A、2A型进行性肌阵挛性的癫痫PAS阳性
B、家族性帕金森病PD1型病检神经元胞质内有Lewy小体
C、肝豆状核变性病的血、脑脊液、尿Cu2+增高
D、亨廷顿病神经元内有Lewy小体
E、假肥大性肌营养不良的血CK增高
第1题:
有关神经、精神疾病的实验室诊断不正确的是( )
第2题:
属常染色体显性(AD)遗传的神经系统疾病是()
第3题:
帕金森病的病理改变包括()
第4题:
Alzheimer病特征性病理改变是()
第5题:
属常染色体隐性(AR)遗传的神经系统疾病是()
第6题:
家族性帕金森病PD1型病检神经元胞质内有Lewy小体
2A型进行性肌阵挛性的癫痫PAS阳性
肝豆状核变性病的血、脑脊液、尿Cu增高
假肥大性肌营养不良的血CK增高
亨廷顿病神经元内有Lewy小体
第7题:
神经元减少50%,神经元胞质减少
多巴胺神经元减少50%,神经元胞质内有Lewy体
多巴胺神经元减少20%,神经元变性
多巴胺神经元增加,乙酰胆碱神经元减少50%
多巴胺神经元增加50%,神经元胞质内有Lewy体
第8题:
精神分裂症病人
亨廷顿病
癫痫病人
帕金森病患者
阿尔茨海默病
第9题:
2A型进行性肌阵挛性的癫痫PAS阳性
家族性帕金森病PD1型病检神经元胞质内有Lewy小体
肝豆状核变性病的血、脑脊液、尿Cu增高
亨廷顿病神经元内有Lewy小体
假肥大性肌营养不良的血CK增高
第10题:
2A型进行性肌阵挛性的癫痫PAS阳性
家族性帕金森病PD1型病检神经元胞质内有Lewy小体
肝豆状核变性病的血、脑脊液、尿Cu2+增高
亨廷顿病神经元内有Lewy小体
假肥大性肌营养不良的血CK增高
第11题:
关于帕金森病不正确的是()
第12题:
有关神经、精神疾病的实验室诊断不正确的是()
第13题:
PD患者黑质致密部残留神经元变性,胞质内出现特征性的嗜酸性包涵体为()
第14题:
家族性帕金森病1型与遗传型帕金型青年帕金森病的区别点在于()
第15题:
家族史
临床表现包括静息时震颤,肌强直,随意运动减慢,姿势不稳定等
家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中有嗜酸性包涵体
家族性帕金森病1型病理检查神经元胞质中无包涵体
家族性帕金森病1型20~40岁之间
第16题:
癫痫病人
亨廷顿病
精神分裂症病人
帕金森病患者
阿尔茨海默病
第17题:
家族性帕金森PD1型病检神经元胞质内有Lewy小体
2A型进行性肌阵挛性的癫痫患者PAS阳性
肝豆状核变性病患者的血、脑脊液、尿Cu2+增高
假肥大性肌营养不良患者的血CK增高
亨廷顿舞蹈病患者神经元内有Lewy小体
第18题:
脆性x染色体脑发育迟缓
家族性肌萎缩侧索硬化
假肥大性肌营养不良
家族性帕金森病PD1型
家族性帕金森病青年型
第19题:
脊髓性肌萎缩
亨廷顿病
2A型进行性肌阵挛性癫痫
肝豆状核变性病
家族性帕金森病青年型
第20题:
2A型进行性肌阵挛性癫痫
假肥大性肌营养不良
神经纤维瘤病-2型
脊髓性肌萎缩
家族性肌萎缩侧索硬化