4题：

    突变的类型不包括下列哪一项

    A、碱基的置换

    B、碱基的插入

    C、碱基的缺失

    D、转位因子的插入

    E、甲基化


    参考答案：E

  • 第5题：

    Ames试验的遗传学终点为

    A．DNA完整性改变

    B．DNA交换或重排

    C．DNA碱基序列改变

    D．染色体完整性改变

    E．染色体分离改变


    正确答案：C
    (答案：C)Ames试验以鼠伤寒沙门菌的组氨酸营养缺陷型的菌株为指示生物，检测组氨酸调控基因的回复突变，其遗传学终点为基因突变(DNA碱基序列改变)。

  • 第6题：

    突变的类型不包括下列哪一项

    A.碱基的置换
    B.碱基的插入
    C.碱基的缺失
    D.转位因子的插入
    E.甲基化

    答案：E
    解析：
    突变的类型包括：碱基的置换、插入、缺失以及转位因子的插入。

  • 第7题：

    微核试验主要反映的遗传终点为

    A.DNA完整性改变
    B.DNA重排或交换
    C.DNA碱基序列改变
    D.染色体完整性改变
    E.染色体分离改变

    答案：D
    解析：

  • 第8题：



    A.点突变
    B. DNA重排
    C. DNA甲基化
    D.碱基缺失、碱基插入

    答案：C
    解析：

  • 第9题：

    关于突变，错误的说法是（）。

    • A、颠换是点突变的一种形式
    • B、插入1个碱基对可引起框移突变
    • C、重排属于链内重组
    • D、缺失5个碱基对可引起框移突变
    • E、转换属于重排的一种形式

    正确答案:E

  • 第10题：

    下列不属于DNA分子结构改变的是（）。

    • A、点突变
    • B、DNA重排
    • C、DNA甲基化
    • D、碱基缺失
    • E、碱基插入

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    切除修复可以纠正下列（）引起的DNA损伤。
    A

    碱基缺失

    B

    碱基插入

    C

    碱基甲基化

    D

    胸腺嘧啶二聚体形成


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    下列哪些是关于突变的正确说法（）。
    A

    颠换是点突变的一种形式

    B

    插入1个碱基对可引起框移突变

    C

    重排属于链内重组

    D

    缺失5个碱基对可引起框移突变

    E

    转换属于重排的一种形式


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    微核试验的遗传学终点为

    A.DNA完整性改变

    B.DNA交换或重排

    C.DNA碱基序列改变

    D.染色体完整性改变或染色体分离改变

    E.细胞分裂异常


    正确答案：D

  • 第14题：

    导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA上碱基的

    A．错配

    B．缺失

    C．插入

    D．重排


    正确答案：BC
    解析：框移突变是指三联体密码的阅读方式改变，造成蛋白质氨基酸的排列顺序发生改变，其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同，DNA上碱基的缺失或插入都可导致框移突变，但3个或3n个核苷酸的缺失或插入不一定引起框移突变。错配只导致1个氨基酸的改变。重排是DNA分子内发生大片段的交换，与框移突变无关。

  • 第15题：

    彗星试验检测的遗传学终点是

    A．DNA完整性改变

    B．DNA交换或重排

    C．DNA碱基序列改变

    D．染色体完整性改变

    E．染色体分离改变


    正确答案：A

  • 第16题：

    细菌回复突变试验主要反映的遗传，终点为

    A．DNA完整性改变

    B．DNA重排或交换

    C．DNA碱基序列改变

    D．染色体完整性改变

    E．染色体分离改变


    正确答案：C

  • 第17题：

    染色体畸变分析试验的遗传学终点为

    A.DNA完整性改变

    B.DNA交换或重排

    C.DNA碱基序列改变

    D.染色体完整性改变和染色体分离异常

    E.DNA损伤


    正确答案：D

  • 第18题：

    能够使DNA碱基发生转换或颠换的突变类型为

    A.点突变
    B.碱基插入
    C.碱基缺失
    D.移码突变

    答案：A
    解析：

  • 第19题：

    在下列DNA突变中，可能仅改变一个氨基酸的是

    A.缺失
    B.插入
    C.点突变
    D.重排

    答案：C
    解析：
    （P301）“由于密码子的简并性，点突变即单个碱基置换并非一定发生氨基酸编码的改变，碱基置换可以造成改变氨基酸编码的错义突变、变为终止密码子的无义突变和不改变氨基酸编码的同义突变”（C对）。
    由于密码子的连续性，在开放阅读框中发生插入或缺失1个或2个碱基的基因突变，都会引起mRNA阅读框架发生移动，称为移码,使后续的氨基酸序列大部分被改变，其编码的蛋白质彻底丧失功能，称为移码突变（A、B错）。重排使氨基酸序列整体发生变化，不可能仅改变一个氨基酸（D错）。点突变即单个碱基置换可以造成改变氨基酸编码的错义突变（C对）。

  • 第20题：

    在遗传信息水平上影响基因的表达包括( )。

    A.基因扩增
    B.DNA的甲基化
    C.DNA重排
    D.基因的插入突变

    答案：A,B,C,D
    解析：

  • 第21题：

    下列哪些是关于突变的正确说法（）。

    • A、颠换是点突变的一种形式
    • B、插入1个碱基对可引起框移突变
    • C、重排属于链内重组
    • D、缺失5个碱基对可引起框移突变
    • E、转换属于重排的一种形式

    正确答案:A,B,C,D

  • 第22题：

    切除修复可以纠正下列（）引起的DNA损伤。

    • A、碱基缺失
    • B、碱基插入
    • C、碱基甲基化
    • D、胸腺嘧啶二聚体形成

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    下列不属于DNA分子结构改变的是（）。
    A

    点突变

    B

    DNA重排

    C

    DNA甲基化

    D

    碱基缺失

    E

    碱基插入


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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